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二手實(shí)驗(yàn)室儀器 原子吸收光譜儀

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更新時(shí)間:2021-09-01 11:05:51瀏覽次數(shù):701

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單色元件 平面光柵 光學(xué)系統(tǒng) 雙光束
價(jià)格區(qū)間 面議 檢測(cè)器類 固態(tài)檢測(cè)器
扣背景技術(shù) 塞曼扣背景 儀器種類 其他類型
應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,食品,制藥
二手實(shí)驗(yàn)室儀器 原子吸收光譜儀可測(cè)定多種元素,火焰原子吸收光譜法可測(cè)到10-9g/mL數(shù)量級(jí),石墨爐原子吸收法可測(cè)到10-13g/mL數(shù)量級(jí)。其氫化物發(fā)生器可對(duì)8種揮發(fā)性元素汞、砷、鉛、硒、錫、碲、銻、鍺等進(jìn)行微痕量測(cè)定。

詳細(xì)介紹

二手實(shí)驗(yàn)室儀器 原子吸收光譜儀

原子吸收是指呈氣態(tài)的原子對(duì)由同類原子輻射出的特征譜線所具有的吸收現(xiàn)象。
當(dāng)輻射投射到原子蒸氣上時(shí),如果輻射波長(zhǎng)相應(yīng)的能量等于原 子由基態(tài)躍遷到激發(fā)態(tài)所需要的能量時(shí),則會(huì)引起原子對(duì)輻射的吸收,產(chǎn)生吸收光譜。基態(tài)原子吸收了能量,最外層的電子產(chǎn)生躍遷,從低能態(tài)躍遷到激發(fā)態(tài)。
原子吸收光譜根據(jù)郎伯-比爾定律來(lái)確定樣品中化合物的含量。已知所需樣品元素的吸收光譜和摩爾吸光度,以及每種元素都將優(yōu)先吸收特定波長(zhǎng)的光,因?yàn)槊糠N元素需要消耗一定的能量使其從基態(tài)變成激發(fā)態(tài)。檢測(cè)過(guò)程中,基態(tài)原子吸收特征輻射,通過(guò)測(cè)定基態(tài)原子對(duì)特征輻射的吸收程度,從而測(cè)量待測(cè)元素含量。

二手實(shí)驗(yàn)室儀器 原子吸收光譜儀的組成

原子吸收光譜儀是由光源、原子化系統(tǒng)、分光系統(tǒng)檢測(cè)系統(tǒng)組成。
A 光源
作為光源要求發(fā)射的待測(cè)元素的銳線光譜有足夠的強(qiáng)度、背景小、穩(wěn)定性
一般采用:空心陰極燈 無(wú)極放電燈
B 原子化器(atomizer)
可分為預(yù)混合型火焰原子化器(premixed flame atomizer),石墨爐原子化器(graphite furnace atomizer),石英爐原子化器(quartz furnace atomizer),陰極濺射原子化器(cathode sputtering atomizer)。
a 火焰原子化器:由噴霧器、預(yù)混合室、燃燒器三部分組成
特點(diǎn):操作簡(jiǎn)便、重現(xiàn)性好
b 石墨爐原子化器:是一類將試樣放置在石墨管壁、石墨平臺(tái)、碳棒盛樣小孔或石墨坩堝內(nèi)用電加熱至高溫實(shí)現(xiàn)原子化的系統(tǒng)。其中管式石墨爐是原子化器。
原子化程序分為干燥、灰化、原子化、高溫凈化
原子化效率高:在可調(diào)的高溫下試樣利用率達(dá)100%
靈敏度高:其檢測(cè)限達(dá)10-6~10-14
試樣用量少:適合難熔元素的測(cè)定
c.石英爐原子化系統(tǒng)是將氣態(tài)分析物引入石英爐內(nèi)在較低溫度下實(shí)現(xiàn)原子化的一種方法,又稱低溫原子化法。它主要是與蒸氣發(fā)生法配合使用(氫化物發(fā)生,汞蒸氣發(fā)生和揮發(fā)性化合物發(fā)生)。
d.陰極濺射原子化器是利用輝光放電產(chǎn)生的正離子轟擊陰極表面,從固體表面直接將被測(cè)定元素轉(zhuǎn)化為原子蒸氣。
C 分光系統(tǒng)(單色器)
由凹面反射鏡、狹縫或色散元件組成
色散元件為棱鏡或衍射光柵
單色器的性能是指色散率、分辨率和集光本領(lǐng)
D 檢測(cè)系統(tǒng)
由檢測(cè)器(光電倍增管)、放大器、對(duì)數(shù)轉(zhuǎn)換器和電腦組成

最佳條件的選擇

A 吸收波長(zhǎng)的選擇
B 原子化工作條件的選擇
a 空心陰極燈工作條件的選擇(包括預(yù)熱時(shí)間、工作電流)
b 火焰燃燒器操作條件的選擇(試液提升量、火焰類型、燃燒器的高度)
c 石墨爐最佳操作條件的選擇(惰性氣體、最佳原子化溫度)
C 光譜通帶的選擇
D 檢測(cè)器光電倍增管工作條件的選擇

干擾及消除方法

干擾分為:化學(xué)干擾、物理干擾、電離干擾、光譜干擾、背景干擾
化學(xué)干擾消除辦法:改變火焰溫度、加入釋放劑、加入保護(hù)絡(luò)合劑、加入緩沖劑
背景干擾的消除辦法:雙波長(zhǎng)法、氘燈校正法、自吸收法、塞曼效應(yīng)法
原子吸收光譜法的優(yōu)點(diǎn)與不足。
(1) 檢出限低,靈敏度高?;鹧嬖游辗ǖ臋z出限可達(dá)到 10-9級(jí),石墨爐原子吸收法的檢出限可達(dá)到 10-14~10-10g。
(2) 分析精度好?;鹧嬖游辗y(cè)定中等和高含量元素的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)差可小于 1%,其準(zhǔn)確度已接近于經(jīng)典化學(xué)方法。石墨爐原子吸收法的分析精度一般為 3%~5%。
(3) 分析速度快。原子吸收光譜儀在 35 min 內(nèi)能連續(xù)測(cè)定 50 個(gè)試樣中的 6種元素。
(4) 應(yīng)用范圍廣。可測(cè)定的元素達(dá) 70多種,不僅可以測(cè)定金屬元素,也可以用間接原子吸收法測(cè)定非金屬元素和有機(jī)化合物。
(5) 儀器比較簡(jiǎn)單,操作方便。
(6) 原子吸收光譜法的不足之處是多元素同時(shí)測(cè)定尚有困難,有相當(dāng)一些元素的測(cè)定靈敏度還不能令人滿意。

特點(diǎn)

1、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單,操作簡(jiǎn)便,易于掌握,價(jià)格較低
2、分析性能良好
3、應(yīng)用范圍廣
4、發(fā)展速度快



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