Midori Green Direct — 安全的 DNA 染色劑 返回列表頁(yè)

將其放入您的樣品而不是您的凝膠
MIDORI Green Direct 是一種特殊構(gòu)造的熒光分子，您可以將其添加到您的樣品中，而不是添加到凝膠或緩沖液中。

它將結(jié)合并標(biāo)記核酸片段（DNA 或 RNA），因?yàn)樗鼈冊(cè)跇?biāo)準(zhǔn)電泳運(yùn)行期間分離和分解。這些標(biāo)記的分子會(huì)在近乎黑色的

背景下發(fā)出明亮的光芒。相比之下，添加到熔融瓊脂糖中的核酸染色劑（在凝膠澆鑄之前）通常具有“雙色調(diào)外觀"，因

為游離染料沿 DNA 片段的相反方向移動(dòng)并導(dǎo)致凝膠底部變大。比頂部暗。當(dāng)檢測(cè)靈敏度或易用性是重要考慮因素時(shí)，許

多實(shí)驗(yàn)室更喜歡 MIDORI Green Direct。

使用藍(lán)/綠 LED 照明器的 MIDORI Green Direct（左綠色）和使用紫外透射儀的溴化乙錠（右紅色）之間的靈敏度比較。

MIDORI Green Direct 以 10X 樣品上樣染料的形式提供，旨在“直接"添加到您的樣品中。您無(wú)需將其或任何其他染料

添加到凝膠基質(zhì)或運(yùn)行緩沖液中。1 mL 試管足以容納 1,000 至 2,000 個(gè)樣品（通道）。

溴化乙錠、MIDORI Green Advance 和 MIDORI Green Direct 的吸收光譜

您不僅可以使用現(xiàn)有的 UV 透照器和濾光片套件 — MIDORI Green Direct 與藍(lán)色 LED 或特別是基于藍(lán)色/綠色 LED的照

明器和凝膠文檔系統(tǒng)配合使用時(shí)效果非常好。這些環(huán)保的光臺(tái)是任何 MIDORI Green 染色劑的很好補(bǔ)充，因?yàn)槟梢栽?/span>

切除條帶或成像遷移時(shí)無(wú)防護(hù)罩和無(wú)護(hù)目鏡工作。由于藍(lán)光或綠光不會(huì)交聯(lián) DNA，

因此您無(wú)需擔(dān)心在克隆和拍攝過(guò)程中會(huì)損壞 DNA。

*測(cè)試您的安全
無(wú)毒。非誘變。MIDORI Green Direct Nucleic Acid Stain 是傳統(tǒng)溴化乙錠 (EtBr) 染料的安全替代品，用于檢測(cè)瓊脂

糖凝膠中的 dsDNA、ssDNA 和 RNA。這種專(zhuān)有染色劑已通過(guò)四種不同的測(cè)試證明是安全的. MIDORI Green Direct 

在 Ames 測(cè)試中導(dǎo)致較少的突變，這是*的致癌物和致畸劑測(cè)試的行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。該測(cè)試中的高致突變性通常與致癌物和致

畸物有關(guān)。安全的另一面是毒性，所有 Midori Green 污漬也是無(wú)毒的！MIDORI Green Direct *的分子結(jié)構(gòu)使其無(wú)法

通過(guò)活細(xì)胞的質(zhì)膜。這允許增加一層保護(hù)，因此 Direct 甚至無(wú)法對(duì)駐留在生物體細(xì)胞內(nèi)的 DNA 或 RNA 分子進(jìn)行制造

。水生毒性測(cè)試和腐蝕性、反應(yīng)性和可燃性測(cè)試都表明 MIDORI Green Direct 不是危險(xiǎn)廢物，可以根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室程序

進(jìn)行處理，使技術(shù)人員和學(xué)生在實(shí)驗(yàn)室中使用既方便又安全。EtBr 和其他一些“安全 DNA 染料"不被認(rèn)為是無(wú)毒的，必

須以更嚴(yán)格的方式處理。對(duì)于那些喜歡更加安全的人來(lái)說(shuō)，MIDORI Green Direct 就像Advance，也測(cè)試了乳膠/丁腈手套

滲透陰性。

三個(gè)組成一個(gè)幸福
的家庭 核心 MIDORI Green 分子已被配制成三種不同的綠色熒光染料，針對(duì)您的實(shí)驗(yàn)室需求進(jìn)行了優(yōu)化。先是 MIDO

