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當前位置:世聯(lián)博研(北京)科技有限公司>>肌腱韌帶生物反應器>> 英國CiPA Assay
參 考 價 | 面議 |
產(chǎn)品型號英國
品 牌其他品牌
廠商性質代理商
所 在 地北京市
更新時間:2022-04-29 14:31:16瀏覽次數(shù):124次
聯(lián)系我時,請告知來自 化工儀器網(wǎng)應用領域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè),能源,綜合 | 板通量 | 96孔 |
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assays/day/sys | 150-200 | 信號獲取率 | ?20KHz |
激發(fā)光源高速切換 | 1KHz | 輻射信號獲取高速切換 | 1KHz |
CiPA Assay CiPA Assay |
多功能心肌細胞分析系統(tǒng)可以同時測定細胞電壓、鈣和收縮性,同時高分辨率實時觀察監(jiān)測和成像分別獨立產(chǎn)生的所有數(shù)據(jù),適用的細胞類型更多,研究方法的范圍也更廣 |
產(chǎn)品亮點:
●強大四合一功能:同時測定細胞電壓、鈣和收縮性,同時高分辨率實時觀察監(jiān)測和成像,具有顯著的成本優(yōu)勢
●150-200 assays/day/sys
●96孔板通量
●自動生成報告
●檢測對象廣:可用涂單細胞/多細胞組織(2D/3D):
◇成體干細胞
◇單個細胞
◇2D平面排布細胞
◇3D細胞團
心肌細胞分析專家-以保證安全與療效為宗旨
該平臺能生成人類相關的心肌細胞功能數(shù)據(jù),可以使新藥開發(fā)變得更快、更安全、更準確,同時降低成本并提高成功率
用途:
1、 藥物研發(fā)心臟安全檢測方向的研究。
2、 藥物研發(fā)心臟毒性檢測分析的研究。
3、 心電生理學:細胞場電位、
4、心臟安全研究
5、 心血管生理學
6、 綜合性離體致心律失常風險評估
該系統(tǒng)是心臟毒性研究的一個飛躍,它以中等通量的格式提供膜片鉗質量水平的數(shù)據(jù)。采用標準的96 孔板和現(xiàn)代電壓敏感光學傳感器,比任何其他系統(tǒng)更迅速、更全面。
可以代替多電極陣列、鈣瞬態(tài)和阻抗測定法。
該系統(tǒng)結合了心ZANG安全性評估中的這三種主要測量方法,客戶只在一個實驗中測量電壓、鈣和收縮,就可以獲得具有顯著的準確性的數(shù)據(jù),并進一步減少實驗可變性的影響,提高了數(shù)據(jù)質量。
具有顯著的成本優(yōu)勢
該系統(tǒng)是進行體內(nèi)研究前的必要步驟。使用動物模型進行研究既昂貴的又耗時,而且往往涉及倫理問題。為了減少動物實驗的次數(shù),實驗藥品在進入體內(nèi)前應在該系統(tǒng)上進行檢測。
該系統(tǒng)是新臟安全服務提供商,專長評估全球制藥行業(yè)的心zang毒性潛力,優(yōu)于全球CiPA(“全面體外心律失常分析")心肌細胞研究中心,高含量測定心ZANG毒性評估的。
生物電信號,細胞內(nèi)Ca^(2+)流動,細胞鈣離子流動,細胞收縮力檢測分析。
功能特點1:該系統(tǒng)使用電壓敏感染料監(jiān)測生物電信號-更易于檢測hERG通道阻滯
功能特點2:熒光標記配合圖像處理監(jiān)測Ca2+流動
收縮性測定——心肌細胞收縮同步鈣離子測試分析儀
心臟細胞收縮力是藥1物毒性或治1療作用的敏感指標。心肌細胞收縮同步鈣離子測試分析儀提供高頻率的細胞視覺測量,為評估潛在的收縮效應提供豐富的數(shù)據(jù)。
心肌細胞收縮同步鈣離子測試分析儀的收縮性分析特點:
準確預測潛在的心臟毒性
為了準確預測藥1物的潛在心臟毒性,必須測量收縮力
缺失的數(shù)據(jù)準確性部分
單獨的細胞內(nèi)鈣不是毒性的準確預測指標,也不是收縮性的足夠準確的代表。與鈣測量一起使用,該測定可以闡明對收縮蛋白的不同正性肌力作用
高分辨率數(shù)據(jù)
心肌細胞收縮同步鈣離子測試分析儀系統(tǒng)每秒可捕獲和分析多達 200 張高分辨率圖像
2D、3D 和單個心肌細胞
心肌細胞收縮同步鈣離子測試分析技術可以測量各種結構的收縮性,包括 2D、3D 和單個心肌細胞
細胞電壓鈣離子流動收縮力
Microelectrode array 微電極陣列。微電極陣列也叫多電極陣列,顧名思義是一個由很多微小電極組成的陣列,也是目前市場上主流的細胞電壓鈣離子流動收縮力檢測系統(tǒng)原理之一。
單層細胞被培養(yǎng)在電極陣列上, 并互相溝通。 由于電極陣列只與細胞外側相接觸,故而并不能檢測到細胞內(nèi)部的電壓變化,而是直接檢測細胞間的電位變化。 可以達到較高的檢測通量, 但所讀取的信號相較而言不利于后續(xù)分析。
1、與其他檢測方法的實際比較清楚地表明,多功能心肌細胞分析平臺具有更高的靈敏度。
2、在單個試驗中,多功能心肌細胞分析平臺就可以同時提供由電壓、鈣和收縮性測試法分別獨立產(chǎn)生的所有數(shù)據(jù),適用的細胞類型更多,研究方法的范圍也更廣.
