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磁珠提取實(shí)時(shí)熒光定量PCR在定量分析中的應(yīng)用

閱讀:455      發(fā)布時(shí)間:2022-12-14
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  磁珠提取實(shí)時(shí)熒光定量PCR是實(shí)時(shí)檢測(cè)反應(yīng)的儀器,主要由基因擴(kuò)增熱循環(huán)組件、微量熒光檢測(cè)光學(xué)系統(tǒng)、微電路控制系統(tǒng)、計(jì)算機(jī)及應(yīng)用軟件組成。在PCR擴(kuò)增反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán),通過對(duì)擴(kuò)增反應(yīng)中每一個(gè)循環(huán)產(chǎn)物熒光信號(hào)的實(shí)時(shí)檢測(cè),然后通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析。
 
  磁珠提取實(shí)時(shí)熒光定量PCR能有效地解決傳統(tǒng)定量只能終點(diǎn)檢測(cè)的局限,實(shí)現(xiàn)了每一輪循環(huán)均檢測(cè)一次熒光信號(hào)的強(qiáng)度,并記錄在電腦軟件之中,通過對(duì)每個(gè)樣品Ct值的計(jì)算,根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線獲得定量結(jié)果。
 
  熒光定量PCR儀比普通的PCR儀多了熒光信號(hào)采集系統(tǒng)和計(jì)算機(jī)分析處理系統(tǒng)。熒光定量PCR實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)與DNA結(jié)合的熒光染料激發(fā)的熒光,普通OCR通過檢測(cè)插入DNA中核算染料的量來測(cè)定PCR的產(chǎn)物量。
 
  熒光定量PCR對(duì)擴(kuò)增片段有較高的要求,一般為100-300bp,普通PCR可以擴(kuò)增長(zhǎng)點(diǎn)的片段。熒光定量PCR主要是用來定量分析和確定基因轉(zhuǎn)錄水平的,普通的PCR儀是做定性分析和擴(kuò)增基因片段,定量PCR儀可以做普通PCR儀的工作,反之不行。
 
  高亮度長(zhǎng)壽命LED作為激發(fā)光源,以低損耗玻璃光纖作為傳導(dǎo)介質(zhì),為試劑提供更高的激發(fā)光能量,采用高靈敏度,高信噪比光電二極管對(duì)微弱輻射熒光信號(hào)進(jìn)行采集,為熒光檢測(cè)提供更高的靈敏度。
 
  標(biāo)配四色熒光,熒光波段可根據(jù)客戶需求進(jìn)行選擇,光譜波段更靈活,更好地匹配各廠家的熒光染料與探針,采用全新的控溫算法為模塊控溫提供更高的控制精度和準(zhǔn)確度。

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