CellCover 生物分子穩(wěn)定溶液 返回列表頁

CellCover 生物分子穩(wěn)定溶液

CellCover 生物分子穩(wěn)定溶液      生物分子溶液

維持細(xì)胞的原生狀態(tài)

用于在細(xì)胞環(huán)境中并行存儲(chǔ)蛋白質(zhì)、RNA 和 DNA

CellCover 是為生物分子的快速“一步"穩(wěn)定而開發(fā)的。其無毒配方可立即保護(hù)和保存人類和動(dòng)物細(xì)胞類型中的 RNA 和蛋白質(zhì)表達(dá)模式。這包括在實(shí)體組織中發(fā)現(xiàn)的細(xì)胞，例如腫瘤，以及培養(yǎng)的細(xì)胞簇，例如類器官和球狀體。然后，實(shí)驗(yàn)室可以在幾天或幾周后分析處理過的細(xì)胞的 DNA、RNA 和蛋白質(zhì)，而水平、模式或修飾幾乎沒有可檢測(cè)到的變化。

RNA 和蛋白質(zhì)的快速固定對(duì)于保持表達(dá)模式保持不變非常重要。對(duì)于其他技術(shù)，這種快速固定通常以犧牲其他因素為代價(jià)，例如 PFA（多聚甲醛）的分子交聯(lián)或穩(wěn)定 RNA 的高鹽試劑的細(xì)胞裂解。CellCover 并非如此，它可以立即將細(xì)胞固定并穩(wěn)定在真實(shí)狀態(tài)——保持 RNA 和蛋白質(zhì)表達(dá)。CellCover 可以立即將細(xì)胞固定和穩(wěn)定在真實(shí)狀態(tài)——保持 RNA 和蛋白質(zhì)表達(dá)。

一旦細(xì)胞暴露于 CellCover，它們的代謝狀態(tài)就會(huì)“及時(shí)凍結(jié)"，而不會(huì)真正凍結(jié)細(xì)胞。這種化學(xué)誘導(dǎo)的凍結(jié)會(huì)立即停止所有細(xì)胞過程，包括：i) 生物分子的合成和加工，以及 ii) 細(xì)胞降解途徑的破壞。特別是，它對(duì)化學(xué)和酶降解的抑制導(dǎo)致 DNA、RNA 和蛋白質(zhì)分子的異常穩(wěn)定。CellCover 是尋找及時(shí)“快照"的分析的優(yōu)質(zhì)選擇，例如流式細(xì)胞術(shù)、mRNA 表達(dá)譜、NGS 和蛋白質(zhì)翻譯后修飾。

保留形態(tài)、mRNA 表達(dá)模式和蛋白質(zhì)表位

在幾乎任何基質(zhì)上生長的細(xì)胞都可以使用 CellCover 進(jìn)行處理。這包括用于生物庫的組織樣本。使用 CellCover 固定的細(xì)胞可以保存，無需擔(dān)心由于儲(chǔ)存條件而導(dǎo)致的意外變化。在這種*的固定類型之后，這些細(xì)胞立即保持近乎一致的體內(nèi)形態(tài)——并且不需要生物分子的傳統(tǒng)化學(xué)交聯(lián)。

RNA 降解也受到抑制（通過高 RIN 值測(cè)量），從而在 RNA 測(cè)序或單細(xì)胞測(cè)序?qū)嶒?yàn)中取得了很好的結(jié)果。甚至高分子量 RNA 的完整性也受到保護(hù)（例如前體 rRNA，在應(yīng)用常用的標(biāo)準(zhǔn)程序后通常會(huì)被降解）——無需著急！您可以將樣品儲(chǔ)存在 4°C 的 CellCover 中，然后再分離 RNA。

值得注意的是，使用 CellCover 時(shí)，蛋白質(zhì)表達(dá)分析似乎沒有限制。與掩蓋福爾馬林敏感表位的傳統(tǒng)甲醛固定相比，這些表位在免疫組織化學(xué)實(shí)驗(yàn)中仍然很容易用于抗體結(jié)合。