產(chǎn)品亮點(diǎn)：

●強(qiáng)大四合一功能：同時(shí)測(cè)定細(xì)胞電壓、鈣和收縮性，同時(shí)高分辨率實(shí)時(shí)觀察監(jiān)測(cè)和成像，具有顯著的成本優(yōu)勢(shì)

●150-200 assays/day/sys

●96孔板通量

●自動(dòng)生成報(bào)告

●檢測(cè)對(duì)象廣：可用涂單細(xì)胞/多細(xì)胞組織（2D/3D）：

◇成體干細(xì)胞

◇單個(gè)細(xì)胞

◇2D平面排布細(xì)胞

◇3D細(xì)胞團(tuán)

心肌細(xì)胞分析專(zhuān)家-以保證安全與療效為宗旨

該平臺(tái)能生成人類(lèi)相關(guān)的心肌細(xì)胞功能數(shù)據(jù)，可以使新藥開(kāi)發(fā)變得更快、更安全、更準(zhǔn)確，同時(shí)降低成本并提高成功率

用途：

1、 藥物研發(fā)心臟安全檢測(cè)方向的研究。

2、 藥物研發(fā)心臟毒性檢測(cè)分析的研究。

3、 心電生理學(xué)：細(xì)胞場(chǎng)電位、

4、心臟安全研究

5、 心血管生理學(xué)

6、 綜合性離體致心律失常風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估

心肌毒性檢測(cè)評(píng)估系統(tǒng)

通過(guò)測(cè)量電壓、鈣和收縮力來(lái)更好地定義心血1管風(fēng)險(xiǎn)，以提供長(zhǎng)期暴露于化合物期間肌細(xì)胞功能的全1面分析

破譯復(fù)雜的藥理學(xué)

我們的心肌毒性檢測(cè)評(píng)估系統(tǒng)已經(jīng)為制藥公司進(jìn)行了許多心腦血管毒性的機(jī)理研究，以解讀在體內(nèi)測(cè)試中發(fā)現(xiàn)的復(fù)雜藥理。

通常，使用更長(zhǎng)期的方案對(duì)心肌細(xì)胞功能進(jìn)行全1面分析可以突出以下毒性機(jī)制；

急性與慢性影響

hERG 運(yùn)輸

計(jì)時(shí)責(zé)任

左心室功能障礙（負(fù)性肌力）

促進(jìn)心律1失常的風(fēng)險(xiǎn)

隨時(shí)間變化的混合離子通道效應(yīng)

通過(guò)肌細(xì)胞功能改變的細(xì)胞毒性（結(jié)構(gòu)性）

多功能心肌細(xì)胞分析平臺(tái)與傳統(tǒng)方法比較的優(yōu)勢(shì)

1、與其他檢測(cè)方法的實(shí)際比較清楚地表明，多功能心肌細(xì)胞分析平臺(tái)具有更高的靈敏度。

2、在單個(gè)試驗(yàn)中，多功能心肌細(xì)胞分析平臺(tái)就可以同時(shí)提供由電壓、鈣和收縮性測(cè)試法分別獨(dú)立產(chǎn)生的所有數(shù)據(jù)，適用的細(xì)胞類(lèi)型更多，研究方法的范圍也更廣.

3、多功能心肌細(xì)胞分析平臺(tái)具有顯著的時(shí)間和成本優(yōu)勢(shì)

4、多功能心肌細(xì)胞分析平臺(tái)是進(jìn)行體外研究的技術(shù)平臺(tái)。使用動(dòng)物模型的研究成本高、耗時(shí)長(zhǎng)，而且在倫理上具有挑戰(zhàn)性.

5、為了減少動(dòng)物試驗(yàn)的數(shù)量，藥物在進(jìn)入體內(nèi)之前應(yīng)該在多功能心肌細(xì)胞分析平臺(tái)上進(jìn)行測(cè)試。

與傳統(tǒng)的檢測(cè)流程相比，多功能心肌細(xì)胞分析平臺(tái)將檢測(cè)周期由16-22周，縮短至了7-10周。這大大縮短了研發(fā)周期，縮減了研發(fā)成本

心肌細(xì)胞體外研究系統(tǒng)與傳統(tǒng)分析法間的比較

•與其他檢測(cè)方法的實(shí)際比較清楚地表明，該心肌細(xì)胞體外研究系統(tǒng)具有更高的靈敏度。

•在單個(gè)試驗(yàn)中，該心肌細(xì)胞體外研究系統(tǒng)就可以同時(shí)提供由電壓、鈣和收縮性測(cè)試法分別獨(dú)立產(chǎn)生的所有數(shù)據(jù)，適用的細(xì)胞類(lèi)型更多，研究方法的范圍也更廣。

•該心臟組織毒性檢測(cè)評(píng)估平臺(tái)具有顯著的成本和時(shí)間優(yōu)勢(shì)

•該平臺(tái)是進(jìn)行體外研究必不1可少的技術(shù)平臺(tái)。使用動(dòng)物模型的研究成本高、耗時(shí)長(zhǎng)，而且在倫1理上具有挑戰(zhàn)性。

•為了減少動(dòng)物試驗(yàn)的數(shù)量，藥1物在進(jìn)入體內(nèi)之前應(yīng)該在心臟組織毒性檢測(cè)評(píng)估平臺(tái)上進(jìn)行測(cè)試。

心肌細(xì)胞安全評(píng)估系統(tǒng)技術(shù)優(yōu)勢(shì)

該心肌細(xì)胞安全評(píng)估系統(tǒng)研發(fā)公司與大多數(shù)大型制藥公司、CiPA（加拿大國(guó)際藥學(xué)協(xié)會(huì)）、HESI（環(huán)境與健康科學(xué)研究院）和FDA密切合作，充分驗(yàn)證了該分析平臺(tái)。研究數(shù)據(jù)包含了狗和兔子的體內(nèi)研究數(shù)據(jù)，可以作為與NC3Rs（英國(guó)國(guó)家替代、優(yōu)化和減少使用動(dòng)物）相符的替代方案。

與其他平臺(tái)相比，該心肌細(xì)胞安全評(píng)估系統(tǒng)具有顯著的優(yōu)勢(shì)：

通過(guò)對(duì)一系列對(duì)照品和治1療化合物進(jìn)行測(cè)試，證明了心肌細(xì)胞安全評(píng)估系統(tǒng)的準(zhǔn)確性:

•能夠預(yù)測(cè)出臨床情況(與患者心電圖良好相關(guān))

•能夠預(yù)測(cè)出體內(nèi)模型，尤其是具有多離子通道效應(yīng)或有收縮性效應(yīng)的化合物。

•具有非常低的假陰性率。

•歐美多家制藥公司的應(yīng)用案例已證明了該分析平臺(tái)的優(yōu)勢(shì)。