家蠶胞質(zhì)多角體病毒 (BmCPV) 感染的發(fā)病機(jī)制尚不清楚，盡管越來(lái)越多的證據(jù)表明，作為競(jìng)爭(zhēng)性內(nèi)源性 RNA 或正調(diào)控

因子的環(huán)狀 RNA (circRNA) 在調(diào)節(jié)真核生物中的基因表達(dá)中起重要作用，因此可能在 BmCPV 感染中發(fā)揮作用。為了探索 BmCPV 感染后家蠶中腸中 circRNA 的表達(dá)

和生物學(xué)功能，使用高通量測(cè)序確定了正常中腸組織（對(duì)照）和 BmCPV 感染的中腸組織（測(cè)試）的家蠶 circRNA 表達(dá)譜。從對(duì)照樣品和測(cè)試樣品中分別檢測(cè)到 9,753 和 7,475 個(gè)circRNA。這兩個(gè)樣本共享 6,085 個(gè) circRNA，而 646 和 737 個(gè) circRNA 在對(duì)照和測(cè)試樣本中特異性表達(dá)，分別。共有 3,638 個(gè) circRNA 顯示差異表達(dá)，400 個(gè) circRNA 顯著差異表達(dá)，倍數(shù)變化≥ 2.0（p<0.05，錯(cuò)誤發(fā)現(xiàn)率<0.05），其中上調(diào) 294 個(gè)，下調(diào) 106 個(gè)-感

染后調(diào)節(jié)。進(jìn)行基因本體論和京都基因百科全書(shū)和基因組途徑富集分析以確定顯著差異調(diào)節(jié)基因的主要功能?；诓町惐?/span>

達(dá)的circRNA與其microRNA（miRNA）結(jié)合位點(diǎn)的性質(zhì)之間的相關(guān)性分析，構(gòu)建了circRNA-miRNA相互作用網(wǎng)絡(luò)。該網(wǎng)

絡(luò)推斷，與 193 個(gè) circRNA 相互作用的 13 個(gè) miRNA 在 300 個(gè)十分豐富的關(guān)系中。bmo-miR-3389-5p、bmo-miR-74

5-3p 和 bmo-miR-3262 與 30、分別為 34 和 34 個(gè) circRNA。circRNA_8115、circRNA_9444、circRNA_4553、circR

NA_0827和circRNA_6649分別包含六個(gè)、五個(gè)、四個(gè)、四個(gè)和四個(gè)miRNA結(jié)合位點(diǎn)。我們進(jìn)一步發(fā)現(xiàn)，circRNAs 的選擇

性環(huán)化是家蠶的一個(gè)共同特征，許多家蠶 circRNAs 的連接位點(diǎn)兩側(cè)都有典型的 GT/AG 剪接信號(hào)。我們的研究次展示

了 circRNA 對(duì)病毒感染的反應(yīng)。因此，它為研究BmCPV發(fā)病過(guò)程中的circRNA-miRNA相互作用提供了新的視角，為未來(lái)

研究circRNA在BmCPV發(fā)病過(guò)程中的潛在作用奠定了基礎(chǔ)。我們進(jìn)一步發(fā)現(xiàn)，circRNAs 的選擇性環(huán)化是家蠶的一個(gè)共同特

征，許多家蠶 circRNAs 的連接位點(diǎn)兩側(cè)都有典型的 GT/AG 剪接信號(hào)。我們的研究次展示了 circRNA 對(duì)病毒感染的反

應(yīng)。因此，它為研究BmCPV發(fā)病過(guò)程中的circRNA-miRNA相互作用提供了新的視角，為未來(lái)研究circRNA在BmCPV發(fā)

病過(guò)程中的潛在作用奠定了基礎(chǔ)。我們進(jìn)一步發(fā)現(xiàn)，circRNAs 的選擇性環(huán)化是家蠶的一個(gè)共同特征，許多家蠶 circRNAs

 的連接位點(diǎn)兩側(cè)都有典型的 GT/AG 剪接信號(hào)。我們的研究中次展示了 circRNA 對(duì)病毒感染的反應(yīng)。因此，它為研究

BmCPV發(fā)病過(guò)程中的circRNA-miRNA相互作用提供了新的視角，為未來(lái)研究circRNA在BmCPV發(fā)病過(guò)程中的潛在作

用奠定了基礎(chǔ)