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[供應(yīng)]葉綠素?zé)晒鉁y量儀
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  • 葉綠素?zé)晒鉁y量儀
貨物所在地:
北京北京市
產(chǎn)地:
北京
更新時間:
2024-06-28 21:00:18
有效期:
2024年6月28日 -- 2024年12月28日
已獲點(diǎn)擊:
373
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產(chǎn)品簡介

FL6000雙調(diào)制葉綠素?zé)晒鉁y量儀是FL3500雙調(diào)制葉綠素?zé)晒鈨x的新升級版,專門用于對藍(lán)綠藻或綠藻等微藻,葉綠體或類囊體懸浮物進(jìn)行光合作用深入機(jī)理研究的強(qiáng)大科研工具。

詳細(xì)介紹

FL6000雙調(diào)制葉綠素?zé)晒鉁y量儀

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FL6000雙調(diào)制葉綠素?zé)晒鉁y量儀FL3500雙調(diào)制葉綠素?zé)晒鈨x的新升級版,專門用于對藍(lán)綠藻或綠藻等微藻,葉綠體或類囊體懸浮物進(jìn)行光合作用深入機(jī)理研究的強(qiáng)大科研工具。儀器具備雙通道測量控制,可控制測量樣品的溫度,并配備單翻轉(zhuǎn)光(STF),內(nèi)置多種可用戶自行修改的測量程序,可進(jìn)行目前國際上對于葉綠素?zé)晒獾母鞣N深入機(jī)理研究。其核心結(jié)構(gòu)是包含了一個懸浮液標(biāo)準(zhǔn)樣品杯的光學(xué)測量頭,內(nèi)置3LED光源和1500 kHz/16 AD 轉(zhuǎn)換的PIN二極管信號檢測器。AD轉(zhuǎn)換的增益和積分時間可以通過軟件控制。檢測器測量葉綠素?zé)晒庑盘柕臅r間分辨率可高達(dá)4 µs(快速版為1µs)。

應(yīng)用領(lǐng)域:

· 植物光合特性和代謝紊亂篩選

· 生物和非生物脅迫的檢測

· 植物抗脅迫能力或者易感性研究

· 代謝混亂研究

· 光合系統(tǒng)工作機(jī)理研究

· 受脅迫植物光合生理應(yīng)對策略研究


典型樣品:

· 藍(lán)藻(藍(lán)細(xì)菌)

· 綠藻

· 葉綠體懸浮物

· 類囊體懸浮物

· 植物碎片

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功能特點(diǎn):

· 內(nèi)置葉綠素?zé)晒庹T導(dǎo)測量、PAM(脈沖調(diào)制)測量、OJIP快速熒光動力學(xué)測量、QA–再氧化動力學(xué)、S狀態(tài)轉(zhuǎn)換、葉綠素?zé)晒獯銣绲葴y量程序,是功能全面的葉綠素?zé)晒鈨x

· 雙調(diào)制技術(shù),可雙色調(diào)制測量光,具備調(diào)制光化學(xué)光和持續(xù)光化學(xué)光,可進(jìn)行STF(單周轉(zhuǎn)光閃)、TTF(雙周轉(zhuǎn)光閃)和MTF(多周轉(zhuǎn)光閃)及定制FRR技術(shù)(Fast Repetition Rate)測量

· 標(biāo)準(zhǔn)版時間分辨率達(dá)4µs,快速版更高達(dá)1µs,是目前時間分辨率高的葉綠素?zé)晒鈨x

· 控制單元為雙通道,可連接溫度傳感器用于溫度控制、連接氧氣測量單元用于希爾反應(yīng)測量等

· 具備高靈敏度,低檢測極限為1μg Chla/L

· 測量光、光化光、飽和單反轉(zhuǎn)光光源顏色、強(qiáng)度均可定制

· 主機(jī)配備彩色觸摸顯示屏,可實(shí)時查看熒光曲線圖


技術(shù)參數(shù):

· 實(shí)驗(yàn)程序:葉綠素?zé)晒庹T導(dǎo)測量;PAM(脈沖調(diào)制)測量;OJIP快速熒光動力學(xué)測量;QA–再氧化動力學(xué);S狀態(tài)轉(zhuǎn)換;快速葉綠素?zé)晒庹T導(dǎo)

· 熒光參數(shù):

ú PAM熒光淬滅動力學(xué)測量:F0,FmFv,F0,Fm,FvQY(II),NPQ,ΦPSII,Fv/Fm,Fv’/Fm,Rfd,qNqP,ETR50多項(xiàng)葉綠素?zé)晒鈪?shù)與曲線;

ú OJIP快速熒光動力學(xué)測量:OJIP曲線與F0、FJ、FiFm、Fv、VJ、Vi、Fm / F0、Fv / F0、Fv / Fm、M0、Area、Fix Area、SM、SSN、Phi_P0、Psi_0、Phi_E0、Phi_D0、Phi_Pav、ABS / RC、TR0 / RC、ET0 / RC、DI0 / RC20多項(xiàng)相關(guān)參數(shù);

