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當(dāng)前位置:世聯(lián)博研(北京)科技有限公司>>單細(xì)胞單分子液滴包裹生成儀>>單層雙層液滴包裹生成儀>> DNAdrop納米藥物配方開發(fā)
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產(chǎn)品型號(hào)DNAdrop
品 牌其他品牌
廠商性質(zhì)代理商
所 在 地北京市
更新時(shí)間:2022-03-14 15:13:41瀏覽次數(shù):181次
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納米藥物配方開發(fā) 高通量單細(xì)胞單分子液滴分選與封裝系統(tǒng) 可實(shí)現(xiàn)DNA或細(xì)胞封裝和高吞吐量分選。 這使得能夠以特別快的速度篩選大型復(fù)雜的基因庫。 |
該系統(tǒng)是一種多功能和用戶友好型皮升級(jí)液滴發(fā)生器,觸摸屏化操作,*自動(dòng)化液滴生成。用于準(zhǔn)備DNA,細(xì)胞和其他生物材料樣品,然后用于下游的高分辨率分析。 可以安全、快速地將單個(gè)分子、DNA文字片段、單個(gè)細(xì)胞或單個(gè)細(xì)胞器與生化反應(yīng)試劑一起封裝在高度穩(wěn)定的雙乳狀或單乳狀液滴中。這些液滴能在PCR、渦旋、孵育和長期儲(chǔ)存過程中保持穩(wěn)定。
封裝液體藥物的系統(tǒng)
采用*專有微流體技術(shù),跨越基因和細(xì)胞研究的下一個(gè)前沿。它的*設(shè)計(jì)能幫助研究人員對人類、
動(dòng)物、植物和微生物的細(xì)胞和基因組獲得高分辨率的信息。
可以在用戶友好型的工作流程中生成和分類雙乳液滴,不需要任何使用過熒光細(xì)胞分類器的經(jīng)驗(yàn)。
工作流程從將100 kb的DNA的文字片段、小單細(xì)胞或其他生物材料捕捉在高度穩(wěn)定的液滴中開始,以用于諸如PCR和酶活性評(píng)價(jià)等測試當(dāng)中。
然后,根據(jù)內(nèi)含物的熒光對液滴進(jìn)行分類,分離得到只含有感興趣內(nèi)容物的液滴,用于下游高分辨率分析,如:
●識(shí)別重排,如融合和倒置。
●*。
●識(shí)別病毒和轉(zhuǎn)基因整合位點(diǎn)。
●在單細(xì)胞水平評(píng)估酶活性。
●進(jìn)行高通量GFP篩選。綠色熒光蛋白(green fluorescent protein,GFP)是一種常用
的報(bào)告基因這些數(shù)以百萬計(jì)的液滴分別封裝分子,細(xì)胞器,或小細(xì)胞(高達(dá)6µm直徑)。每一個(gè)液滴都相當(dāng)于一個(gè)反應(yīng)室在其內(nèi)進(jìn)行單個(gè)分子或單個(gè)細(xì)胞分辨率水平的分析。
液滴是什么樣子
基于微流體,在一個(gè)簡單的工作過程中將數(shù)百萬個(gè)分子分成液滴,從而能夠高質(zhì)量地靶向富集大片段(3E100 kb),
d用于后續(xù)測序 ,允許從幾毫微克的脫氧核糖核酸開始靶向富集長脫氧核糖核酸分子。該系統(tǒng)是基于分離數(shù)百萬個(gè)液滴中的長DNA文字片
段,其中含有感興趣目標(biāo)序列的液滴被熒光標(biāo)記,并使用流式細(xì)胞術(shù)進(jìn)行分類。該系統(tǒng)程序的終產(chǎn)品是可以通過測序研究的長脫氧核糖核酸分子的富集群體。是研究復(fù)雜基因組區(qū)域的有效富集技術(shù)。