3、多功能心肌細胞分析平臺具有顯著的時間和成本優(yōu)勢
4、多功能心肌細胞分析平臺是進行體外研究技術平臺。使用動物模型的研究成本高、耗時長,而且在倫理上具有挑戰(zhàn)性.
5、為了減少動物試驗的數(shù)量,藥物在進入體內(nèi)之前應該在多功能心肌細胞分析平臺上進行測試。
與傳統(tǒng)的檢測流程相比,多功能心肌細胞分析平臺將檢測周期由16-22周,縮短至了7-10周。這大大縮短了研發(fā)周期,縮減了研發(fā)成本
多功能心肌細胞分析儀
同時測量同一細胞中電壓、鈣、和收縮性的方法(同時適用于微小組織)
一般藥物研發(fā)流程
藥物研發(fā)一般要經(jīng)歷10到20年的時間。是一項投入*,成功率極低的事業(yè)。而藥物副作用產(chǎn)生的心臟毒性,是研發(fā)失敗和臨床應用撤出市場的主要原因。
公司研發(fā)的多功能心肌細胞分析平臺可以在臨床前實驗階段有效的排除許多含有潛在心臟毒性風險的藥物,從而縮短研發(fā)周期,并大大降低研發(fā)成本。
l 能夠預測出臨床情況(與患者心電圖良好相關)
l 能夠預測出體內(nèi)模型,尤其是具有多離子通道效應或有收縮性效應的化合物.
l 具有非常低的假陰性率.
l 已在歐美多家制藥公司的應用案例中得到了證明
心臟安全性(CIPA)檢測
心肌細胞安全分析法在識別--系列心血管疾病方面具有可靠、穩(wěn)定和預先性的特點.
心臟藥物發(fā)現(xiàn)
綜合測量電壓,鈣和收縮性,對藥物的心衰療效進行研究
初篩法 | CIPA法用于心律失常風險評估 | 機械性的心血管毒性 |
心血管危險早期評估 | QTc間期和促心律失常的臨床預測 | 測量電位,鈣和收縮性 |
測試多種化合物 | 評估心血管疾病風險 | 急性和慢性方案 |
在苗頭化合物的篩選到先導化合物的發(fā)現(xiàn)階段識別心血管疾病 | 識別Herg,Cav和Nav效應 | 心臟功能的闡釋 |
在先導優(yōu)化階段找出心血管問題 | 無血清化合物測試 | hERG轉運識別 |
識別麻煩的比吸收率 | 試驗性新藥的FDA審批 | 左心室功能障礙的風險 |
為了取得電壓,鈣和收縮性的關鍵檢測數(shù)據(jù),如果要用其它的分析方法測試,必須要進行三種不同的試驗才行。
而這三種試驗產(chǎn)生的不同數(shù)據(jù)必須要進行分別解釋和分析。
★能用于同時監(jiān)測hiPSC-CMS細胞中的
l 生物電信號V
l 細胞內(nèi)Ca2+流動
l 細胞收縮力
★高分辨率成像系統(tǒng)實時觀察與監(jiān)測
★100次檢測/天
★自動生成報告
★檢測對象:單細胞/多細胞組織(2D/3D)
作為一款可同時測量同一細胞中的電壓,鈣離子流動和收縮力的測定法,多功能心肌細胞分析儀不但具有中等通量,能夠一套系統(tǒng)一天能完成100套試驗,并且能實現(xiàn)全自動化數(shù)據(jù)處理,分析得出其他結論如是否出現(xiàn)某特定心律紊亂亞型等等,繼而生成報告,幫科研人員大大減少了重復勞動.此外它還可以用于檢測多樣的生物組織.
使用電壓敏感染料 di-4-ANEPPS 和基于視頻的收縮性測量來評估藥1物對人誘導多能干1細胞衍生心肌細胞興奮-收縮偶聯(lián)的影響
由于心臟毒性是導致藥1物失效和減員的主要原因之一,不同的實驗室都在不斷設計新的方案和技術來評估心臟細胞的心律1失常風險。
目前的方法是使用電學、細胞內(nèi)Ca2+或收縮性檢測來評估心臟毒性,比如:心肌細胞興奮收縮測試系統(tǒng)。
人誘導多能干1細胞衍生的心肌細胞(hiPSC-CMs)越來越多的成為商業(yè)檢測中使用的體外組織模型,因為它被認為能再現(xiàn)人類心臟生理的許多方面。在這項工作中,我們證明了在hiPSC-CMs上使用基于視頻的成像和熒光顯微鏡,將收縮力和電壓測量結合起來,可以調(diào)查電和機械效應之間的機理聯(lián)系,這種試驗設計可以解決藥1物篩選所需的中等產(chǎn)量規(guī)模,提供藥1物毒性基礎機制的觀點。為了評估心肌細胞興奮收縮測試系統(tǒng)這種新技術的準確性,我們測試了10種市售的肌力藥1物(5種陽性,5種陰性)。其中包括具有簡單和特定機制的藥1物,如硝苯地平、貝氏K8644和博萊霉1素,以及其他具有更復雜作用的藥1物,如異丙shen上腺素、皮莫班丹、地1高辛和氨力農(nóng)等等。
此外,這些結果為伊曲康唑在人類模型中的毒性提供了一個機制,這種藥1物據(jù)說對心臟有副作用。數(shù)據(jù)顯示,由于L型Ca2+通道的阻斷和對心臟肌絲的額外作用,產(chǎn)生了強烈的負性肌力作用。我們可以得出結論,結合收縮力和動作電位的測量可以為臨床前試驗提供更廣泛的藥1物心臟毒性的機制知識。
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