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細(xì)胞學(xué)堂 | 如何解決bEnd.3細(xì)胞形態(tài)變化、難消化

閱讀:825      發(fā)布時(shí)間:2023-5-23
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bEnd.3 [BEND3] (小鼠腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞)是從來(lái)自患有內(nèi)皮瘤的小鼠腦組織中分離的內(nèi)皮細(xì)胞,該細(xì)胞通過(guò)表達(dá)多瘤病毒中間T抗原的NTKmT逆轉(zhuǎn)錄病毒載體感染而轉(zhuǎn)化。在培養(yǎng)時(shí),bEnd.3細(xì)胞最常遇到的問(wèn)題就是細(xì)胞形態(tài)變化和難消化,本期細(xì)胞學(xué)堂將幫您逐一解決。




細(xì)胞形態(tài)問(wèn)題




bEnd.3細(xì)胞本身生長(zhǎng)較慢,在低密度時(shí)會(huì)呈現(xiàn)不規(guī)則細(xì)胞形態(tài),高密度時(shí)則呈規(guī)則纖維狀,所以若在培養(yǎng)過(guò)程中發(fā)現(xiàn)細(xì)胞形態(tài)異常,則有可能是細(xì)胞密度低,建議細(xì)胞鋪滿密度較高時(shí)傳代。以下為bEnd.3細(xì)胞不同密度培養(yǎng)圖片:


圖片

低密度(100倍鏡)


圖片

中密度(100倍鏡)


圖片

高密度(100倍鏡)





消化問(wèn)題




消化時(shí)間

bEnd.3細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)間越長(zhǎng)越難消化,培養(yǎng)4天傳代,一般消化3-5分鐘;培養(yǎng)7天傳代,一般消化5-10分鐘。具體消化時(shí)間以顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)為準(zhǔn)。


圖片

培養(yǎng)7天,消化5分鐘顯微圖


圖片

培養(yǎng)7天,消化10分鐘顯微圖




難消化問(wèn)題

如遇到消化困難不必?fù)?dān)心,可通過(guò)分次消化的方式解決,具體操作方法如下(以T25瓶細(xì)胞為例):

01

吸出原培養(yǎng)液;

02

加入2mL左右PBS,輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶潤(rùn)洗細(xì)胞,吸出PBS丟棄;

03

加入1mL左右胰酶,輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶使之浸潤(rùn)所有細(xì)胞;

04

放入培養(yǎng)箱消化,消化3-5分鐘(根據(jù)具體細(xì)胞稍作延長(zhǎng)或縮短),顯微鏡下看到細(xì)胞開始漂浮,可以加入2mLPBS,晃動(dòng)培養(yǎng)瓶使細(xì)胞懸浮,不要吹打剩下的貼壁細(xì)胞;

05

吸出培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)的PBS和細(xì)胞懸液,轉(zhuǎn)移到無(wú)菌離心管中,在離心管中加入3mL含血清的培養(yǎng)基終止消化并吹散細(xì)胞,使細(xì)胞盡量呈單顆細(xì)胞的懸浮液;

06

原培養(yǎng)瓶中加入0.5mL胰酶,晃動(dòng)培養(yǎng)瓶浸潤(rùn)細(xì)胞,放入培養(yǎng)箱繼續(xù)消化,直到細(xì)胞塊中間全部收縮變圓,晃動(dòng)培養(yǎng)瓶可脫落;

07

用3mL含血清的培養(yǎng)基終止消化,將瓶底的細(xì)胞全部吹下,并輕輕吹吸分散細(xì)胞呈單顆;

08

收集細(xì)胞懸液與第一次消化下來(lái)的細(xì)胞合并到一個(gè)離心管;

09

離心收集細(xì)胞沉淀,1200rpm/min 3分鐘,離心完吸出上清丟棄;

10

加入新鮮培養(yǎng)基,吹打幾下混勻細(xì)胞,按需接種到新培養(yǎng)瓶,補(bǔ)足培養(yǎng)基,擰松瓶蓋或使用透氣瓶蓋進(jìn)行培養(yǎng);

11

檢查培養(yǎng)箱二氧化碳,溫度和水盤。





培養(yǎng)小貼士





01

圖片


細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中形態(tài)多樣,低密度時(shí)容易出現(xiàn)放射狀細(xì)胞,看似已經(jīng)鋪滿瓶底,其實(shí)細(xì)胞量較少,需要細(xì)胞胞體排列緊密的時(shí)候進(jìn)行傳代;

02

圖片


細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中避免頻繁換液,可以每隔2-3天換液或者半量換液一次;

03

圖片


培養(yǎng)過(guò)程中會(huì)產(chǎn)生10%左右活的單顆漂浮細(xì)胞,貼壁細(xì)胞密度偏低時(shí),注意收集懸浮細(xì)胞,貼壁細(xì)胞密度偏高時(shí),可以換液時(shí)丟棄;

04

圖片


接種量對(duì)細(xì)胞生長(zhǎng)有影響,接種量過(guò)低細(xì)胞會(huì)有增殖緩慢,漂浮過(guò)多的現(xiàn)象,請(qǐng)注意控制傳代比例;

05

圖片


細(xì)胞對(duì)溫度和pH較敏感,傳代或換液前培養(yǎng)基可以常溫復(fù)溫4小時(shí)以上;避免使用pH改變(偏酸:顏色偏黃;偏堿:顏色偏紫紅)的培養(yǎng)基;

06

圖片


細(xì)胞傳代過(guò)程中若出現(xiàn)單次消化時(shí)間過(guò)長(zhǎng),可進(jìn)行分次消化,切不可將細(xì)胞強(qiáng)行吹下來(lái),以避免吹打造成細(xì)胞機(jī)械損傷。




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