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原代細(xì)胞復(fù)蘇的操作要點(diǎn)

閱讀：933 發(fā)布時(shí)間：2023-11-25

　　原代細(xì)胞復(fù)蘇的基本操作：

　　一、實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)備

　　(1)儀器：凈化工作臺(tái)、離心機(jī)、恒溫水浴箱、倒置相差顯微鏡、培養(yǎng)箱、液氮冰箱

　　(2)玻璃器皿：吸管(彎頭、直頭)、培養(yǎng)瓶、玻璃瓶(250ml、100ml)、廢液缸

　　(3)塑料器皿：吸頭、槍頭、膠塞、移液管(10ml)、15ml離心管、凍存管(1～2ml)

　　(4)其他物品：微量加樣槍、紅血球計(jì)數(shù)板、記號(hào)筆、醫(yī)用橡皮膏、移液槍

　　(5)試劑：PBS、小牛血清、培養(yǎng)液、雙抗(青霉素、鏈霉素)、胰蛋白酶(0.08%)

　　二、操作步驟

　　(1)從液氮容器中取出凍存管，直接浸入37℃溫水中，并不時(shí)搖動(dòng)令其盡快融化。

　　(2)從37℃水浴中取出凍存管，75%酒精**后，打開(kāi)蓋子，用吸管吸出細(xì)胞懸液，加到離心管中。PriCells推薦接種培養(yǎng)瓶，37℃培養(yǎng)箱靜置培養(yǎng)。

　　(3)離心，1000rpm，5min。PriCells推薦不離心。

　　(4)棄去上清液，加入含10%小牛血清培養(yǎng)液重懸細(xì)胞，計(jì)數(shù)，調(diào)整細(xì)胞密度，接種培養(yǎng)瓶，37℃培養(yǎng)箱靜置培養(yǎng)。PriCells推薦小牛血清濃度依據(jù)原代細(xì)胞種類。

　　(5)次日更換一次1/2培養(yǎng)液，繼續(xù)培養(yǎng)。