去掉植物細(xì)胞壁的方法可以是機(jī)械的人工操作，也可以利用酶解法。較早利用機(jī)械法制備原生質(zhì)體的首-推Klercker（1892），直到1960 年英國(guó)科學(xué)家Cocking 才第一次用酶法大量制備原生質(zhì)體。本實(shí)驗(yàn)以植物的葉肉組織為材料，利用纖維素酶和果膠酶來消化細(xì)胞壁，分離細(xì)胞。

材料與儀器

油菜或菠菜或煙草
氯化鈣蒸餾水 2蔗糖酶解液
顯微鏡離心機(jī) 離心管剪刀鑷子吸管培養(yǎng)皿載玻片蓋玻片

步驟

1、取材根據(jù)實(shí)驗(yàn)?zāi)康暮蜅l件選取不同的材料

2、分離原生質(zhì)體

（1）撕葉下表皮

（2）酶解將撕去下表皮的葉片剪成小塊，放在盛有5mL 酶液的小培養(yǎng)皿中，讓去除下表皮的一面接觸酶液，輔滿一層，在25——28℃下酶解60——90 分鐘

3、收集純化

（1）用吸管將酶解液吸至5mL 離心管中，以600rpm 離心5 分鐘以上，使原生質(zhì)體沉降

（2）將上清（酶解液）回收，剩下原生質(zhì)體及殘?jiān)诠艿?/p>

（3）加氯化鈣液約2mL，輕輕吹打均勻

（4）用注射器向離心管底部緩緩注入蔗糖約2—3mL，出現(xiàn)下部蔗糖液，上部原生質(zhì)體懸浮液

（5）以600rpm 離心10 分鐘，在兩液相之間出現(xiàn)一條綠色帶，便是純凈的原生質(zhì)體

4、觀察或培養(yǎng)

取少許原生質(zhì)體于載片上，蓋片觀察其形態(tài)，或者將原生質(zhì)體接種在培養(yǎng)基上進(jìn)行培養(yǎng)，再生植株。

注意事項(xiàng)

要培養(yǎng)懸浮細(xì)胞系需較長(zhǎng)時(shí)間。因此,應(yīng)著重改善培養(yǎng)條件,主要包括選用合適的培養(yǎng)基包括培養(yǎng)基種類、添加物、激素種類及水平等及培養(yǎng)方式根據(jù)培養(yǎng)物狀態(tài)適時(shí)改換適宜培養(yǎng)基選擇合適的外植體及誘導(dǎo)時(shí)期。

常見問題

原生質(zhì)體是裸露的、具有生命活性的細(xì)胞,體內(nèi)包裹著細(xì)胞核、細(xì)胞器、細(xì)胞質(zhì)等, 因此原生質(zhì)體具有再生細(xì)胞壁、進(jìn)行連續(xù)分裂并生成完整植株的能力 , 即具有細(xì)胞全*性。原生質(zhì) 體能攝人如 DNA、質(zhì)粒、病毒、細(xì)菌、細(xì)胞器等外源物質(zhì) , 是植物細(xì)胞工程進(jìn)行遺傳操作、基因轉(zhuǎn)移的良好材料。

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植物原生質(zhì)體的制備

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