該系統(tǒng)是一種多功能和用戶友好型皮升級液滴發(fā)生器，觸摸屏化操作，*自動化液滴生成。用于準備DNA，細胞和其他生物材料樣品，然后用于下游的高分辨率分析。 可以安全、快速地將單個分子、DNA文字片段、單個細胞或單個細胞器與生化反應試劑一起封裝在高度穩(wěn)定的雙乳狀或單乳狀液滴中。這些液滴能在PCR、渦旋、孵育和長期儲存過程中保持穩(wěn)定。

封裝液體藥物的系統(tǒng)

采用*專有微流體技術(shù)，跨越基因和細胞研究的下一個前沿。它的*設(shè)計能幫助研究人員對人類、

動物、植物和微生物的細胞和基因組獲得高分辨率的信息。

可以在用戶友好型的工作流程中生成和分類雙乳液滴，不需要任何使用過熒光細胞分類器的經(jīng)驗。

工作流程從將100 kb的DNA的文字片段、小單細胞或其他生物材料捕捉在高度穩(wěn)定的液滴中開始，以用于諸如PCR和酶活性評價等測試當中。

然后，根據(jù)內(nèi)含物的熒光對液滴進行分類，分離得到只含有感興趣內(nèi)容物的液滴，用于下游高分辨率分析，如:

基于微流體，在一個簡單的工作過程中將數(shù)百萬個分子分成液滴，從而能夠高質(zhì)量地靶向富集大片段(3E100 kb)，

d用于后續(xù)測序 ，允許從幾毫微克的脫氧核糖核酸開始靶向富集長脫氧核糖核酸分子。該系統(tǒng)是基于分離數(shù)百萬個液滴中的長DNA文字片

段，其中含有感興趣目標序列的液滴被熒光標記，并使用流式細胞術(shù)進行分類。該系統(tǒng)程序的終產(chǎn)品是可以通過測序研究的長脫氧核糖核酸分子的富集群體。是研究復雜基因組區(qū)域的有效富集技術(shù)。

第三代PCR

由于熒光定量PCR在定量方面的缺陷，第三代PCR即數(shù)字PCR應運而生，它采用直接計數(shù)目標分子而不再依賴任何校準物或外標，即可確定低至單拷貝的待檢靶分子的絕對數(shù)目。實現(xiàn)這一過程的關(guān)鍵在于采用某種分散手段，使一個完整的PCR體系分散成為成千上萬個獨立的PCR體系，每個PCR體系中只包含一個或零個模板（實際每個微體系中的模板數(shù)符合泊松分布）。這樣，分別檢測這些體系是否發(fā)生了PCR反應并且進行計數(shù)，便可進行定量。

為什么要選擇該系統(tǒng)：

它提供了從大基因文庫中準備基因材料的手段以用于高分辨率的篩查分析。
幫助回答一系列的基因組學和分子生物學問題。
支持合成生物學的工作流程，如酶進化及其路徑工程。
具有用戶友好型接口，具有將微液體技術(shù)接入各實驗室的能力

微流控納米粒子合成制備系統(tǒng)    微液滴包裹芯片

與適當?shù)囊旱畏蛛x、測序和分析技術(shù)相結(jié)合，該系統(tǒng)可應用于以下等幾個方面：

●長或短讀測序

●基因編輯分析

●無偏全基因組擴增

●酶活性評價

實現(xiàn)單分子或單細胞分辨率

1、基因組學應用

提高基因組學和宏基因組學研究的分辨率。使用我們系統(tǒng)以及測序建議和生物信息學工具來執(zhí)行一系列基因組學工作流程該系統(tǒng)在人類、其他動物、植物和微生物DNA的長讀和短讀測序工作流程中證明了其性能。

聚光燈:植物基因組學

克服對植物龐大而復雜的基因組進行測序的挑戰(zhàn)。該系統(tǒng)在支持各種植物基因組學工作方面表現(xiàn)出色，包括:

• 特征不明顯的基因簇分析

• 由于參考基因組和植物品種之間的低對應性導致的間隙閉合

• 植物基因組結(jié)構(gòu)重排的解析

• 生物合成基因簇的檢查

2、基于細胞的應用

新應用

雙乳液滴制備套裝包含的組件（1）   微流控壓力控制器OB1（三通道）
（2）   液體流量傳感器MFS或BFS（三個）
（3）   同軸流雙乳液滴芯片（一個）
（4）   樣品儲液池15mL（四個）
（5）   微流控毛細導管PTFE（外徑1/16英寸）
（6）   微流控接頭配件

數(shù)字PCR的檢測靈敏度較熒光定量PCR高1-2個數(shù)量級，更適合檢測微量痕量病毒，此次冠狀病毒感染也出現(xiàn)了早期癥狀不明顯，但是核酸檢測呈陽性的的“潛在感染者"和“隱藏患者"。借用一個例子，qPCR檢測突變像是在大海里撈一個會發(fā)光的針，周圍都是海水，很難看到針的光在哪，而dPCR就像把海水盛到好多個碗里面，瞧一眼很容易就知道哪個碗在發(fā)光了，而且，系統(tǒng)還會數(shù)出來到底有多少個碗里是發(fā)光的，多少個碗里是沒發(fā)光的，這樣一比，就很容易的知道有多少數(shù)量的突變，就能做到絕對定量了。一句話概括微滴式數(shù)字PCR：“數(shù)數(shù)"。

微滴式數(shù)字PCR的熒光檢測方法

dDPCR的熒光檢測主流方法主要有兩種，一種是以QuantStudio 3D數(shù)字PCR系統(tǒng)為代表的微流控芯片加工法，另一種則是Bio-rad QX200為代表的微滴法。這兩個產(chǎn)品也是目前國內(nèi)三級醫(yī)院數(shù)字PCR的主流產(chǎn)品。