產(chǎn)品亮點：

●強大四合一功能：同時測定細胞電壓、鈣和收縮性，同時高分辨率實時觀察監(jiān)測和成像，具有顯著的成本優(yōu)勢

●150-200 assays/day/sys

●96孔板通量

●自動生成報告

●檢測對象廣：可用涂單細胞/多細胞組織（2D/3D）：

◇成體干細胞

◇單個細胞

◇2D平面排布細胞

◇3D細胞團

心肌細胞分析專家-以保證安全與療效為宗旨

該平臺能生成人類相關(guān)的心肌細胞功能數(shù)據(jù)，可以使新藥開發(fā)變得更快、更安全、更準(zhǔn)確，同時降低成本并提高成功率

用途：

1、 藥物研發(fā)心臟安全檢測方向的研究。

2、 藥物研發(fā)心臟毒性檢測分析的研究。

3、 心電生理學(xué)：細胞場電位、

4、心臟安全研究

5、 心血管生理學(xué)

6、 綜合性離體致心律失常風(fēng)險評估

心臟毒性檢測評估平臺應(yīng)用背景

專1業(yè)領(lǐng)域內(nèi)相關(guān)研究人員都知道，藥1物研發(fā)是一個很漫長的過程，一般要經(jīng)歷10到20年的時間。是一項投入*，成功率極低的事業(yè)。而藥1物副作用產(chǎn)生的心臟毒性，是研發(fā)失敗和臨床應(yīng)用撤出市場的主要原因。

心臟毒性檢測評估平臺可以在臨床前實驗階段有效的排除許多含有潛在心臟毒性風(fēng)險的藥1物，從而縮短研發(fā)周期， 并大大降低研發(fā)成本。

上述圖標(biāo)內(nèi)容顯示，經(jīng)過漫長的研發(fā)階段以后，在整個篩選過程中有24%的藥1物終止開發(fā)，45%撤市，蕞1初研發(fā)的5000到1萬劑化合物，經(jīng)過十多年的時間蕞終能夠上市的，可能只有一款。而在這么高失敗率的背后，藥1物副作用產(chǎn)生的心臟毒性，是研發(fā)失敗和臨床應(yīng)用撤出市場的主要原因。

這時候心臟毒性檢測評估平臺的前期作用就顯得尤為重要了。

心臟藥毒性評估系統(tǒng)主要應(yīng)用領(lǐng)域

心臟安全性 (CiPA)檢測——心臟藥毒性評估系統(tǒng)

•心肌細胞安全分析法在識別一系列心1血管疾病方面具有可靠、穩(wěn)定和預(yù)先性的特點。

心臟藥毒性是導(dǎo)致藥1物研發(fā)中斷或撤市的主要原因之一。目前,臨床前藥1物心臟安全性評價主要檢測藥1物對hERG單一鉀離子通道的阻斷作用和藥1物對動物心電圖QT間期的影響。這些檢測假陽性率高,已經(jīng)影響了新藥研發(fā)的進程.人誘導(dǎo)多功能干1細胞分化的心肌細胞hiPSC-CMs具有人心肌細胞相似的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),為臨床前藥1物心臟安全性評價提供了新的細胞模型,已經(jīng)成為了未來心律1失常檢測方法——體外綜合性心律失1常檢測（CiPA）的組成內(nèi)容之一。

心臟藥1物發(fā)現(xiàn)——心臟藥毒性評估系統(tǒng)

•綜合測量電壓，鈣和收縮性，對藥1物的心衰療1效進行研究

心臟毒性評估測定系統(tǒng)

與膜片鉗技術(shù)的比較

hiPSC-CM（心肌細胞）測定能夠檢測超出 hERG 抑制的電傳導(dǎo)信號變化

與 hERG IC50（膜片鉗在 37°C）相比，在 HiPSC-CM（在心臟毒性評估測定系統(tǒng)進行）中檢測到早期去極化 (EAD)。

心臟毒性評估測定系統(tǒng)的HiPSC-CM 在檢測傳導(dǎo)傾向方面更敏感，因為化合物 2 在低于 hERG IC50 的濃度下具有 EAD 和靜止。除了 hERG 抑制之外，額外的離子通道活性（表 1）可能有助于在 hiPSC-CM 中觀察到的效果。由于這些額外的離子通道測試較少，因此心肌細胞測定可以作為整合離子通道活性的可靠工具。