2×熱啟動(dòng)探針?lè)╭PCR預(yù)混液（PCR系列）用途用于快速、準(zhǔn)確地檢測(cè)和定量DNA或RNA產(chǎn)物。特異性好；靈敏度高；穩(wěn)定性好；

2×熱啟動(dòng)探針?lè)╭PCR(dU)預(yù)混液（PCR系列）用途用于快速、準(zhǔn)確地檢測(cè)和定量DNA或RNA產(chǎn)物。

逆轉(zhuǎn)錄合成第一鏈cDNA試劑盒-PCR系列用途用于RNA逆轉(zhuǎn)錄?？杉嫒荻喾N類的模版。具有更高的熱穩(wěn)定性。可有效降低操作過(guò)程中RNA的降解，提高實(shí)驗(yàn)效率。

逆轉(zhuǎn)錄合成第一鏈cDNA試劑盒-PCR系列用于RNA逆轉(zhuǎn)錄?？杉嫒荻喾N類的模版。

逆轉(zhuǎn)錄合成第一鏈cDNA試劑盒（PCR系列）用途RNA逆轉(zhuǎn)錄合成第一鏈cDNA。

逆轉(zhuǎn)錄合成第一鏈cDNA試劑盒（PCR系列）用途RNA逆轉(zhuǎn)錄合成第一鏈cDNA。

單片段無(wú)縫克隆試劑盒（克隆突變）用途單個(gè)短、長(zhǎng)片段無(wú)縫克隆。插入片段的PCR產(chǎn)物正確且單一，無(wú)需純化，可直接與載體進(jìn)行重組反應(yīng)。

多片段無(wú)縫克隆試劑盒（克隆突變）用途多個(gè)短、長(zhǎng)片段無(wú)縫克隆。插入片段的PCR產(chǎn)物正確且單一，無(wú)需純化，可直接與載體進(jìn)行重組反應(yīng)。

多點(diǎn)突變?cè)噭┖校寺⊥蛔儯┯猛?~5個(gè)不連續(xù)位點(diǎn)定點(diǎn)突變；對(duì)特定序列進(jìn)行刪除。

多點(diǎn)突變?cè)噭┖校寺⊥蛔儯┯猛?~5個(gè)不連續(xù)位點(diǎn)定點(diǎn)突變；對(duì)特定序列進(jìn)行刪除。

單點(diǎn)突變?cè)噭┖校寺⊥蛔儯┯猛居糜诙ㄏ蚋淖僁NA單/雙堿基序列。突變效率高，操作簡(jiǎn)便。

單點(diǎn)突變?cè)噭┖校寺⊥蛔儯┯猛居糜诙ㄏ蚋淖僁NA單/雙堿基序列。突變效率高，操作簡(jiǎn)便。

DH5α化學(xué)感受態(tài)細(xì)胞（克隆突變）用途質(zhì)粒轉(zhuǎn)化；基因克?。凰{(lán)白斑篩選；文庫(kù)構(gòu)建。

T4 DNA連接酶（克隆突變）用途用于酶切產(chǎn)物的連接?？梢赃B接有粘性末端或者平末端的DNA片段。

BL21(DE3)化學(xué)感受態(tài)細(xì)胞（克隆突變）用途原核表達(dá)；蛋白表達(dá)。專門構(gòu)建用于高水平重組蛋白表達(dá)。

DpnI（克隆突變）用途 用于PCR擴(kuò)增模板質(zhì)粒的消化?？删_完成DNA切割，適用于切割質(zhì)粒DNA、PCR產(chǎn)物、基因組DNA等；

DpnI（克隆突變）用途用于PCR擴(kuò)增模板質(zhì)粒的消化。通過(guò)基因工程重組的限制性內(nèi)切酶。

Bst LAMP檢測(cè)試劑盒（等溫?cái)U(kuò)增）用途高靈敏度染料法LAMP檢測(cè)反應(yīng)。檢測(cè)靈敏度高、特異性好、穩(wěn)定性好。

一步法Bst RT-LAMP檢測(cè)試劑盒（等溫?cái)U(kuò)增）用途RT-LAMP等溫?cái)U(kuò)增檢測(cè)反應(yīng)。

RIPA裂解液-加強(qiáng)型（蛋白制備）用途用于動(dòng)植物細(xì)胞、組織及微生物樣品的蛋白提取。RIPA裂解液-加強(qiáng)型是一款傳統(tǒng)的細(xì)胞組織快速裂解液。