為什么要選擇該系統(tǒng):
它提供了從大基因文庫中準(zhǔn)備基因材料的手段以用于高分辨率的篩查分析。
幫助回答一系列的基因組學(xué)和分子生物學(xué)問題。
支持合成生物學(xué)的工作流程,如酶進(jìn)化及其路徑工程。
具有用戶友好型接口,具有將微液體技術(shù)接入各實(shí)驗(yàn)室的能力
對于上樣量100ng總RNA的低豐度轉(zhuǎn)錄子(TBP和GUSB基因),ddPCR檢測的拷貝數(shù)為幾千個(gè)copies/孔,這表明dPCR提高了檢測靈敏度。而MiSeq測序在每千堿基每百萬讀長(RPKM)中只檢測到個(gè)位數(shù)的記錄。相比于RNA測序,ddPCR在擴(kuò)增過程無偏差,且靈敏度提高了1000倍以上。
憑借簡便、可靠的特點(diǎn),數(shù)字PCR已經(jīng)在癌癥分子標(biāo)志物的發(fā)現(xiàn),傳染病研究,基因組結(jié)構(gòu)變異分析,基因表達(dá)分析等領(lǐng)域展現(xiàn)出了強(qiáng)大的優(yōu)勢。但這僅僅是一個(gè)開始,隨著數(shù)字PCR的日益完善和改進(jìn),該技術(shù)將廣泛應(yīng)用于醫(yī)療檢測、食品、環(huán)境農(nóng)林領(lǐng)域的各個(gè)方面。
納米藥物配方開發(fā) DNA液滴生成儀
與適當(dāng)?shù)囊旱畏蛛x、測序和分析技術(shù)相結(jié)合,該系統(tǒng)可應(yīng)用于以下等幾個(gè)方面:
●長或短讀測序
●基因編輯分析
●無偏全基因組擴(kuò)增
●酶活性評(píng)價(jià)
實(shí)現(xiàn)單分子或單細(xì)胞分辨率
提高基因組學(xué)和宏基因組學(xué)研究的分辨率。使用我們系統(tǒng)以及測序建議和生物信息學(xué)工具來執(zhí)行一系列基因組學(xué)工作流程該系統(tǒng)在人類、其他動(dòng)物、植物和微生物DNA的長讀和短讀測序工作流程中證明了其性能。
克服對植物龐大而復(fù)雜的基因組進(jìn)行測序的挑戰(zhàn)。該系統(tǒng)在支持各種植物基因組學(xué)工作方面表現(xiàn)出色,包括:
特征不明顯的基因簇分析
由于參考基因組和植物品種之間的低對應(yīng)性導(dǎo)致的間隙閉合
植物基因組結(jié)構(gòu)重排的解析
生物合成基因簇的檢查
使用該系統(tǒng)封裝單個(gè)小細(xì)胞,包括微生物和藻類,以及生物活性分子。我們高度穩(wěn)定的雙乳化液滴提供了一種方法,可以孵育單個(gè)活細(xì)胞進(jìn)行分析,并對它們進(jìn)行分類,以在基于細(xì)胞的工作流程中獲得高分辨率。Xdrop在封裝細(xì)胞核方面也有良好的表現(xiàn),其他細(xì)胞器的工作流程正在測試中。
新應(yīng)用
目前,雙乳液滴的制備有傳統(tǒng)的化學(xué)乳液合成法和微流控制備方法,微流控制備雙乳液滴從液滴成型方式上可以分為主動(dòng)式和被動(dòng)式。主動(dòng)式需要使用磁力、激光等外界動(dòng)力進(jìn)行乳化,對設(shè)備和成本要求較高。被動(dòng)式可以通過微通道的結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)和多相流的流速控制來控制流場,從而使兩相流在界面張力、黏性力以及慣性力等綜合作用下完成乳化。被動(dòng)式制備雙乳液的工藝主要有協(xié)流式(同軸流)、交叉流式以及流動(dòng)聚焦式,
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