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產(chǎn)品型號(hào)BULLDOG
品 牌其他品牌
廠商性質(zhì)經(jīng)銷商
所 在 地北京市
更新時(shí)間:2022-05-07 11:32:42瀏覽次數(shù):179次
聯(lián)系我時(shí),請(qǐng)告知來(lái)自 化工儀器網(wǎng)FastGene Ultra Cycler PCR 系統(tǒng)
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FAS-Digi 緊湊型凝膠成像系統(tǒng)
FAS-Digi 緊湊型凝膠成像系統(tǒng) 緊湊型凝膠成像系統(tǒng)
想象一下從 DNA 和 RNA 凝膠中獲得精細(xì)的細(xì)節(jié)
FAS-Digi 緊湊型凝膠成像系統(tǒng)專為需要強(qiáng)大的凝膠記錄系統(tǒng)但工作臺(tái)空
間有限的實(shí)驗(yàn)室而設(shè)計(jì)。該成像平臺(tái)圍繞FastGene Blue/Green LED Gel
TransIlluminator XL 構(gòu)建,它利用超亮藍(lán)/綠 LED *技術(shù). 海藍(lán)寶石色照明是激發(fā)常見熒光 DNA 染料(如 EtBr 和 Sybr Green)的*。與紫外線透射儀相比,您始終可以期待至少相同的結(jié)果,但不會(huì)有損壞 DNA 或傷害您的皮膚和眼睛的風(fēng)險(xiǎn)。這是因?yàn)閬?lái)自這些 LED 的能量較低的光子與紫外線不同,不會(huì)使 DNA 交聯(lián),從而使藍(lán)/綠 LED 能夠提高您實(shí)驗(yàn)室的亞克隆效率。與純藍(lán)色 LED 成像器相比,該系統(tǒng)旨在產(chǎn)生更強(qiáng)的信號(hào)和更低的背景。根據(jù)設(shè)計(jì),它從相對(duì)側(cè)(雙 LED 矩陣)照明,而不是像大多數(shù)其他凝膠照明器那樣從下方直接照射光。FAS-Digi Compact 是為與溴化乙錠 (EtBr) 等紅色染料或下一代非致癌染料一起使用而開發(fā)的,Midori Green系列安全染料。LED 比傳統(tǒng)的紫外線燈泡更安全、更高效,使 FAS-Digi 緊湊型系統(tǒng)非常小巧且非常耐用。
安全照明與紫外線照明
紫外線:良好的信號(hào),不健康的副作用
紫外光透射儀使用單一波長(zhǎng)來(lái)顯示 DNA。紅色和綠色 DNA 染料,例如溴化乙錠或 Midori Green 染料在紫外光譜中具有良好的吸收性。這會(huì)產(chǎn)生具有足夠強(qiáng)度的 DNA 條帶,但是,紫外光對(duì)用戶和樣本 DNA 都是危險(xiǎn)的。僅 30 秒的紫外線照射就會(huì)顯著降低克隆效率,并對(duì)下游應(yīng)用產(chǎn)生影響。出于這個(gè)原因,用紫外光觀察 DNA 不是方法。
藍(lán)/綠:對(duì)所有 DNA 染料進(jìn)行安全和強(qiáng)大的檢測(cè)
與紫外光相比,藍(lán)/綠 LED 技術(shù)使用 470 nm 和 520 nm 之間的寬光譜。這種光對(duì) DNA 或用戶無(wú)害。即使是溴化乙錠或其他在該光譜區(qū)域具有低吸收的紅色 DNA 染料,其 DNA 條帶強(qiáng)度也可與紫外線照射相媲美。其原因是 DNA 在藍(lán)/綠光譜中的累積能量吸收(曲線下面積)。綠色 DNA 染料在藍(lán)/綠光譜中顯示出非常高的吸收強(qiáng)度,導(dǎo)致 DNA 條帶的強(qiáng)度更高。
升級(jí)您的相機(jī)
