痛閾測試產(chǎn)品

MRC

PinPrick刺激器

QST 產(chǎn)品 / PinPrick 電子刺激器

疼痛和敏感性閾值的定量感覺測試 (QST)

MRC 的 PinPrick 刺激器用于疼痛和敏感性閾值的定量感覺測試 (QST)，具有定義的刺激強度和結(jié)束。它們允許對皮膚的傷害性激活進行可重復(fù)的測量和記錄。因此，它們能夠更好地診斷神經(jīng)性疼痛的癥狀并研究慢性疼痛疾病的潛在機制。

觸覺刺激器由 Rolf-Detlef Treede 教授和 PD 博士開發(fā)。

觸發(fā)器可用于確定神經(jīng)的傳導(dǎo)速度。只要針刺刺激器的尖部在皮膚上達到額定力，就會產(chǎn)生一個觸發(fā)信號。該觸發(fā)器可被發(fā)送到停表、腦電圖記錄儀或任何其他設(shè)備。

產(chǎn)品描述

一套包括七個具有分級力（8 到 512 mN）的 PinPrick 刺激器。

尖部具有直徑為 0.25 毫米的平坦接觸表面和受控曲率。

測量原理

觸發(fā)電路的測量原理是基于一個斷路接觸開關(guān)。因此，當(dāng)針頭開始從其較低的位置移動到刺激器的管子里時，開關(guān)就會打開。在這種情況下，滑塊重量的標稱力被施加到皮膚上。

EPS-P10 - 高頻刺激電極

“EPS-P10"刺激電極用于將刺激電流脈沖從外部電源通過皮膚傳遞給測試人員。例如，這種刺激電流脈沖可以用于確定電刺激的感知或疼痛閾值。

另一個應(yīng)用領(lǐng)域是引發(fā)繼發(fā)性痛覺過敏。這種痛覺過敏可持續(xù)數(shù)小時，可用于模擬健康受試者的慢性超敏反應(yīng)。為了觸發(fā)它，可以將強度超過受試者疼痛閾值的重復(fù)電刺激脈沖傳遞到皮膚。

l  陽極面積約410mm2

l  專為多次使用而設(shè)計，易于消毒

OptiHair2 - Von Frey Filamente手動刺激器

預(yù)期用途

自從vonFrey于1896年提出以來，vonFrey測試絲已被用于人類以確定觸覺.如今,它們也越來越多地用于疼痛研究。

vonFrey初使用人類頭發(fā)和各種長度的動物剛毛,他將它們以直角連接在一根細棒上。如果這樣的頭發(fā)或剛毛用自由端壓在皮膚上,力會增加到彎曲點,但隨著彎曲的繼續(xù),力基本上保持不變。彎曲力取決于頭發(fā)的硬度及其長度,并且可以輕松校準.頭發(fā)和剛毛后來被合成纖維取代。然而,這種材料具有塑性,并且在恒定壓力下纖維的強度會降低。它還受到室溫和濕度波動的強烈影響。

MEDOC QST 產(chǎn)品

溫度測試和 QST

方法的目的?

溫度測試的目的是定量評估皮膚的熱敏感性，從而可以檢查小的皮膚傳入神經(jīng)纖維（傳遞疼痛感的纖維 a delta 和 c）的功能完整性。 ????

檢查程序的簡要說明

患者舒適地坐在椅子上。將接觸熱電極應(yīng)用于患者的皮膚（足部或手部或其他皮膚區(qū)域），以提供短暫的熱（大 50°）和冷（大 0°）熱刺激。  

該熱電極包括一個熱電偶，可立即測量皮膚溫度。Peltier 元件的刺激表面可以加熱或冷卻，具體取決于通過它們的電流方向。  

給予對象的指令是，一旦感知到皮膚溫度的變化，就按下按鈕或點擊鼠標。該動作停止刺激并將熱電極的溫度恢復(fù)到起始水平。然后在一系列連續(xù)刺激期間測量冷或熱檢測閾值。

為了量化疼痛閾值，指示患者在熱或冷變得疼痛時立即按下按鈕。

早期神經(jīng)-病變的診斷

Q-Sense 專為臨床使用而開發(fā)，簡單高效。

用于疼痛相關(guān)客觀誘發(fā)電位的熱刺激器

早期神經(jīng)-病變的診斷和疼痛的量化

TSA II 專為一般臨床和研究用途而開發(fā)。??

疼痛的量化

Algomed 是為一般臨床和研究用途而開發(fā)的。??

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使用 AlgoMed 作為測試刺激的 CPM

1.      Alsouhibani, A., Vaegter, H. B., & Hoeger Bement, M. (2019). Systemic exercise-induced hypoalgesia following isometric exercise reduces conditioned pain modulation. Pain Medicine, 20(1), 180-190.?

2.      Owens, M. A., Parker, R., Rainey, R. L., Gonzalez, C. E., White, D. M., Ata, A. E., ... & Goodin, B. R. (2019). Enhanced facilitation and diminished inhibition characterizes the pronociceptive endogenous pain modulatory balance of persons living with HIV and chronic pain. Journal of neurovirology, 25(1), 57-71.

帶有熱測試刺激的 CPM

1.      Horn-Hofmann, C., Capito, E. S., Wolstein, J., & Lautenbacher, S. (2019). Acute alcohol effects on conditioned pain modulation, but not temporal summation of pain. Pain, 160(9), 2063-2071.?

2.      Bitar, N., Marchand, S., & Potvin, S. (2018). Pleasant pain relief and inhibitory conditioned pain modulation: A psychophysical study. Pain Research and Management, 2018.

部分出版物參考

l  Klein T, Magerl W, Hopf HC, Sandkühler J, Treede RD: Perceptual Correlates of Nociceptive Long-Term Potentiation and Long-Term Depression in Humans. JNeurosci (2004)

l  Leone C, Di Lionardo A, Di Pietro G, Di Stefano G, Falco P, Blockeel AJ, Caspani O, Garcia-Larrea L, Mouraux A, Phillips KG, Treede RD, Truini A: How different experimental models of secondary hyperalgesia change the nociceptive flexion reflex. Clinical Neurophysiology (2021)

l  Manresa JB, Andersen OK, Mouraux A, van den Broeke EN: High frequency electrical stimulation induces a long-lasting enhancement of event-related potentials but does not change the perception elicited by intra-epidermal electrical stimuli delivered to the area of increased mechanical pinprick sensitivity. PLOS ONE (2018)

l  Nochi Z, Pia H, Pelz B, G?tz M, H?ink JN, Kostenko A, Wittayer M, Caspani O, Treede RD, Tankisi H, Finnerup NB: Edit Investigation of Potential Effects of High Frequency Electrical Stimulation on Small Sensory Fibers using Perception Threshold Tracking. Conference Paper on IASP World Congress on Pain (2020).

l  Pia H, Nochi Z, Pelz B, G?tz M, H?ink JN, Treede RD, Finnerup NB, Tankisi H: Perception threshold tracking (PTT) - A novel method to assess the small fiber function. Conference Paper on IASP World Congress on Pain (2020).

l  van den Broeke EN, Mouraux A: High-frequency electrical stimulation of the human skin induces heterotopical mechanical hyperalgesia, heat hyperalgesia, and enhanced responses to nonnociceptive vibrotactile input. J Neurophysiol (2014)