目錄:上海安為生物科技有限公司>>細(xì)胞系/細(xì)胞株>>人源細(xì)胞系>> MC-38小鼠結(jié)腸癌細(xì)胞 MC38
應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè) |
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MC38 小鼠結(jié)腸癌細(xì)胞
【MC-38;MCA38; Mouse Colon 38】 | |
l 細(xì)胞鑒定 | 種屬鑒定已通過 |
l 細(xì)胞來源 | 國家資源庫 |
l 細(xì)胞背景 | 結(jié)腸癌;雌性;C57BL/6。 注意:PubMed= 25434994的作者表示他們已經(jīng)對“大鼠"細(xì)胞系 MCA38 的線粒體基因組進行了測序。他們提交的 DNA 序列 (KM820832.1) 確實是大鼠序列,但被標(biāo)記為源自“大鼠分離株 406"。 |
l 培養(yǎng)條件: | 1)準(zhǔn)備 DMEM 基礎(chǔ)培養(yǎng)基 (awcell-0001) 85% 優(yōu)質(zhì)胎牛血清 (awcell-0500) 10% MEM NEAA非必需氨基酸 (awcell-01000) 1% Sodium Pyruvate丙酮酸鈉 ( awcell-01100 ) 1% GlutaMAX-1谷氨酰胺 ( awcell-0900 ) 1% HEPES (awcell-01200) 1% P/S青霉素-鏈霉素 (awcell-15140-122) 1% 2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。 |
l 注意事項:
| 該細(xì)胞為輕微貼壁和懸浮培養(yǎng)的細(xì)胞,傳代可以參考以下方法: 1. 收集:將培養(yǎng)瓶中的懸浮的細(xì)胞收集到離心管中。用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。由于細(xì)胞貼壁不牢PBS潤洗后細(xì)胞會脫落所以PBS也要回收到離心管中。 2. 加入0.25%(w / v)胰蛋白酶-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中(T25瓶1-2mL,T75瓶2-3mL)置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘(難消化的細(xì)胞可以適當(dāng)延長消化時間),然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來終止消化。 3. 將收集到的懸浮細(xì)胞、pbs清洗液中的細(xì)胞和消化下來的貼壁細(xì)胞以1000rpml離心5min,棄去上清,補加1-2mL培養(yǎng)液后重懸混勻后將細(xì)胞懸液按1:2的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照說明書要求配置的新的*培養(yǎng)基以保持細(xì)胞的生長活力,后續(xù)傳代根據(jù)實際情況按1:2~1:5的比例進行。 3) 細(xì)胞凍存: 收到細(xì)胞后建議在培養(yǎng)前3代時凍存一批細(xì)胞種子以備后續(xù)實驗使用。 |
l 運輸形式: | 低溫:(1)1mL凍存管包裝干冰運輸,收到后-80度冰箱保存過夜后轉(zhuǎn)入液氮或直接復(fù)蘇,若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細(xì)胞有污染,請立即與我們聯(lián)系。 常溫(2) T25瓶復(fù)蘇的存活細(xì)胞常溫發(fā)貨,收到后按照細(xì)胞接收后的處理方法操作。 |
l 生物安全 | 1. 所有動物細(xì)胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級生物安全臺內(nèi)操作,并請注意防護,所有廢液及接觸過此細(xì)胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。 2. 建議在復(fù)蘇凍存細(xì)胞時始終使用防護手套、衣服和戴上防護面罩。注意:凍存管浸沒在液氮中會泄漏,并會慢慢充滿液氮。解凍時,液氮轉(zhuǎn)化成氣相可能導(dǎo)致容器爆炸或用危險力吹掉其蓋子,從而產(chǎn)生飛揚的碎屑造成人員傷害。 |
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