東莞市百順生物科技有限公司
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NIBSC 03/262 HBsAg亞型 adw2 標(biāo)準(zhǔn)品

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具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號(hào)

品       牌NIBSC

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地東莞市

更新時(shí)間:2022-04-21 17:34:05瀏覽次數(shù):544次

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供貨周期 現(xiàn)貨 應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè)
NIBSC 03/262 HBsAg亞型 adw2 標(biāo)準(zhǔn)品可用于國(guó)家監(jiān)管機(jī)構(gòu)評(píng)估檢測(cè) HBsAg 的測(cè)試的分析靈敏度。

1. 預(yù)期用途

該面板是一系列 HBsAg 的四倍稀釋液。該面板可用于國(guó)家監(jiān)管機(jī)構(gòu)評(píng)估檢測(cè) HBsAg 的測(cè)試的分析靈敏度。該面板包含四個(gè)樣本,A - D 稀釋度包括目前可用的大多數(shù)試劑盒的敏感性。該面板還包括一個(gè)陰性對(duì)照樣品,樣品 E,它不HBsAg。該小組已在一項(xiàng)國(guó)際合作研究中進(jìn)行了評(píng)估



2. 注意
NIBSC 03/262 HBsAg亞型 adw2 標(biāo)準(zhǔn)品 不適用于人類食物鏈中的人類或動(dòng)物。

這些制劑含有已通過驗(yàn)證程序滅活的 HBsAg (2)。它們還含有人源血漿,經(jīng)檢測(cè)發(fā)現(xiàn)抗 HIV 1+2、抗 HCV、HBsAg、抗 HBs、HCV RNA 和 HIV RNA 均為陰性。與所有生物來源的材料一樣,這種制劑應(yīng)被視為對(duì)健康有潛在危害。應(yīng)根據(jù)您自己實(shí)驗(yàn)室的安全程序使用和丟棄它。此類安全程序應(yīng)包括戴防護(hù)手套和避免產(chǎn)生氣溶膠。應(yīng)注意在打開安瓿或小瓶,以避免割傷。



3. 單元

小組成員是一系列四倍稀釋液,其中最濃縮的小組成員 A 是 HBsAg 基因型 A 亞型 adw2 (00/588) 小組成員 B 的第二國(guó)際標(biāo)準(zhǔn) (IS) 的四倍稀釋是 IS 的 1:16 稀釋,面板成員 C 是 1 比 64 稀釋的 IS,小組成員 D 是 1 比 256 稀釋的 IS。 HBsAg 的第二個(gè)國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)分配單位為 33IU/瓶 (1)。小組成員 E 是正常再鈣化血漿。



4. 內(nèi)容

生物材料原產(chǎn)國(guó):英國(guó)。

每個(gè)小瓶含有冷凍干燥的殘留物,該殘留物包含血漿衍生的 HBsAg 亞型 adw2,基因型 A,在氮?dú)鈿夥障略兮}化血漿中的小顆粒。 HBsAg 在荷蘭紅十字中心實(shí)驗(yàn)室通過 PEG 沉淀和超速離心以去除 Dane 顆粒并通過在 101-103° 加熱 90 秒滅活,然后在 65° 巴氏殺菌 10 小時(shí)。將該抗原制劑稀釋在再鈣化血漿中,該血漿已顯示抗 HCV、抗 HIV 1+2、HBsAg、抗 HBs 陰性,以及 HCV RNA、HBV DNA 和 HIV RNA 陰性。血清中添加了 0.05% Merthiolate 作為防腐劑。



5. 存儲(chǔ)

NIBSC 03/262 HBsAg亞型 adw2 標(biāo)準(zhǔn)品  收到時(shí),小瓶應(yīng)存放在 –20oC。

建議重組材料的保存時(shí)間不超過 1 個(gè)月。不應(yīng)凍結(jié)未使用的內(nèi)容。

請(qǐng)注意:由于凍干粉固有的穩(wěn)定性材料,NIBSC 可能會(huì)在環(huán)境溫度下運(yùn)送這些材料。



6. 開瓶指南

樣品瓶有一個(gè)“上翻式"圓形瓶蓋。無論是在帽子上還是衣領(lǐng)上小瓶,有一個(gè)點(diǎn),在該點(diǎn)撬開瓶蓋。這暴露了塞子的一個(gè)區(qū)域,通過該區(qū)域可以使用皮下注射針頭和注射器進(jìn)行制劑的重構(gòu)和取出。如果首先使用移液器,則使用鑷子等*取下金屬項(xiàng)圈,戴上合適的手套注意避免割傷。取下塞子以便進(jìn)入。應(yīng)注意防止內(nèi)容物丟失。



7. 材料的使用

不應(yīng)嘗試稱量?jī)龈傻娜魏尾糠种亟M前的材料使用如上所述的安全預(yù)防措施,應(yīng)使用 1ml 蒸餾水重新配制小瓶的內(nèi)容物。

建議的 HBsAg 小組可用于幫助確定用于檢測(cè) HBsAg 的分析靈敏度測(cè)定試劑盒。除了個(gè)別測(cè)試程序的要求外,它們應(yīng)在重新配制后使用,無需進(jìn)一步稀釋。小組成員 E 在任何情況下都應(yīng)得分為負(fù)。



使用限制

除了每批試劑盒提供的陽(yáng)性和陰性對(duì)照外,還應(yīng)使用該材料。只有制造商隨每批試劑盒提供的對(duì)照品用于確定化驗(yàn)的有效性并計(jì)算形成供體篩選或診斷基礎(chǔ)的臨界值。該面板的使用將表明檢測(cè) HBsAg 檢測(cè)試劑盒的靈敏度,但它的使用并不能取代更全面的適用性評(píng)估,這可能涉及測(cè)試一系列樣本,包括血清轉(zhuǎn)換面板, “困難"樣本、當(dāng)?shù)?HBV 基因型和變異體。該材料不含 pre-S,不適合根據(jù) pre-S 表位評(píng)估分析 這些材料不用于校準(zhǔn)二級(jí)參考材料。 HBsAg 的第二個(gè)國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)(NIBSC 代碼 00/588)可用于校準(zhǔn)內(nèi)部或工作標(biāo)準(zhǔn)。


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