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當前位置:世聯(lián)博研(北京)科技有限公司>>單細胞單分子液滴包裹生成儀>>單層雙層液滴包裹生成儀>> DNAdropPicodroplet Single Cell
產地類別 | 進口 | 應用領域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,生物產業(yè),建材 |
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Picodroplet Single Cel
l高通量單細胞單分子液滴分選與封裝系統(tǒng)
可實現(xiàn)DNA或細胞封裝和高吞吐量分選。 這使得能夠以很快的速度篩選大型復雜的基因庫。
該系統(tǒng)是一種多功能和用戶友好型皮升級液滴發(fā)生器,觸摸屏化操作,*自動化液滴生成。用于準備DNA,細胞和其他生物材料樣品,然后用于下游的高分辨率分析。 可以安全、快速地將單個分子、DNA文字片段、單個細胞或單個細胞器與生化反應試劑一起封裝在高度穩(wěn)定的雙乳狀或單乳狀液滴中。這些液滴能在PCR、渦旋、孵育和長期儲存過程中保持穩(wěn)定。
封裝液體藥物的系統(tǒng)
采用*專有微流體技術,跨越基因和細胞研究的下一個前沿。它的*設計能幫助研究人員對人類、
動物、植物和微生物的細胞和基因組獲得高分辨率的信息。
可以在用戶友好型的工作流程中生成和分類雙乳液滴,不需要任何使用過熒光細胞分類器的經驗。
工作流程從將100 kb的DNA的文字片段、小單細胞或其他生物材料捕捉在高度穩(wěn)定的液滴中開始,以用于諸如PCR和酶活性評價等測試當中。
然后,根據內含物的熒光對液滴進行分類,分離得到只含有感興趣內容物的液滴,用于下游高分辨率分析,如:
●識別重排,如融合和倒置。
●*。
●識別病毒和轉基因整合位點。
●在單細胞水平評估酶活性。
●進行高通量GFP篩選。綠色熒光蛋白(green fluorescent protein,GFP)是一種常用
的報告基因這些數(shù)以百萬計的液滴分別封裝分子,細胞器,或小細胞(高達6µm直徑)。每一個液滴都相當于一個反應室在其內進行單個分子或單個細胞分辨率水平的分析。
液滴是什么樣子
基于微流體,在一個簡單的工作過程中將數(shù)百萬個分子分成液滴,從而能夠高質量地靶向富集大片段(3E100 kb),
d用于后續(xù)測序 ,允許從幾毫微克的脫氧核糖核酸開始靶向富集長脫氧核糖核酸分子。該系統(tǒng)是基于分離數(shù)百萬個液滴中的長DNA文字片
段,其中含有感興趣目標序列的液滴被熒光標記,并使用流式細胞術進行分類。該系統(tǒng)程序的終產品是可以通過測序研究的長脫氧核糖核酸分子的富集群體。是研究復雜基因組區(qū)域的有效富集技術。
為什么要選擇該系統(tǒng):
它提供了從大基因文庫中準備基因材料的手段以用于高分辨率的篩查分析。
幫助回答一系列的基因組學和分子生物學問題。
支持合成生物學的工作流程,如酶進化及其路徑工程。
具有用戶友好型接口,具有將微液體技術接入各實驗室的能力
Picodroplet Single Cell 微液滴生成芯片
與適當?shù)囊旱畏蛛x、測序和分析技術相結合,該系統(tǒng)可應用于以下等幾個方面:
●長或短讀測序
●基因編輯分析
●無偏全基因組擴增
●酶活性評價
近年來,液滴的質譜分析技術、基于液滴的梯度技術、雙重液滴技術及基于液滴的基因篩選等取得了較大進展,使液滴微流控在單細胞分析、酶動力學、蛋白質合成及高通量篩選等研究領域的潛力逐漸顯現(xiàn)出來。
確保您為單分子或單細胞分析捕獲了正確的材料。該系統(tǒng)通過將生命的構建模塊封裝在微微升雙乳液或單乳液液滴中,支持高分辨率的基因組學、宏基因組學和分子生物學工作流程。這種*的方法使以前未知的基因組區(qū)域可用于長讀和短讀測序,提高了全基因組擴增的分辨率,支持單細胞酶活性的評估等等。
提高基因組學和宏基因組學研究的分辨率。使用我們系統(tǒng)以及測序建議和生物信息學工具來執(zhí)行一系列基因組學工作流程該系統(tǒng)在人類、其他動物、植物和微生物DNA的長讀和短讀測序工作流程中證明了其性能。
克服對植物龐大而復雜的基因組進行測序的挑戰(zhàn)。該系統(tǒng)在支持各種植物基因組學工作方面表現(xiàn)出色,包括:
特征不明顯的基因簇分析
由于參考基因組和植物品種之間的低對應性導致的間隙閉合
植物基因組結構重排的解析
生物合成基因簇的檢查
使用該系統(tǒng)封裝單個小細胞,包括微生物和藻類,以及生物活性分子。我們高度穩(wěn)定的雙乳化液滴提供了一種方法,可以孵育單個活細胞進行分析,并對它們進行分類,以在基于細胞的工作流程中獲得高分辨率。Xdrop在封裝細胞核方面也有良好的表現(xiàn),其他細胞器的工作流程正在測試中。
發(fā)明詳述
聚合酶鏈式反應(PCR)依賴于熱循環(huán),其由用于DNA熔解和酶促復制DNA的反應的重復加熱和冷卻的循環(huán)組成。大部分PCR方法采用熱循環(huán),即交替加熱和冷卻PCR樣品至定義好的一系列溫度步驟。這些熱循環(huán)步驟需要在稱為DNA熔解的過程中,先高溫下物理分離DNA雙螺旋中的兩條鏈。然后,在較低的溫度下,每條鏈用作通過DNA聚合酶來進行的DNA合成中的模板,以在退火階段和延伸階段過程中選擇性擴增靶DNA。聚合酶包括熱穩(wěn)定性DNA聚合酶如Taq聚合酶。PCR的選擇性源于使用在特定熱循環(huán)條件下與靶向(targeted for)擴增的DNA區(qū)域互補的引物。含有與靶區(qū)域互補的序列的引物(短的DNA分子片段)以及DNA聚合酶是使得選擇性和重復擴增成為可能的關鍵成分。
T-junction交界處有3種微流體液滴生成方式:
1、dripping regime
2、squeezing regime
3、jetting regime
T型結結構產生微流體液滴的三種方式可由一種優(yōu)于剪切應力和表面張力的參數(shù)來定義,因此,squeezing regime是低毛細管數(shù)(Ca<0.01)的兩相系統(tǒng)之一。對于大多數(shù)毛細管數(shù),它適用于jetting regime。dripping regime涉及到中間毛細管數(shù)。T型結結構產生的微流體液滴也高度依賴于構成微流體通道的材料的潤濕性質
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