SRM 1957人血清標準質(zhì)控樣本研究

1. 產(chǎn)品用途

核心功能：SRM 1957人血清標準質(zhì)控樣本評估人血清及類似基質(zhì)中多氯聯(lián)苯（PCB）、氯化農(nóng)藥（如DDT等）和多溴聯(lián)苯醚（PBDE）等同系物的分析方法準確性。

擴展應(yīng)用：

為多氯二苯并二噁英（PCDD）、多氯二苯并呋喃（PCDF）、全氟化合物（PFCs）及血清脂質(zhì)提供參考值。

為羥基化化合物提供信息值（非認證值）。

適用場景：臨床研究、環(huán)境毒理學(xué)分析、食品安全檢測等領(lǐng)域的質(zhì)量控制。

2. 規(guī)格與包裝

包裝形式：5瓶×10.7 mL凍干人血清，每瓶為30 mL琥珀色玻璃瓶封裝。

復(fù)溶方法：使用前需用10.7 mL蒸餾水或HPLC級水復(fù)溶，總復(fù)溶時間約1小時，需緩慢混合避免起泡，復(fù)溶后建議4小時內(nèi)使用。

3. 儲存與穩(wěn)定性

凍干狀態(tài)：2–8°C冷藏，避免冷凍、陽光或紫外線照射。

復(fù)溶后：SRM 1957人血清標準質(zhì)控樣本需在2–8°C保存，4小時內(nèi)使用完畢，不可二次冷凍。

4. 材料來源與制備

血清來源：SRM 1957人血清標準質(zhì)控樣本來自美國多個血庫（如北卡羅來納州、佛羅里達州等）的健康供體，經(jīng)FDA許可的檢測排除HIV、乙肝、丙肝等病原體。

制備流程：血清經(jīng)纖維蛋白沉淀、過濾后凍干分裝，由NIST與CDC合作開發(fā)，確保天然存在的污染物濃度未被人工強化。

東莞市百順生物科技有限公司專業(yè)提供SRM 1957人血清標準質(zhì)控樣本，歡迎咨詢定購。