青光眼是由病理性高眼壓引起，以視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細(xì)胞凋亡、視功能逐漸喪失為主要特征的一種進(jìn)行性視神-經(jīng)-病變。[1]動(dòng)物模型是研究青光眼的主要手段之一，對(duì)青光眼的發(fā)病機(jī)制研究及新療法的治療效果評(píng)估等方面具有重要意義。

猴青光眼模型

作為靈長類動(dòng)物，猴的眼球結(jié)構(gòu)與人類最為相似，利用激光光凝猴小梁網(wǎng)制成的慢性高IOP模型，是目前較為理想的青光眼動(dòng)物實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ?。[2]

猴青光眼模型優(yōu)點(diǎn)

1.猴眼與人眼的結(jié)構(gòu)非常相似,猴眼模型能很好地模擬人青光眼的發(fā)生、發(fā)展。

2.猴眼比較大，易于眼內(nèi)觀察。

3.激光光凝模型具有非侵入性、炎癥反應(yīng)輕、持續(xù)時(shí)間短等特點(diǎn)。

猴青光眼模型缺點(diǎn)

1.需反復(fù)多次激光光凝以達(dá)到持續(xù)性高IOP狀態(tài)。

2.恒河猴價(jià)格昂貴，不能大批量用于實(shí)驗(yàn)，限制了研究的應(yīng)用。

3.猴子和人類一樣,具有廣泛的遺傳變異,在涉及蛋白質(zhì)組和轉(zhuǎn)錄組學(xué)的研究中應(yīng)注意結(jié)果變異。

猴青光眼模型的眼壓測(cè)量

眼內(nèi)壓（IOP）是青光眼最重要的危險(xiǎn)因素，降低IOP是目前唯-一證實(shí)可延緩青光眼進(jìn)展的治療手段。猴青光眼模型的造模目的主要是升高IOP，引發(fā)視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細(xì)胞退行性變，模擬人類青光眼疾病。

IOP測(cè)量方法

1. 直接法

在動(dòng)物麻醉情況下，將連接到壓力傳感器的玻璃微管插入動(dòng)物前房,通過壓力傳感器直接測(cè)量IOP,該法準(zhǔn)確度高,但操作相對(duì)復(fù)雜且不能在同一天內(nèi)重復(fù)長時(shí)間測(cè)量。

1. 間接法

間接法測(cè)量IOP 方法較多,多可以重復(fù)測(cè)量IOP,但相對(duì)直接法準(zhǔn)確度較低。

目前廣泛使用的IOP測(cè)量?jī)x器是市售的手持式壓平眼壓計(jì)(Tono-Pen)和手持回彈式眼壓計(jì)(Tono-Lab),它們方便、可重復(fù)、無創(chuàng)。

美國銳科Reichert Tono-Pen AVIA Vet壓平式動(dòng)物眼壓計(jì)

美國銳科Reichert Tono-Vera Vet回彈式動(dòng)物眼壓計(jì)