可實現(xiàn)DNA或細胞封裝和高吞吐量分選。 這使得能夠以很快的速度篩選大型復(fù)雜的基因庫。

該系統(tǒng)是一種多功能和用戶友好型皮升級液滴發(fā)生器，觸摸屏化操作，*自動化液滴生成。用于準備DNA，細胞和其他生物材料樣品，然后用于下游的高分辨率分析。 可以安全、快速地將單個分子、DNA文字片段、單個細胞或單個細胞器與生化反應(yīng)試劑一起封裝在高度穩(wěn)定的雙乳狀或單乳狀液滴中。這些液滴能在PCR、渦旋、孵育和長期儲存過程中保持穩(wěn)定。

封裝液體藥物的系統(tǒng)

采用*專有微流體技術(shù)，跨越基因和細胞研究的下一個前沿。它的*設(shè)計能幫助研究人員對人類、

動物、植物和微生物的細胞和基因組獲得高分辨率的信息。

可以在用戶友好型的工作流程中生成和分類雙乳液滴，不需要任何使用過熒光細胞分類器的經(jīng)驗。

工作流程從將100 kb的DNA的文字片段、小單細胞或其他生物材料捕捉在高度穩(wěn)定的液滴中開始，以用于諸如PCR和酶活性評價等測試當中。

然后，根據(jù)內(nèi)含物的熒光對液滴進行分類，分離得到只含有感興趣內(nèi)容物的液滴，用于下游高分辨率分析，如:

基于微流體，在一個簡單的工作過程中將數(shù)百萬個分子分成液滴，從而能夠高質(zhì)量地靶向富集大片段(3E100 kb)，

d用于后續(xù)測序 ，允許從幾毫微克的脫氧核糖核酸開始靶向富集長脫氧核糖核酸分子。該系統(tǒng)是基于分離數(shù)百萬個液滴中的長DNA文字片

段，其中含有感興趣目標序列的液滴被熒光標記，并使用流式細胞術(shù)進行分類。該系統(tǒng)程序的終產(chǎn)品是可以通過測序研究的長脫氧核糖核酸分子的富集群體。是研究復(fù)雜基因組區(qū)域的有效富集技術(shù)。

為什么要選擇該系統(tǒng)：

它提供了從大基因文庫中準備基因材料的手段以用于高分辨率的篩查分析。

幫助回答一系列的基因組學和分子生物學問題。

支持合成生物學的工作流程，如酶進化及其路徑工程。
具有用戶友好型接口，具有將微液體技術(shù)接入各實驗室的能力

典型應(yīng)用：

與適當?shù)囊旱畏蛛x、測序和分析技術(shù)相結(jié)合，該系統(tǒng)可應(yīng)用于以下等幾個方面：

●長或短讀測序

●基因編輯分析

●無偏全基因組擴增

●酶活性評價

近年來，液滴的質(zhì)譜分析技術(shù)、基于液滴的梯度技術(shù)、雙重液滴技術(shù)及基于液滴的基因篩選等取得了較大進展，使液滴微流控在單細胞分析、酶動力學、蛋白質(zhì)合成及高通量篩選等研究領(lǐng)域的潛力逐漸顯現(xiàn)出來。

實現(xiàn)單分子或單細胞分辨率

確保您為單分子或單細胞分析捕獲了正確的材料。該系統(tǒng)通過將生命的構(gòu)建模塊封裝在微微升雙乳液或單乳液液滴中，支持高分辨率的基因組學、宏基因組學和分子生物學工作流程。這種*的方法使以前未知的基因組區(qū)域可用于長讀和短讀測序，提高了全基因組擴增的分辨率，支持單細胞酶活性的評估等等。

1、基因組學應(yīng)用

提高基因組學和宏基因組學研究的分辨率。使用我們系統(tǒng)以及測序建議和生物信息學工具來執(zhí)行一系列基因組學工作流程該系統(tǒng)在人類、其他動物、植物和微生物DNA的長讀和短讀測序工作流程中證明了其性能。

聚光燈:植物基因組學

克服對植物龐大而復(fù)雜的基因組進行測序的挑戰(zhàn)。該系統(tǒng)在支持各種植物基因組學工作方面表現(xiàn)出色，包括:

• 特征不明顯的基因簇分析

• 由于參考基因組和植物品種之間的低對應(yīng)性導(dǎo)致的間隙閉合

• 植物基因組結(jié)構(gòu)重排的解析

• 生物合成基因簇的檢查

2、基于細胞的應(yīng)用

新應(yīng)用

乳液PCR是在PCR反應(yīng)前，將包含PCR反應(yīng)所有成分的水相與油相按一定比例混合，在一定轉(zhuǎn)速攪拌力的作用下形成無數(shù)個大小相對均勻穩(wěn)定且在油相中懸浮的小水滴，由于油相的阻隔，這些小水滴構(gòu)成了獨立的PCR反應(yīng)空間，使每個乳液顆粒中的PCR反應(yīng)能夠獨立進行而互不干擾，同時能有效的把干擾物和模板隔開，相當于無限稀釋。其大特點是可以形成數(shù)目龐大的獨立反應(yīng)空間以進行DNA擴增，理想的狀態(tài)下每個小水滴中只含有一個DNA模板，因此小水滴中的PCR反應(yīng)不會受到競爭干擾。

在基于微球的乳液PCR為高通量測序模板的制備過程中，除微球以外的擴增產(chǎn)物及微球清洗后變性洗脫下來的單鏈DNA產(chǎn)物均被丟棄，本研究對該通常被丟棄的乳液PCR產(chǎn)物進行回收利用研究。結(jié)合熒光標記與DNA微陣列技術(shù)，利用乳液PCR對細菌和真菌代謝產(chǎn)生的13種毒素相關(guān)基因進行了并行檢測實驗，論文在個別樣本中檢測到了玉米烯酮毒素的兩種相關(guān)基因位點序列，為相關(guān)食品中微生物的污染的檢測提供了一種新的具有高特異性而且靈敏的方法，為多基因位點的并行檢測建立了一個應(yīng)用技術(shù)平臺。

雙重液滴

雙重液滴(double emulsion)，或稱為“液滴中的液滴"(droplet-in-droplet)，是指在大液滴中包裹小液滴。

雙重液滴在藥物緩釋、食品、化妝品、化學分離及微球與微膠囊的合成等方面具有廣泛的應(yīng)用前景。

微流控平臺上生成的雙重液滴具有均一性好、易于控制、自動化程度高等優(yōu)點，這些特點都是傳統(tǒng)宏觀體系下生成的雙重液滴沒法相比的。

因此，利用微流控平臺生成雙重液滴具有較廣泛的應(yīng)用前景。

Abate等在一枚聚二甲基硅氧烷(PDMS)芯片上加工了兩個液滴生成器，將通道進行局部親疏水性修飾后以兩步乳化的方式生成了雙重液滴。