使用佳能 EOS 250D 拍攝高質(zhì)量的瓊脂糖凝膠圖像。這臺(tái)相機(jī)有一個(gè)巨大的 APS-C CMOS 傳感器。該傳感器從 ISO 100 一直到 ISO 1600 都不會(huì)產(chǎn)生任何可見的噪音。此外,它的 24 兆像素甚至可以檢測(cè)到微弱的信號(hào)。傳感器的曝光時(shí)間可以設(shè)置為 1/4000 秒到 30 秒。很短的曝光時(shí)間保證了即使是亮的 DNA 條帶也能在動(dòng)態(tài)范圍內(nèi)可見。將傳感器暴露 30 秒將
能夠檢測(cè)到您的眼睛看不到的條帶。3 倍光學(xué)變焦(焦距為 18 毫米至 55 毫米)提供
了對(duì)感興趣區(qū)域的放大。
易于訪問(wèn)
FAS Digi 緊湊型系統(tǒng)具有內(nèi)置的琥珀色過(guò)濾器觀察窗,可讓您觀察發(fā)光的凝膠,并
解放雙手,、輕松地切割凝膠帶。如果與我們的Midori Green Stain一起使用,
您也無(wú)需擔(dān)心誘變?nèi)玖希?/span>快速、且*安全,這是處理 DNA 的佳方式。在常
規(guī)處理 DNA 以進(jìn)行亞克隆、基因分析或其他應(yīng)用時(shí),根本沒有理由讓您或您的實(shí)驗(yàn)
室工作人員處于危險(xiǎn)之中。
對(duì)您更安全,對(duì)您的亞克隆更好
通過(guò)使用安全的 MIDORI Green 染料和安全的藍(lán)/綠 LED 照明,您可以將亞克
隆轉(zhuǎn)化效率提高三倍. 在下面的示例中,質(zhì)粒載體用合適的限制性內(nèi)切酶雙重消化,
產(chǎn)生兩個(gè)粘性末端 DNA 片段:lacZ 基因 (3,536 bp) 和載體骨架 (4,318 bp)。在
1% 瓊脂糖凝膠上對(duì)等量的消化 DNA 進(jìn)行電泳。根據(jù)相應(yīng)的手冊(cè),用溴化乙錠或
MIDORI Green Direct 凝膠染料對(duì)凝膠進(jìn)行染色,然后分別使用 UV 透射儀或
FastGene 藍(lán)/綠 LED 照明器進(jìn)行觀察。從凝膠上切下兩個(gè) DNA 片段并使用基于
硅膠膜的純化試劑盒進(jìn)行純化。使用轉(zhuǎn)化到 DH5a 細(xì)胞中的 T4 DNA 連接酶
將 lacZ 基因和載體骨架重新連接并鋪板到選擇板上。計(jì)數(shù)藍(lán)色和白色菌落的總數(shù)
以評(píng)估克隆效率。每個(gè)實(shí)驗(yàn)一式三份進(jìn)行,并確定平均克隆效率。MIDORI Green
Direct 導(dǎo)致陽(yáng)性轉(zhuǎn)化體的顯著增加。
溴化乙錠通常與強(qiáng)紫外光源結(jié)合使用,以在連接反應(yīng)之前切除 DNA 條帶以進(jìn)行純
化。大家都知道的,短波長(zhǎng)光會(huì)導(dǎo)致胸腺嘧啶二聚體并破壞 DNA。這種損害的程度并不
總是受到重視。高能光在幾秒鐘內(nèi)就對(duì) DNA 片段造成嚴(yán)重破壞。如下所示,在標(biāo)準(zhǔn)
瓊脂糖凝膠中僅暴露 15 秒 DNA 后,克隆效率開始下降。曝光 30 秒后,你的克隆實(shí)驗(yàn)幾乎死了!相比之下,使用藍(lán)色 LED 或 Nippon Genetics 的超高性能藍(lán)色/綠色 LED 的方案的克隆效率*不受這種有害影響的影響。如果您的實(shí)驗(yàn)室無(wú)法擺脫溴化乙錠的習(xí)慣,請(qǐng)使用藍(lán)/綠 LED 照明器(或成像系統(tǒng))仍應(yīng)對(duì) DNA 完整性和克隆效率產(chǎn)生直接的積極影響。
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