ú QA–再氧化動力學(xué)(QA- reoxidation kinetics):測量QA–再氧化動力學(xué)曲線,用于擬合QA–再氧化過程中快相(Fast phase)、中間相(Middle phase)和慢相(Slow phase)各自的振幅(A1,A2A3)和時間常數(shù)(T1,T2,T3

ú S狀態(tài)轉(zhuǎn)換(S-state test):S-state test熒光衰減曲線,用于擬合計算無活性光系統(tǒng)II PSIIX)反應(yīng)中心數(shù)量

ú 提供用戶自定義protocol功能,可實(shí)現(xiàn)PSII天線異質(zhì)性PSIIαPSIIβ分析、PSII有效天線截面積(s PSII)等參數(shù)的測量

QA–再氧化動力學(xué)曲線和S-state test熒光衰減曲線(Li,2010

 

· 時間分辨率(采樣頻率):高靈敏度檢測器,標(biāo)準(zhǔn)版時間分辨率為4µs,快速版為1µs

· 低檢測極限:1μg Chla/L

· 控制單元:配備彩色觸摸顯示屏,可實(shí)時查看熒光曲線圖

· Superhead測量室:

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測量光閃:617nm紅橙光和455nm藍(lán)光,光閃時間25µs

單周轉(zhuǎn)飽和光閃:標(biāo)準(zhǔn)光源為630nm紅光,可選配455nm藍(lán)光,大光強(qiáng)80000 µmol(photons)/m2.s,光閃時間2050µs 

持續(xù)光化學(xué)光:標(biāo)準(zhǔn)光源為630nm紅光,可選配455nm藍(lán)光,任選其一,大光強(qiáng)3000 µmol(photons)/m2.s

樣品試管:底面積10×10mm,容積4ml

AD轉(zhuǎn)換器:500 kHz/16bit

· 定制superhead測量室(選配):可分別定制測量光、飽和光閃和光化學(xué)光顏色(藍(lán)色、青色、琥珀色等)以及檢測波段(ChlA,ChlB

· 遠(yuǎn)紅外光源(選配):用于激發(fā)光系統(tǒng)I,波長735nm

· 氧氣測量模塊(選配):測量藻類的氧氣釋放

· 溫度控制(選配):TR 2000溫度調(diào)節(jié)器,控溫范圍070℃,精確度0.1

· 電磁攪拌(選配)密封不銹鋼外殼,IP64防護(hù)等級,手動轉(zhuǎn)扭調(diào)速100-1000rpm,8mm×3mm標(biāo)準(zhǔn)磁力棒

· 通訊接口:USB

· FluorWin軟件:定義或創(chuàng)建實(shí)驗(yàn)方案、光源控制設(shè)置、數(shù)據(jù)輸出、分析處理和圖表顯示

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典型應(yīng)用:

1. 中科院水生生物所王強(qiáng)研究員使用FL3500葉綠素?zé)晒鈨x(FL6000之前型號)和TL植物熱釋光系統(tǒng)證明亞硝酸鹽脅迫首先影響Synechocystis sp. PCC 6803 PSII受體側(cè)(Zhan X, et al, 2017)。這種光合作用深入機(jī)理的研究經(jīng)常需要這兩種儀器來配合完成。

2.中科院新疆生態(tài)與地理研究所潘響亮研究員及其課題組使用FL3500葉綠素?zé)晒鈨x(FL6000之前型號)深入開展了環(huán)境中重金屬、鹽分、有毒化合物、除草劑、殺蟲劑、抗生素等各種有害物質(zhì)對藻類的毒理研究。通過FL3500的高分辨率OJIP快速熒光動力學(xué)測量、QA–再氧化動力學(xué)、S狀態(tài)轉(zhuǎn)換等葉綠素?zé)晒鉁y量程序,全面揭示了不同濃度與處理時間對藻類光合系統(tǒng)造成損傷的毒理機(jī)制及其生態(tài)影響。目前,潘響亮課題組已經(jīng)使用FL3500FL6000之前型號)在國際SCI期刊與國內(nèi)核心期刊上發(fā)表了二十余篇高水平文章。

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1. 不同濃度六價鉻處理后的藍(lán)藻快速熒光OJIP曲線

2. 不同濃度六價鉻處理后的藍(lán)藻S狀態(tài)轉(zhuǎn)換曲線

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3. 不同濃度六價鉻處理后的藍(lán)藻QA–再氧化動力學(xué)曲線

產(chǎn)地:捷克

參考文獻(xiàn):

1. Manaa A, et al. 2019. Salinity tolerance of quinoa (Chenopodium quinoa Willd) as assessed by chloroplast ultrastructure and photosynthetic performance. Environmental and Experimental Botany 162: 103-114

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11. Bonisteel E M, et al. 2018. Strain specific differences in rates of Photosystem II repair in picocyanobacteria correlate to differences in FtsH protein levels and isoform expression patterns. PLoS ONE 13(12): e0209115.

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