Axion CytoSMART Omni箱內(nèi)細(xì)胞成像工作站（原Lonza CytoSMART活細(xì)胞成像儀），為荷蘭進(jìn)口細(xì)胞成像系統(tǒng)，體積小巧，可放置于二氧化碳培養(yǎng)箱中，在明場(chǎng)通道下，讓鏡頭對(duì)整個(gè)臺(tái)面依次開(kāi)展連續(xù)成像，生成約7850張快照?qǐng)D片，并通過(guò)云端軟件自動(dòng)拼接，得到一張尺寸為86mm*124mm的全景圖片，呈現(xiàn)完整的樣本影像，或者在熒光實(shí)驗(yàn)時(shí)，對(duì)單個(gè)孔內(nèi)進(jìn)行多個(gè)區(qū)域拍照，通過(guò)云端進(jìn)行分析和儲(chǔ)存。CytoSMART Omni活細(xì)胞成像系統(tǒng)可用于包括細(xì)胞匯合、劃痕實(shí)驗(yàn)、克隆形成、類(lèi)器官、細(xì)胞共培養(yǎng)等多種實(shí)驗(yàn)分析，形成對(duì)細(xì)胞動(dòng)態(tài)生理、活力、功能的連續(xù)追蹤。



 

CytoSMART Omni工作站優(yōu)勢(shì)

1、體積小巧

機(jī)身纖薄，體積為0.0234m3，只占用常規(guī)二氧化碳培養(yǎng)箱的10%容積，幾乎不浪費(fèi)細(xì)胞培養(yǎng)空間，能輕松放入標(biāo)準(zhǔn)尺寸的細(xì)胞培養(yǎng)箱、低氧工作站、生物安全柜等。

2、自動(dòng)對(duì)焦

定點(diǎn)掃描模式下，可在100μm的景深范圍內(nèi)完成自動(dòng)對(duì)焦。
 
3、整板快掃

無(wú)需挪動(dòng)樣本，只需約10分鐘，即可以0.7μm/pixel的高分辨率，完成對(duì)整個(gè)培養(yǎng)板區(qū)域的快照掃描，并即刻生成自動(dòng)拼接后的全景圖像。



4、大視場(chǎng)

1.45mm*1.45mm大視場(chǎng)，單幅照片蘊(yùn)含更大信息量，分析結(jié)果可重復(fù)性更高。

5、高保真

參與成像的CMOS核心區(qū)域只占其總面積的67%，模擬黃金分割法摒棄邊緣畸變影像，還樣本真實(shí)原貌。

6、云端釋圖

云端服務(wù)可實(shí)時(shí)拼接快照?qǐng)D像，自動(dòng)獲得整板全景照片。得益于人工智能及深度學(xué)習(xí)算法，軟件能自動(dòng)識(shí)別各種規(guī)格多孔培養(yǎng)板中的樣本區(qū)域及單個(gè)孔中的劃痕、單個(gè)克隆等關(guān)鍵目標(biāo)，提供更準(zhǔn)確、可靠的識(shí)圖結(jié)果。

7、云端儲(chǔ)存

登錄云賬號(hào)，享用國(guó)內(nèi)服務(wù)器云端數(shù)據(jù)儲(chǔ)存和計(jì)算，源數(shù)據(jù)實(shí)時(shí)更新，可無(wú)存儲(chǔ)，同時(shí)支持本地下載，訪問(wèn)更安全和便捷，擺脫時(shí)間和空間的束縛。

8、長(zhǎng)期監(jiān)測(cè)，自動(dòng)提醒

針對(duì)跨度長(zhǎng)達(dá)數(shù)日至數(shù)周的實(shí)驗(yàn)，提供實(shí)時(shí)生成的延時(shí)影像，隨時(shí)了解樣本的動(dòng)態(tài)變化，并定量比較不同樣本間差異，特別適合細(xì)胞遷移、細(xì)胞殺傷、克隆形成等動(dòng)力學(xué)實(shí)驗(yàn)?？稍O(shè)置培養(yǎng)體系的匯合度、溫度等指標(biāo)的觸發(fā)閾值郵件提醒。

9、多臺(tái)組網(wǎng)

單臺(tái)終端最多可控制6臺(tái)主機(jī)，支持多任務(wù)、多板位應(yīng)用場(chǎng)景，實(shí)現(xiàn)對(duì)實(shí)驗(yàn)室的集約化管理。

10、高兼容性

大平層成像平臺(tái)，掃描成像范圍86mm*124mm，無(wú)需適配器即可兼容任何高度低于55mm的透明培養(yǎng)容器，包括但不限于6~384孔多孔板、T25~T225培養(yǎng)瓶、培養(yǎng)血、微流控芯片等。

11、應(yīng)用范圍廣

①?gòu)募?xì)胞匯合度出發(fā)，去了解樣本從增殖至死亡的全過(guò)程。



②測(cè)定細(xì)胞的整體遷移所經(jīng)過(guò)的面積及速度，精準(zhǔn)完成劃痕、排斥區(qū)、細(xì)胞生長(zhǎng)及微流控趨化等動(dòng)態(tài)實(shí)驗(yàn)。

③轉(zhuǎn)染效率的評(píng)估及轉(zhuǎn)染方案的優(yōu)化。    



④細(xì)胞共培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)。



⑤可定制圖像分析軟件，實(shí)現(xiàn)微流控芯片等特殊場(chǎng)景下的細(xì)胞學(xué)研究。

⑥通過(guò)實(shí)時(shí)觀察細(xì)胞活力受各種培養(yǎng)條件的影響，對(duì)細(xì)胞培養(yǎng)開(kāi)展質(zhì)控。

