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日本JP標準品是由日本政府發(fā)布的,1886年6月25日發(fā)布,1887年7月1日開始實施。根據(jù)日本《藥事法》(DAL)論文41-1的規(guī)定,為了標準化并控制藥物的性質和質量,內閣在聽取藥政管理和食品衛(wèi)生委員會(PAFSC)的意見后,確定并發(fā)布日本藥典。日本藥典確保藥物質量的官.方、公共和明確標準。
目前,日本JP標準品主要分為兩部分:第一部分包括通則、制劑總則、一般試驗法及781種藥品條目,主要收載原料藥及其制劑;第二部分包括生藥總則以及469種藥品條目,收載生藥、家庭用藥制劑和制劑原料。
JP標準品部分產(chǎn)品列表:
東莞市百順生物科技有限公司是日本藥典JP的代理商,負責日本藥典JP標準品在國內的產(chǎn)品銷售。
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2.本公司承諾所采購產(chǎn)品來自日本藥典JP。
3.本公司保證全程采用要求的運輸條件進行產(chǎn)品運輸。
4.本公司對所委托進口產(chǎn)品品質不做任何擔保,如遇質量問題,本公司可協(xié)助客戶與日本藥典JP進行協(xié)商處理售后問題。
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