產(chǎn)品亮點(diǎn)：

●強(qiáng)大四合一功能：同時(shí)測定細(xì)胞電壓、鈣和收縮性，同時(shí)高分辨率實(shí)時(shí)觀察監(jiān)測和成像，具有顯著的成本優(yōu)勢

●150-200 assays/day/sys

●96孔板通量

●自動生成報(bào)告

●檢測對象廣：可用涂單細(xì)胞/多細(xì)胞組織（2D/3D）：

◇成體干細(xì)胞

◇單個(gè)細(xì)胞

◇2D平面排布細(xì)胞

◇3D細(xì)胞團(tuán)

心肌細(xì)胞分析專家-以保證安全與療效為宗旨

該平臺能生成人類相關(guān)的心肌細(xì)胞功能數(shù)據(jù)，可以使新藥開發(fā)變得更快、更安全、更準(zhǔn)確，同時(shí)降低成本并提高成功率

用途：

1、 藥物研發(fā)心臟安全檢測方向的研究。

2、 藥物研發(fā)心臟毒性檢測分析的研究。

3、 心電生理學(xué)：細(xì)胞場電位、

4、心臟安全研究

5、 心血管生理學(xué)

6、 綜合性離體致心律失常風(fēng)險(xiǎn)評估

    該系統(tǒng)是心臟毒性研究的一個(gè)飛躍，它以中等通量的格式提供膜片鉗質(zhì)量水平的數(shù)據(jù)。采用標(biāo)準(zhǔn)的96 孔板和現(xiàn)代電壓敏感光學(xué)傳感器，比任何其他系統(tǒng)更迅速、更全面。

可以代替多電極陣列、鈣瞬態(tài)和阻抗測定法。

該系統(tǒng)結(jié)合了心ZANG安全性評估中的這三種主要測量方法，客戶只在一個(gè)實(shí)驗(yàn)中測量電壓、鈣和收縮，就可以獲得具有顯著的準(zhǔn)確性的數(shù)據(jù)，并進(jìn)一步減少實(shí)驗(yàn)可變性的影響，提高了數(shù)據(jù)質(zhì)量。

具有顯著的成本優(yōu)勢

該系統(tǒng)是進(jìn)行體內(nèi)研究前的必要步驟。使用動物模型進(jìn)行研究既昂貴的又耗時(shí)，而且往往涉及倫理問題。為了減少動物實(shí)驗(yàn)的次數(shù)，實(shí)驗(yàn)藥品在進(jìn)入體內(nèi)前應(yīng)在該系統(tǒng)上進(jìn)行檢測。

該系統(tǒng)是新臟安全服務(wù)提供商，專長評估全球制藥行業(yè)的心zang毒性潛力，優(yōu)于全球CiPA（“全面體外心律失常分析"）心肌細(xì)胞研究中心，高含量測定心ZANG毒性評估的。

生物電信號,細(xì)胞內(nèi)Ca^(2+)流動，細(xì)胞鈣離子流動,細(xì)胞收縮力檢測分析。

功能特點(diǎn)1：該系統(tǒng)使用電壓敏感染料監(jiān)測生物電信號-更易于檢測hERG通道阻滯

功能特點(diǎn)2：熒光標(biāo)記配合圖像處理監(jiān)測Ca2+流動

多功能心肌細(xì)胞分析儀

三合一心肌細(xì)胞體外研究平臺

同時(shí)測量同一細(xì)胞中電壓、鈣、和收縮性的方法（同時(shí)適用于微小組織）

應(yīng)用背景

一般藥物研發(fā)流程

藥物研發(fā)一般要經(jīng)歷10到20年的時(shí)間。是一項(xiàng)投入*，成功率極低的事業(yè)。而藥物副作用產(chǎn)生的心臟毒性，是研發(fā)失敗和臨床應(yīng)用撤出市場的主要原因。

公司研發(fā)的多功能心肌細(xì)胞分析平臺可以在臨床前實(shí)驗(yàn)階段有效的排除許多含有潛在心臟毒性風(fēng)險(xiǎn)的藥物，從而縮短研發(fā)周期，并大大降低研發(fā)成本。