RI Green Advance，它提供出色的信噪比和對(duì)短核酸片段的可靠靈敏度。MIDORI Green Advance 在運(yùn)行樣品之前添加

到瓊脂糖凝膠中（很像 EtBr），當(dāng)使用藍(lán)色 LED 或 Nippon Genetics 的藍(lán)/綠 LED 技術(shù)進(jìn)行可視化時(shí)，提供與

 EtBr 相當(dāng)?shù)臋z測(cè)靈敏度. 第二種是 MIDORI Green Direct，旨在與您的樣品混合并加載到無(wú)染色凝膠上。MIDORI Green 

Direct 包含上樣染料，可將核酸片段檢測(cè)到與 MIDORI Green Advance 相似（如果不是稍好）的水平。該系列的*成

員是 MIDORI Green Xtra。與 Advance 一樣，Xtra 被添加到熔融的瓊脂糖和緩沖液中。它的化學(xué)結(jié)構(gòu)針對(duì)藍(lán)/綠和藍(lán)色

 LED 燈進(jìn)行了優(yōu)化，從而在瓊脂糖凝膠中產(chǎn)生優(yōu)質(zhì)的 DNA 和 RNA 熒光信號(hào)。MIDORI Green Advance 和

 MIDORI Green Direct 染料與紫外線(xiàn)兼容，但在使用紫外線(xiàn)而不是 LED 的非破壞性可見(jiàn)激發(fā)光時(shí)效率略低。對(duì)于實(shí)

驗(yàn)室而言，重要的是，MIDORI Green Xtra 不會(huì)對(duì)瓊脂糖凝膠進(jìn)行染色，從而獲得出色的信噪比。

對(duì)您更安全，對(duì)您的亞克隆更好
通過(guò)使用安全的 MIDORI Green 染料和安全的藍(lán)/綠 LED 照明，您可以將亞克隆轉(zhuǎn)化效率提高三倍. 在下面的示例中，

質(zhì)粒載體用合適的限制性?xún)?nèi)切酶雙重消化，產(chǎn)生兩個(gè)粘性末端 DNA 片段：lacZ 基因 (3,536 bp) 和載體骨架 (4,318 bp)。

在 1% 瓊脂糖凝膠上對(duì)等量的消化 DNA 進(jìn)行電泳。根據(jù)相應(yīng)的手冊(cè)，用溴化乙錠或 MIDORI Green Direct 凝膠染料對(duì)

凝膠進(jìn)行染色，然后分別使用 UV 透射儀或 FastGene 藍(lán)/綠 LED 照明器進(jìn)行觀察。從凝膠上切下兩個(gè) DNA 片段并使用

基于硅膠膜的純化試劑盒進(jìn)行純化。使用轉(zhuǎn)化到 DH5a 細(xì)胞中的 T4 DNA 連接酶將 lacZ 基因和載體骨架重新連接并鋪

板到選擇板上。計(jì)數(shù)藍(lán)色和白色菌落的總數(shù)以評(píng)估克隆效率。每個(gè)實(shí)驗(yàn)一式三份進(jìn)行，并確定平均克隆效率。MIDORI 

Green Direct 導(dǎo)致陽(yáng)性轉(zhuǎn)化體的顯著增加。

Midori Green 可以提高您的克隆結(jié)果！

溴化乙錠通常與強(qiáng)紫外光源結(jié)合使用，以在連接反應(yīng)之前切除 DNA 條帶以進(jìn)行純化。大家都知道的，短波長(zhǎng)光會(huì)導(dǎo)致

胸腺嘧啶二聚體并破壞 DNA。這種損害的程度并不總是受到重視。高能光在幾秒鐘內(nèi)就對(duì) DNA 片段造成嚴(yán)重破壞。

如下所示，在標(biāo)準(zhǔn)瓊脂糖凝膠中僅暴露 15 秒 DNA 后，克隆效率開(kāi)始下降。曝光 30 秒后，你的克隆實(shí)驗(yàn)幾乎死了！

相比之下，使用藍(lán)色 LED 或 Nippon Genetics 的超高性能藍(lán)色/綠色 LED 的方案的克隆效率*不受這種有害影響的

影響。如果您的實(shí)驗(yàn)室無(wú)法擺脫溴化乙錠的習(xí)慣，請(qǐng)使用藍(lán)/綠 LED 照明器（或成像系統(tǒng)）仍應(yīng)對(duì) DNA 完整性和克隆

效率產(chǎn)生直接的積極影響。

紫外線(xiàn)透射儀殺死克隆實(shí)驗(yàn)