武漢原生原代生物醫(yī)藥科技有限公司

原代細(xì)胞的培養(yǎng)有什么優(yōu)點呢

時間:2022-11-2 閱讀:579
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原代細(xì)胞(primary culture cell)是指從機體取出后立即培養(yǎng)的細(xì)胞。有人把培養(yǎng)的第1代細(xì)胞與傳10代以內(nèi)的細(xì)胞統(tǒng)稱為原代細(xì)胞培養(yǎng)。原代細(xì)胞不僅廣泛應(yīng)用于分子、細(xì)胞生物學(xué)和生物醫(yī)學(xué)基礎(chǔ)研究,如蛋白質(zhì)組學(xué)、基因組學(xué)、細(xì)胞株(系)研究、DNA,RNA和遺傳學(xué)研究等,還可應(yīng)用于當(dāng)今熱門的生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)如藥物篩選、藥物代謝和毒理研究、癌癥藥物的研究等。
從機體的組織(如人組織、小鼠組織、大鼠組織和兔組織等)經(jīng)蛋白酶或其它的方法獲得單個細(xì)胞并在體外進(jìn)行模擬機體培養(yǎng)的細(xì)胞,稱為原代細(xì)胞。
這類細(xì)胞生命周期有限,在有限的生命周期內(nèi)需掌握好細(xì)胞的生長空間,以保持細(xì)胞群中基因型和表型的一致性。
原代細(xì)胞的培養(yǎng)
原代細(xì)胞的培養(yǎng)是指直接從機體取下細(xì)胞、組織和器官后立即進(jìn)行培養(yǎng)。因此,較為嚴(yán)格地說是指成功傳代之前的培養(yǎng),此時的細(xì)胞保持原有細(xì)胞的基本性質(zhì),如果是正常細(xì)胞,仍然保留二倍體數(shù)。但實際上,通常把第一代至第十代以內(nèi)的培養(yǎng)細(xì)胞統(tǒng)稱為原代細(xì)胞培養(yǎng)。
原代細(xì)胞的提取方法包括:一般懸浮細(xì)胞,如血液細(xì)胞,就分離后,直接培養(yǎng)。
培養(yǎng)組織中的細(xì)胞,就需要消化過后,進(jìn)行培養(yǎng),也有用組織塊培養(yǎng)的。取出生后1-3天內(nèi)的大鼠腦組織后,先仔細(xì)剝除腦膜和血管等纖維成分,置入Hanks液中漂洗1~2次后,置于30~50倍的Hanks液中,腦組織比較柔軟,反復(fù)吹打即可制成細(xì)胞懸液。 

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