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制備液相色譜系統(tǒng)如何分離純化蛋白
閱讀：1604 發(fā)布時(shí)間：2022-3-21
制備液相色譜系統(tǒng)分離純化蛋白生物工程的各個(gè)分支：基因工程、細(xì)胞工程、酶工程和發(fā)酵工程中，蛋白質(zhì)、多肽、核酸等生物大分子的分離和純化，由于這些生物大分子在分子量、疏水性、熱穩(wěn)定性、化學(xué)穩(wěn)定性、反應(yīng)性能等方面，不同于小分子和中等分子量的化合物，不能用常規(guī)的分離技術(shù)來分離這些生物大分子。從目前的分離手段來看，PreHPLC是很好的方式。
GL7000半制備/制備液相色譜系統(tǒng)適合于科研院校及實(shí)驗(yàn)室小規(guī)模純化分離毫克級至克級樣品的常規(guī)制備，提供了經(jīng)濟(jì)、有效的操作平臺?？蓪⒃诜治錾V條件下開發(fā)的方法放大應(yīng)用到制備色譜操作，節(jié)約開發(fā)的時(shí)間和樣品、溶劑的消耗。可滿足方法開發(fā)、半制備、克級制備各種應(yīng)用。
發(fā)酵液是組成非常復(fù)雜的體系，含有微生物細(xì)胞、代謝產(chǎn)物、未消耗的培養(yǎng)基等。傳統(tǒng)的工藝路線中用離心法和板框過濾，濾液質(zhì)量差，可溶性蛋白、糖類、多肽、色素等雜質(zhì)均不能被有效去除，增加后續(xù)工藝的處理負(fù)荷，影響提取工藝的整體收率，也影響了最終的產(chǎn)品質(zhì)量；而傳統(tǒng)的固定床樹脂工藝，樹脂用量大，酸堿水消耗高，成本高，環(huán)保壓力大。工藝流程：發(fā)酵液-連續(xù)除雜-色譜集成系統(tǒng)-濃縮-結(jié)晶。