該系統(tǒng)是一種多功能和用戶友好型皮升級液滴發(fā)生器，觸摸屏化操作，*自動化液滴生成。用于準備DNA，細胞和其他生物材料樣品，然后用于下游的高分辨率分析。 可以安全、快速地將單個分子、DNA文字片段、單個細胞或單個細胞器與生化反應試劑一起封裝在高度穩(wěn)定的雙乳狀或單乳狀液滴中。這些液滴能在PCR、渦旋、孵育和長期儲存過程中保持穩(wěn)定。

封裝液體藥物的系統(tǒng)

采用*專有微流體技術，跨越基因和細胞研究的下一個前沿。它的*設計能幫助研究人員對人類、

動物、植物和微生物的細胞和基因組獲得高分辨率的信息。

可以在用戶友好型的工作流程中生成和分類雙乳液滴，不需要任何使用過熒光細胞分類器的經驗。

工作流程從將100 kb的DNA的文字片段、小單細胞或其他生物材料捕捉在高度穩(wěn)定的液滴中開始，以用于諸如PCR和酶活性評價等測試當中。

然后，根據(jù)內含物的熒光對液滴進行分類，分離得到只含有感興趣內容物的液滴，用于下游高分辨率分析，如:

基于微流體，在一個簡單的工作過程中將數(shù)百萬個分子分成液滴，從而能夠高質量地靶向富集大片段(3E100 kb)，

d用于后續(xù)測序 ，允許從幾毫微克的脫氧核糖核酸開始靶向富集長脫氧核糖核酸分子。該系統(tǒng)是基于分離數(shù)百萬個液滴中的長DNA文字片

段，其中含有感興趣目標序列的液滴被熒光標記，并使用流式細胞術進行分類。該系統(tǒng)程序的終產品是可以通過測序研究的長脫氧核糖核酸分子的富集群體。是研究復雜基因組區(qū)域的有效富集技術。

為什么要選擇該系統(tǒng)：

它提供了從大基因文庫中準備基因材料的手段以用于高分辨率的篩查分析。

幫助回答一系列的基因組學和分子生物學問題。

支持合成生物學的工作流程，如酶進化及其路徑工程。
具有用戶友好型接口，具有將微液體技術接入各實驗室的能力

微滴單細胞封裝系統(tǒng)  DNA液滴生成儀

典型應用：

與適當?shù)囊旱畏蛛x、測序和分析技術相結合，該系統(tǒng)可應用于以下等幾個方面：

●長或短讀測序

●基因編輯分析

●無偏全基因組擴增

●酶活性評價

近年來，液滴的質譜分析技術、基于液滴的梯度技術、雙重液滴技術及基于液滴的基因篩選等取得了較大進展，使液滴微流控在單細胞分析、酶動力學、蛋白質合成及高通量篩選等研究領域的潛力逐漸顯現(xiàn)出來。

實現(xiàn)單分子或單細胞分辨率

確保您為單分子或單細胞分析捕獲了正確的材料。該系統(tǒng)通過將生命的構建模塊封裝在微微升雙乳液或單乳液液滴中，支持高分辨率的基因組學、宏基因組學和分子生物學工作流程。這種*的方法使以前未知的基因組區(qū)域可用于長讀和短讀測序，提高了全基因組擴增的分辨率，支持單細胞酶活性的評估等等。

1、基因組學應用

提高基因組學和宏基因組學研究的分辨率。使用我們系統(tǒng)以及測序建議和生物信息學工具來執(zhí)行一系列基因組學工作流程該系統(tǒng)在人類、其他動物、植物和微生物DNA的長讀和短讀測序工作流程中證明了其性能。

聚光燈:植物基因組學

克服對植物龐大而復雜的基因組進行測序的挑戰(zhàn)。該系統(tǒng)在支持各種植物基因組學工作方面表現(xiàn)出色，包括:

• 特征不明顯的基因簇分析

• 由于參考基因組和植物品種之間的低對應性導致的間隙閉合

• 植物基因組結構重排的解析

• 生物合成基因簇的檢查

2、基于細胞的應用

新應用

PCR也叫基因擴增儀，主要用于用于科研及臨床的基因擴增、定性PCR基因擴增、熒光/酶免終點定量DNA基因擴增、基因芯片等其他基因分析應用的基因擴增等。基因擴增儀適合國內外各種PCR試劑盒傳染病類、腫瘤類、科研類。進口基因擴增儀主要由外殼、變溫反應腔、散熱系統(tǒng)、加熱系統(tǒng)、制冷系統(tǒng)、電子控制系統(tǒng)、供電系統(tǒng)、人機界面等各部分組成?；驍U增儀廣泛應用于各級各類醫(yī)療機構、大學及研究所、CDC、檢驗檢疫局、獸醫(yī)站、食品企業(yè)及乳品廠等。

“基因擴增儀"的誕生和發(fā)展

核酸體外擴增的設想早是由Khorana在1971年提出的。“經DNA變性，與合適的引物雜交，用DNA聚合酶延伸引物，并不斷重復該過程便可合成tRNA基因。"

然而當時還沒有成熟的基因序列分析方法，也沒有熱穩(wěn)定DNA聚合酶以及引物合成操作很困難。這種設想達不到實際的效果。并且在70年代初出現(xiàn)了分子克隆技術，一種克隆和擴增基因的途徑被提供了，因此人們遺忘了Khorana的設想。

1983年4月的一個星期五晚上， Kary Mullis開車去鄉(xiāng)下別墅的路上,猛然閃現(xiàn)出“多聚酶鏈式反應"的想法；

1983年12月，Mullis用同位素標記法看到了10個循環(huán)后的49 bp長度的diyi個PCR片段；

1985年， Mullis在Cetus公司工作期間，發(fā)明了PCR。Mullis要合成DNA引物來進行測序工作，卻常為沒有足夠多的模板DNA而煩惱；