產(chǎn)品亮點：

●強大四合一功能：同時測定細(xì)胞電壓、鈣和收縮性，同時高分辨率實時觀察監(jiān)測和成像，具有顯著的成本優(yōu)勢

●150-200 assays/day/sys

●96孔板通量

●自動生成報告

●檢測對象廣：可用涂單細(xì)胞/多細(xì)胞組織（2D/3D）：

◇成體干細(xì)胞

◇單個細(xì)胞

◇2D平面排布細(xì)胞

◇3D細(xì)胞團

心肌細(xì)胞分析專家-以保證安全與療效為宗旨

該平臺能生成人類相關(guān)的心肌細(xì)胞功能數(shù)據(jù)，可以使新藥開發(fā)變得更快、更安全、更準(zhǔn)確，同時降低成本并提高成功率

用途：

1、 藥物研發(fā)心臟安全檢測方向的研究。

2、 藥物研發(fā)心臟毒性檢測分析的研究。

3、 心電生理學(xué)：細(xì)胞場電位、

4、心臟安全研究

5、 心血管生理學(xué)

6、 綜合性離體致心律失常風(fēng)險評估

心臟毒性檢測評估平臺應(yīng)用背景

專1業(yè)領(lǐng)域內(nèi)相關(guān)研究人員都知道，藥1物研發(fā)是一個很漫長的過程，一般要經(jīng)歷10到20年的時間。是一項投入*，成功率極低的事業(yè)。而藥1物副作用產(chǎn)生的心臟毒性，是研發(fā)失敗和臨床應(yīng)用撤出市場的主要原因。

心臟毒性檢測評估平臺可以在臨床前實驗階段有效的排除許多含有潛在心臟毒性風(fēng)險的藥1物，從而縮短研發(fā)周期， 并大大降低研發(fā)成本。

上述圖標(biāo)內(nèi)容顯示，經(jīng)過漫長的研發(fā)階段以后，在整個篩選過程中有24%的藥1物終止開發(fā)，45%撤市，蕞1初研發(fā)的5000到1萬劑化合物，經(jīng)過十多年的時間蕞終能夠上市的，可能只有一款。而在這么高失敗率的背后，藥1物副作用產(chǎn)生的心臟毒性，是研發(fā)失敗和臨床應(yīng)用撤出市場的主要原因。

這時候心臟毒性檢測評估平臺的前期作用就顯得尤為重要了。

心肌毒性檢測評估系統(tǒng)

通過測量電壓、鈣和收縮力來更好地定義心血1管風(fēng)險，以提供長期暴露于化合物期間肌細(xì)胞功能的全1面分析

破譯復(fù)雜的藥理學(xué)

我們的心肌毒性檢測評估系統(tǒng)已經(jīng)為制藥公司進行了許多心腦血管毒性的機理研究，以解讀在體內(nèi)測試中發(fā)現(xiàn)的復(fù)雜藥理。

通常，使用更長期的方案對心肌細(xì)胞功能進行全1面分析可以突出以下毒性機制；

急性與慢性影響

hERG 運輸

計時責(zé)任

左心室功能障礙（負(fù)性肌力）

促進心律1失常的風(fēng)險

隨時間變化的混合離子通道效應(yīng)

通過肌細(xì)胞功能改變的細(xì)胞毒性（結(jié)構(gòu)性）

心臟藥毒性評估系統(tǒng)主要應(yīng)用領(lǐng)域

心臟安全性 (CiPA)檢測——心臟藥毒性評估系統(tǒng)

•心肌細(xì)胞安全分析法在識別一系列心1血管疾病方面具有可靠、穩(wěn)定和預(yù)先性的特點。

心臟藥毒性是導(dǎo)致藥1物研發(fā)中斷或撤市的主要原因之一。目前,臨床前藥1物心臟安全性評價主要檢測藥1物對hERG單一鉀離子通道的阻斷作用和藥1物對動物心電圖QT間期的影響。這些檢測假陽性率高,已經(jīng)影響了新藥研發(fā)的進程.人誘導(dǎo)多功能干1細(xì)胞分化的心肌細(xì)胞hiPSC-CMs具有人心肌細(xì)胞相似的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),為臨床前藥1物心臟安全性評價提供了新的細(xì)胞模型,已經(jīng)成為了未來心律1失常檢測方法——體外綜合性心律失1常檢測（CiPA）的組成內(nèi)容之一。

心臟藥1物發(fā)現(xiàn)——心臟藥毒性評估系統(tǒng)

•綜合測量電壓，鈣和收縮性，對藥1物的心衰療1效進行研究

使用電壓敏感光學(xué)平臺對 hSC 衍生心肌細(xì)胞中藥1物反應(yīng)的電生理學(xué)特征

電壓敏感光學(xué) (VSO) 傳感器提供了一種微創(chuàng)方法來研究心臟動作電位 (AP) 復(fù)極化的時間過程。這項綜合體外心律1失常原檢測 (CiPA) 跨平臺研究調(diào)查了用于臨床前心臟電生理檢測的 VSO 傳感器的協(xié)議設(shè)計和測量變異性。

三個商業(yè)實驗室和一個學(xué)術(shù)實驗室完成了關(guān)于 8 種盲法化合物對 2 個商業(yè)人類誘導(dǎo)多能干1細(xì)胞衍生心肌細(xì)胞 (hSC-CMs) 系的電生理學(xué)影響的有限研究。采集技術(shù)包括 CMOS 相機和測光；熒光電壓傳感器包括 di-4-ANEPPS、FluoVolt 和基因編碼的 QuasAr2。實驗方案在細(xì)胞系、電鍍和維持培養(yǎng)基、盲化化合物和測量的動作電位參數(shù)方面進行了標(biāo)準(zhǔn)化。無血1清培養(yǎng)基用于研究藥1物的作用，但細(xì)胞制備和藥1物添加的確切成分和方案因地點而異。

復(fù)極化時間過程和對藥1物反應(yīng)的差異可歸因于細(xì)胞類型和實驗方法的差異，例如測定介質(zhì)的組成、刺激與自發(fā)活動以及單一與累積化合物添加。

電壓敏感光學(xué)平臺代表了一種強大且適當(dāng)?shù)姆椒▉碓u估藥1物對 iPSC-CM 的電生理效應(yīng)，以評估致心1律失常風(fēng)險。