武漢原生原代生物醫(yī)藥科技有限公司

小鼠腦星形膠質(zhì)細胞培養(yǎng)

時間:2021-9-13 閱讀:410
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    PriCells –正常小鼠原代腦星形膠質(zhì)細胞培養(yǎng)
     
    一、實驗試劑
     
    1、培養(yǎng)基: PriCells Medium + 10% FBS + 1% P/S + PriCells Supplement
    2、凍存液: PriCells Medium + 20% FBS + 10% DMSO
    3、洗滌液: 1 × PBS (pH 7.4 )+ 1% P/S
    4、染色液: 0.4% Trypan Blue
    5、消化液: PriCells Isolation of Primary Cell Kit
    6、檢測試劑:抗小鼠CD 11b/c抗體,熒光標記二抗,乙醇丙酮混合液(1:1)
     
    二、實驗器械
     
    1、培養(yǎng)皿
    2、培養(yǎng)瓶
    3、直剪和眼科剪
    4、眼科鑷和止血鉗
    5、10ml注射器
    6、玻璃滴管
    7、燒杯
    8、15ml離心管
     
    三、實驗流程
    取材
    去除大腦腦膜及血管,剔除海馬部分
    1 × PBS (pH 7.4 )漂洗3次,去掉表層血絲
    先用眼科鑷將組織撕碎成糜狀,用眼科剪反復(fù)剪10min,再用移液器輕輕吹打20~30次。
    將組織轉(zhuǎn)移至15ml離心管中,加入消化液(PriCells)
    將離心管放置到37℃,15-20min水浴恒溫消化
    加入消化終止液(PriCells)終止反應(yīng)
    離心,1000rmp,10min,棄去上清
    重懸,計數(shù)細胞
    接種密度以1 × 106個/ml
    培養(yǎng)37℃,5%CO2
     
    四、實驗操作
     
    1、培養(yǎng)瓶預(yù)包被。試驗前一天預(yù)包培養(yǎng)瓶,置于超靜臺吹干或45℃烘箱烘干(切記保持無菌),4℃冰箱放置,備用。
     
    2、取材:正常昆明小鼠(生后24h內(nèi))。
     
    3、材料預(yù)處理:將小鼠處死后浸泡入體積分數(shù)75% 乙醇中消毒,以血管鉗從后夾住頸部,用眼科剪從枕部向前依次分開頭皮及顱骨,再用眼科鑷依次剝離,剔除腦膜及血管。取大腦(剔除海馬部分)置于1 × PBS (pH 7.4 )中,漂洗去表層血絲,至腦組織呈乳白色。
     
    4、消化液:用眼科鑷將組織撕碎成糜狀,再用眼科剪反復(fù)剪10min,最后再用移液槍輕輕吹打20~30次,將剪碎的組織用槍轉(zhuǎn)移至15ml離心管中,37℃水浴消化15min。
     
    5、終止消化:按1:1加入消化終止液,中止酶反應(yīng)。
     
    6、收集重懸細胞:1000 rpm,離心10 min,棄去上清,加入培養(yǎng)液重懸,染色計數(shù)細胞。
     
    7、培養(yǎng)細胞密度:調(diào)整細胞密度以1 × 106個/ml 接種入培養(yǎng)瓶。
     
    8、培養(yǎng):放置于37℃,5% CO2培養(yǎng)箱中。
     
    五、細胞鑒定
     
    1、顯微鑒定:相差顯微鏡下,可見細胞呈星形狀,細胞密度增高后呈現(xiàn)鵝卵石樣鑲嵌排列,有接觸抑制的特點。細胞具備良好的透光性。
     
    2、免疫組織化學(xué)鑒定 :利用OX-42 (CD 11b/c)免疫熒光染色。
     
    3、細胞爬片。將洗凈的蓋玻片放入6孔培養(yǎng)板中,接種細胞為3×104個/孔,48小時候細胞可以長滿,用鑷子取出鋪滿細胞的蓋玻片備用。
     
    4、細胞固定:用PBS洗滌細胞,之后放入乙醇丙酮混合液中,固定10min,空氣中自然干燥。
     
    5、特異性抗體:按照說明書稀釋比要求稀釋抗體,加入抗體,放置37℃孵育60min。
     
    6、洗滌:1 × PBS (pH 7.4 )洗滌3次 × 15 分鐘,晾干。
     
    7、標記性抗體:加入熒光標記抗體,37℃孵育30min。
    洗滌:1 × PBS (pH 7.4 )洗滌3次 × 15 分鐘,晾干。
     
    8、封片:封片劑封片。
     
    9、鏡檢:熒光顯微鏡下觀察,膠質(zhì)細胞包質(zhì)呈現(xiàn)較強黃綠色熒光,細胞核周圍尤其明顯。
     
    六、注意事項
     
    1、選材注意選取新生昆明小鼠(24h內(nèi))。取材過程盡可能保證無菌,盡量剔除腦膜及血管和海馬部分。
     
    2、注意盡可能消除腦組織表面的殘血,避免血細胞及某些血清成分對膠質(zhì)細胞貼壁的影響。
     
    3、膠質(zhì)細胞分離損傷嚴重影響膠質(zhì)細胞的生長,因此應(yīng)嚴格掌握好酶的消化濃度和消化時間。
     
    4、嚴格控制膠質(zhì)細胞培養(yǎng)條件。包括細胞培養(yǎng)用液(培養(yǎng)基,生長因子,血清,抗生素)的質(zhì)量,濃度。
     
    5、關(guān)于培養(yǎng)瓶包被與否,有文獻研究顯示包被與未包被之間沒有特別大的差異。 實驗中,可以酌情考慮是否包被。
     
    6、傳代培養(yǎng)細胞接種量為1×106個(25 cm2培養(yǎng)瓶),細胞倍增時間為36小時。細胞傳代培養(yǎng)最佳為5-8代, 傳代次數(shù)增加,細胞體積增大,細胞之間間隙增加,細胞貼壁牢固,傳代消化時間會有所延長。
     
    七、PriCells細胞圖片

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