⑦在克隆形成實(shí)驗(yàn)中，長(zhǎng)時(shí)間監(jiān)控單個(gè)克隆面積、尺寸及圓度的變化，為腫瘤或干細(xì)胞的克隆生長(zhǎng)觀測(cè)提供影像及定量分析。

⑧對(duì)培養(yǎng)在各種規(guī)格容器中的各種類(lèi)器官樣本開(kāi)展識(shí)別、追蹤及定量計(jì)算。

⑨細(xì)胞毒理研究。



 
 


CytoSMART Omni工作站應(yīng)用

1、細(xì)胞培養(yǎng)質(zhì)控



左側(cè)培養(yǎng)瓶：角質(zhì)形成細(xì)胞生長(zhǎng)培養(yǎng)基培養(yǎng)的皮膚成纖維細(xì)胞。
右側(cè)培養(yǎng)瓶：培養(yǎng)基配方調(diào)整為25%的成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)培養(yǎng)基+75%的角質(zhì)形成細(xì)胞生長(zhǎng)培養(yǎng)基。

實(shí)驗(yàn)及分析：每小時(shí)一次拍攝全景照片并持續(xù)52個(gè)小時(shí)。軟件自動(dòng)識(shí)別樣本區(qū)域并形成匯合度隨時(shí)間變化曲線，以評(píng)估培養(yǎng)基成分對(duì)于樣本生長(zhǎng)的影響。

 
2、藥物細(xì)胞毒理

細(xì)胞的匯合度和其死亡直接關(guān)聯(lián)，用活細(xì)胞成像去檢測(cè)很簡(jiǎn)便高效，是表征藥物細(xì)胞毒性的很好參數(shù)。
 


實(shí)驗(yàn)及分析：樣本為C6（大鼠膠質(zhì)瘤）細(xì)胞。在其增殖的早期，向6個(gè)培養(yǎng)孔中依次加入梯度濃度的，然后以一小時(shí)的間隔拍攝
全景照片并持續(xù)24個(gè)小時(shí)。從匯合度變化圖上可以推斷出：對(duì)于C6細(xì)胞的增殖有著與濃度相關(guān)的抑制作用。
 

3、細(xì)胞遷移



在沒(méi)有全景照片的時(shí)代，只能對(duì)單個(gè)孔中的小部分區(qū)域（上圖中標(biāo)識(shí)）采樣，以代表整個(gè)樣本。而基于CytoSMART Omni全景攝像數(shù)據(jù)的云端算法，卻能自動(dòng)識(shí)別全孔的劃痕區(qū)域（藍(lán)色標(biāo)識(shí)），并由此計(jì)算出其面積和速度隨時(shí)間的變化，從而客觀地反映出整體和局部細(xì)胞的遷移水平及差異。
 

4、克隆形成

使用梯度濃度的處理6組CHO-K1細(xì)胞，每個(gè)樣本做四重復(fù)，一共24個(gè)樣本。CytoSMART云端算法能自動(dòng)實(shí)時(shí)更新定量、定性的分析結(jié)果，方便研究者做出快速和精準(zhǔn)的判斷。



左側(cè)上下兩幅全板示意圖分別提示每個(gè)孔中被檢測(cè)到的克隆分布和密度以及單孔克隆總數(shù)。
右側(cè)由上至下分別為對(duì)應(yīng)于六種藥物濃度條件下，樣本在克隆數(shù)量、大小和圓度這三個(gè)參數(shù)的平均值及標(biāo)準(zhǔn)偏差上隨時(shí)間的變化情況。方便對(duì)藥物影響細(xì)胞克隆形成的起效時(shí)間、持久性和濃度相關(guān)性做出分析。


5、類(lèi)器官分析

有多種因素會(huì)影響到類(lèi)器官的形狀和大小，包括細(xì)胞類(lèi)型、疾病表型、培養(yǎng)條件。CytoSMART Omni系統(tǒng)能對(duì)培養(yǎng)在各種規(guī)格容器中的大量類(lèi)器官樣本開(kāi)展識(shí)別及追蹤，并提供數(shù)量、直徑、面積、寬高比和圓度等數(shù)據(jù)以量化其表型。實(shí)現(xiàn)快速識(shí)別、分組比較、群體分布分析及樣本發(fā)育長(zhǎng)期記錄等之前無(wú)法完成的任務(wù)。
 


 
6、細(xì)胞共培養(yǎng)

對(duì)樣本中一種細(xì)胞進(jìn)行熒光標(biāo)記，分別使用CytoSMART Omni細(xì)胞成像儀的白光和熒光通道做細(xì)胞亞群特異的匯合動(dòng)力學(xué)測(cè)試。通過(guò)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的兩相比較，可分析細(xì)胞互作、或二者間的生理學(xué)差異。



這里的案例展現(xiàn)了綠色熒光標(biāo)記后的HeLa細(xì)胞與未標(biāo)記的3T3細(xì)胞對(duì)于藥物處理的不同反應(yīng)。樣本以不同的混合比例種板并經(jīng)過(guò)梯度濃度的TNF-α處理。每小時(shí)對(duì)每個(gè)孔做3個(gè)固定位置的定點(diǎn)掃描，并持續(xù)到第48小時(shí)?？梢园l(fā)現(xiàn)，藥物處理能給3T3細(xì)胞帶來(lái)相較于HeLa細(xì)胞而言的增殖優(yōu)勢(shì)，特別是在前者混合比例較低時(shí)。

 

 
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