紫外可見分光光度計在粒徑與形貌分析中展現(xiàn)出獨特的應(yīng)用價值,其基于物質(zhì)對特定波長光的吸收特性,可間接反映納米顆粒的尺寸分布及形貌特征。
  粒徑分析
  納米顆粒的粒徑與其吸收光譜峰位置密切相關(guān)。以金納米顆粒為例,其表面等離子共振吸收峰會隨粒徑增大而向長波方向移動。當粒徑從10nm增至50nm時,吸收峰可能從520nm紅移至550nm以上。通過測量吸收峰波長,結(jié)合Mie散射理論或經(jīng)驗公式,可反推顆粒的平均粒徑。例如,某研究團隊利用紫外可見分光光度計檢測銀納米顆粒的吸收峰,發(fā)現(xiàn)峰位從400nm移至420nm時,對應(yīng)粒徑從20nm增至30nm,與透射電鏡結(jié)果高度一致。
  形貌關(guān)聯(lián)
  顆粒形貌對吸收光譜的峰寬和形狀有顯著影響。球形顆粒的吸收峰通常對稱且狹窄,而棒狀或片狀顆粒會因各向異性導致峰形展寬或分裂。例如,金納米棒在縱向和橫向表面等離子共振模式下會分別出現(xiàn)520nm和700nm附近的吸收峰,通過峰強比可估算長徑比。某實驗顯示,當金納米棒長徑比從2:1增至4:1時,縱向峰與橫向峰的強度比從0.5升至1.2,直觀反映了形貌變化。
  技術(shù)優(yōu)勢
該方法具有操作簡便、成本低廉的優(yōu)勢,尤其適用于溶液體系中的快速篩查。與動態(tài)光散射、電子顯微鏡等傳統(tǒng)技術(shù)相比,紫外可見分光光度計無需復雜樣品制備,可在數(shù)分鐘內(nèi)完成初步分析。然而,其局限性在于需依賴已知顆粒類型的理論模型,且對多分散體系的分析精度有限。 
 
        		
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