目錄:上海安為生物科技有限公司>>細胞系/細胞株>>人源細胞系>> A31小鼠胚胎成纖維細胞 BALB/3T3 clonea31
應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè) |
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BALB/3T3 clone A31 小鼠胚胎成纖維細胞
BALB/3T3 clone A31【A31】 | |
l 細胞鑒定 | 種屬鑒定已通過 |
l 細胞來源 | 國家資源庫 |
l 細胞背景 | BALB/3T3 clone A31是1968年S.A. Aaronson和G.T. Todaro從裂解的14到17天的 BALB/c小鼠胚胎中建立的幾株細胞之一。細胞分裂對接觸抑制特別敏感,生長需高倍數(shù)稀釋,飽和濃度低,對小鼠肉瘤病毒高度易感。 經(jīng)測試并發(fā)現(xiàn)對 ectromelia 呈陰性病毒(鼠痘)。通過支原體檢測。其重要性在于可為生命科學(xué)和生物技術(shù)領(lǐng)域的研究工作提供標準化的實驗細胞資源及相關(guān)技術(shù)支撐。 注意:該細胞系的 STR 配置文件在 Cellosaurus 版本 30 和 31 中可用,并且源自使用 NIST 數(shù)據(jù)創(chuàng)建的 BioSample 條目。由于可能的錯誤識別/污染,此數(shù)據(jù)已被刪除,因此我們也將其刪除。 |
l 細胞特性
| 1) 來源:小鼠胚胎,品系:BALB/c 2) 形態(tài):成纖維細胞,貼壁生長 3) 含量:>1x106 細胞數(shù) 4) 規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝 5) 用途:僅供科研使用。 |
l 培養(yǎng)條件: | 1) 準備DMEM(推薦awcell-0001)培養(yǎng)基;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%;雙抗,1%。 2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。 |
l 注意事項:
| 對于貼壁細胞傳代可以參考以下方法: 1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。 2. 加入0.25%(w / v)胰蛋白酶-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中(T25瓶1-2mL,T75瓶2-3mL),置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘(難消化的細胞可以適當(dāng)延長消化時間),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來終止消化。 3.輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細胞懸液按1:2的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照說明書要求配置的新的*培養(yǎng)基以保持細胞的生長活力,后續(xù)傳代根據(jù)實際情況按1:2~1:5的比例進行。 3)細胞凍存: 收到細胞后建議在培養(yǎng)前3代時凍存一批細胞種子以備后續(xù)實驗使用。 |
l 運輸形式: | 低溫:(1)1mL凍存管包裝干冰運輸,收到后-80度冰箱保存過夜后轉(zhuǎn)入液氮或直接復(fù)蘇,若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染,請立即與我們聯(lián)系。 常溫(2) T25瓶復(fù)蘇的存活細胞常溫發(fā)貨,收到后按照細胞接收后的處理方法操作。 |
l 生物安全: | 1. 所有動物細胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級生物安全臺內(nèi)操作,并請注意防護,所有廢液及接觸過此細胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。 2. 建議在復(fù)蘇凍存細胞時始終使用防護手套、衣服和戴上防護面罩。注意:凍存管浸沒在液氮中會泄漏,并會慢慢充滿液氮。解凍時,液氮轉(zhuǎn)化成氣相可能導(dǎo)致容器爆炸或用危險力吹掉其蓋子,從而產(chǎn)生飛揚的碎屑造成人員傷害。 |