補(bǔ)體介導(dǎo)法

時(shí)間：2022/3/11閱讀：1093

原理

帶有特異抗原的靶細(xì)胞（如正常細(xì)胞、腫瘤細(xì)胞、病毒感染細(xì)胞）與相應(yīng)抗體結(jié)合后，在補(bǔ)體的參與下，引起靶細(xì)胞膜損傷，導(dǎo)致細(xì)胞膜的通透性增加、細(xì)胞死亡。染料（例如：伊紅-Y、臺(tái)盼藍(lán)）可通過(guò)細(xì)胞膜進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)使細(xì)胞著色，故可用于指示死細(xì)胞或?yàn)l死細(xì)胞，而活細(xì)胞不著色。此即補(bǔ)體依賴(lài)性細(xì)胞毒試驗(yàn)，利用細(xì)胞毒試驗(yàn)可以檢查細(xì)胞膜抗原，亦可鑒定抗體的特異性。

本實(shí)驗(yàn)中，Thy-1抗原是小鼠胸腺T細(xì)胞特異的表面抗原，在體外利用抗小鼠Thy-1的單克隆抗體通過(guò)補(bǔ)體的協(xié)同作用，可殺傷95%以上的胸腺細(xì)胞。

材料與儀器

C57BL／6J小鼠
Hank’s液單克隆抗體補(bǔ)體伊紅-Y染液
眼科剪眼科鑷平皿不銹鋼網(wǎng) 試管吸量管尖吸管載玻片蓋玻片顯微鏡

步驟

一、實(shí)驗(yàn)方法

1. 小鼠胸腺細(xì)胞懸液的制備：將4～6周齡小鼠采用頸椎脫臼法處死，取出胸腺放入已加入約4 ml冷Hank’s液的平皿中，在100目的不銹鋼網(wǎng)上研磨后，過(guò)篩，放入試管，離心1 000 rpm，5分鐘，用Hank’s液洗兩次。將沉淀的細(xì)胞重懸于Hank’s液中，配成1×107/ml細(xì)胞懸液。

2. 取試管3支，標(biāo)明順序，依據(jù)下表依次加入1×107/ml胸腺細(xì)胞懸液、抗小鼠Thy-1的單克隆抗體(最適稀釋度)及Hank’s液，放入37℃水浴30分鐘。

3. 取出后每管加入1%伊紅-Y染液1滴，混勻，室溫放置2分鐘。

4. 重新混勻后分別在一張載玻片上滴片，加蓋玻片鏡檢。先在低倍鏡下觀察，再用高倍鏡觀察，比較3管中細(xì)胞死活情況。

二、實(shí)驗(yàn)結(jié)果

死細(xì)胞呈紅色，無(wú)光澤且腫脹變大；活細(xì)胞不著色、有光澤且形態(tài)正常。

高倍鏡下計(jì)數(shù)200個(gè)細(xì)胞并計(jì)算其中死細(xì)胞的百分?jǐn)?shù)。計(jì)算公式如下：死細(xì)胞百分?jǐn)?shù)= EQ EQ \F(實(shí)驗(yàn)管死細(xì)胞數(shù)%-對(duì)照管死細(xì)胞數(shù)%，100%-對(duì)照管死細(xì)胞數(shù)%)

注意事項(xiàng)

1. 胸腺細(xì)胞制備速度要快，且需在冰浴中進(jìn)行操作，以保持細(xì)胞活力；

2. 抗Thy-1的單克隆抗體和補(bǔ)體的效價(jià)要在預(yù)實(shí)驗(yàn)中確定；

3. 細(xì)胞對(duì)照管死細(xì)胞數(shù)若超過(guò)5%，實(shí)驗(yàn)需重新做；

4. 細(xì)胞滴加到載玻片上后長(zhǎng)時(shí)間放置不檢測(cè)也可導(dǎo)致假陽(yáng)性反應(yīng)。

常見(jiàn)問(wèn)題

一、實(shí)驗(yàn)材料

1. 解剖器械(眼科剪、眼科鑷)、平皿、80～100目不銹鋼網(wǎng)；

2. 試管、1 ml吸量管、尖吸管；

3. 載玻片、蓋玻片；

4. C57BL/6J小鼠；

5. 含5%NBS的冷Hank’s液；

6. 抗小鼠Thy-1的單克隆抗體（最適稀釋度，本室制備）；

7. 補(bǔ)體(豚鼠新鮮血清并經(jīng)小鼠胸腺細(xì)胞吸收，預(yù)先測(cè)定效價(jià)并稀釋為最佳稀釋度)；

8. 1%伊紅-Y染液。

二、多重PCR的特點(diǎn)

1.高效性

在同一PCR反應(yīng)管內(nèi)同時(shí)檢出多種病原微生物，或?qū)τ卸鄠€(gè)型別的目的基因進(jìn)行分型，特別是用一滴血就可檢測(cè)多種病原體。

2.系統(tǒng)性

多重PCR很適宜于成組病原體的檢測(cè)，如肝炎病毒，腸道致病性細(xì)菌，性病，無(wú)芽胞厭氧菌，戰(zhàn)傷感染細(xì)菌及細(xì)菌戰(zhàn)劑的同時(shí)偵檢。

3.經(jīng)濟(jì)簡(jiǎn)便性

多種病原體在同一反應(yīng)管內(nèi)同時(shí)檢出，將大大的節(jié)省時(shí)間，節(jié)省試劑，節(jié)約經(jīng)費(fèi)開(kāi)支，為臨床提供更多更準(zhǔn)確的診斷信息。

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