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武漢原生原代生物醫(yī)藥科技有限公司資料大小
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一.臺盼藍染色
(1)制備單個細胞懸液,并作適當稀釋(106 細胞/ml)。
(2)染色:取 9 滴細胞懸液移入小試管中,加一滴 0.4%臺盼藍溶液,混勻。
(3)計數(shù):在 3 分鐘內(nèi),用血球計數(shù)板分別計數(shù)活細胞和死細胞。
(4)鏡下觀察,死細胞被染成藍色,而活細胞拒染。
(5)根據(jù)下式求細胞活力:
二.伊紅 Y 染色
(1)制備 1×106-5×106 細胞/ml 的細胞懸液。
(2)取 0.1ml 細胞懸液加 0.1ml 伊紅 Y 染液混合。
(3)用計數(shù)板鏡下計數(shù)活、死細胞數(shù)。
(4)鏡下觀察,著紅色的為死細胞。按公式計算細胞活力。
三.苯胺黑染色實驗
(1)制備 1×106-5×106 細胞/ml 的細胞懸液。
(2)將 1 份 1%苯胺黑溶液與含血清生理鹽水作 1:9 混合稀釋,使其成 0.1%苯
胺黑染液。
(3)取 0.1ml 細胞懸液加 0.1ml 苯胺黑染液混合。室溫放置 10 分鐘。
(4)用計數(shù)板鏡下計數(shù) ,黑色細胞為死細胞,按公式計算活細胞率。
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