INano P中試平臺再次助力企業(yè)客戶開發(fā)新型LNP遞送系統(tǒng)用于疫苗的研發(fā)

時間：2023-5-10閱讀：78

可生物降解的LNP遞送環(huán)狀mRNA用于抵抗SARS-COV2 delta變異株的感染。

圖1：cmRNA-LNP的構(gòu)建

近日，CureMed公司在預(yù)印本平臺bioRxiv發(fā)表了一篇微流控設(shè)備（INanoP, Micro & Nano (Shanghai) Biologics Co. Ltd.）包封環(huán)狀mRNA（cmRNA）制備xinguan疫苗的論文。

該文設(shè)計了一種新型可生物降解的可電離陽離子脂質(zhì)AX4（分支尾部含有8個酯鍵）。基于AX4形成的LNP相比商業(yè)化的MC3-LNP在體內(nèi)的清除速率更高。同時，在體內(nèi)可以誘導(dǎo)強(qiáng)效的免疫激活，持續(xù)產(chǎn)生中和抗體，激活CD4+T細(xì)胞和CD8+T細(xì)胞。

同時，使用微流控混合制備的環(huán)狀mRNA-LNP具有良好的理化穩(wěn)定性，粒徑85nm左右，PDI=0.1，及良好的溫度穩(wěn)定性（4℃儲存6個月或反復(fù)凍融6次后，產(chǎn)生中和抗體的效力與新鮮配制的疫苗相當(dāng)）。

圖2：理化表征和清除速率

圖3：穩(wěn)定性表征

邁安納有幸為本研究提供了GMP級微流控中試生產(chǎn)設(shè)備INanoP系統(tǒng)，這也是該用戶使用邁安納INano平臺以來第二次公開發(fā)表研究和項(xiàng)目進(jìn)展。

在此特別祝賀我們的用戶CureMed公司取得如此有應(yīng)用前景的技術(shù)成果！

同時也鼓舞了我們作為平臺合作方陪伴客戶繼續(xù)挑戰(zhàn)新型遞送技術(shù)的信心。

在藥物遞送領(lǐng)域中，邁安納將一如既往地貢獻(xiàn)可靠有力的強(qiáng)大支持——從設(shè)備到工藝的整體解決方案。

文獻(xiàn)來源：Huang et al. Delivery of Circular mRNA via Degradable Lipid Nanoparticles against SARS-CoV-2 Delta Variant. bioRxiv. 10.1101/2022.05.12.491597

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