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氣相色譜法測(cè)定薄荷中的薄荷腦含量

閱讀:1229      發(fā)布時(shí)間:2024-7-9
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這玩意兒上頭?!今天就來(lái)測(cè)測(cè) ta!


前言

 

本品為唇形科植物薄荷的干燥地上部分。夏、秋二季莖葉茂盛或花開至三輪時(shí),選晴天,分次采割,曬干或陰干。具有疏散風(fēng)熱,清利頭目,利咽,透疹,疏肝行氣的功效??捎糜陲L(fēng)熱感冒,風(fēng)溫初起,頭痛,目赤,喉痹,口瘡,風(fēng)疹,麻疹,胸脅脹悶。

本文參照2020版《中國(guó)藥典》中色譜條件,結(jié)合實(shí)際情況,對(duì)測(cè)試條件進(jìn)行優(yōu)化,采用色譜柱 SK-WAX對(duì)薄荷中薄荷腦含量進(jìn)行測(cè)定。

 

關(guān)鍵詞:氣相色譜;FID檢測(cè)器;薄荷;薄荷腦。

 

1 實(shí)驗(yàn)方法

1.1  儀器配置

1.jpg

GC6000氣相色譜儀

 

1 氣相色譜系統(tǒng)配置清單

2.png


 

1.2 測(cè)試條件

色譜柱:SK-WAX30m×0.32mm×0.25μm;

程序升溫:柱初始溫度70,保持4分鐘,以每分鐘1.5的速率升溫至120,再以每分鐘3的速率升溫至200最后以每分鐘30的速率升溫至230,保持2分鐘;

載氣:高純氮;恒流模式;

色譜柱流量:2mL/min;

進(jìn)樣口溫度:200

檢測(cè)器溫度:300;

氫氣流量:35mL/min;

空氣流量:300mL/min

進(jìn)樣量:1μL;

進(jìn)樣方式:分流進(jìn)樣,分流比5:1。

 

1.3 試劑及實(shí)驗(yàn)材料

1.3.1 試劑薄荷供試品;薄荷腦標(biāo)準(zhǔn)品;

乙醇,分析純。

 

1.3.2 設(shè)備針式過(guò)濾器;

三號(hào)篩。

 

1.4 樣品制備

1.4.1 對(duì)照品溶液的制備取薄荷腦對(duì)照品適量,精密稱定,加乙醇制成每1mL0.2mg的溶液,即得。

 

1.4.2 供試品溶液的制備取本品粉末(過(guò)三號(hào)篩)2 g,精密稱定,置具塞維形瓶中,精密加入乙醇50mL,密塞稱定重量,超聲處理(功率250W,頻率33kHZ30分鐘,放冷,再稱定重量,用乙醇補(bǔ)足減失的重量,搖勻,濾過(guò),取續(xù)濾液,即得。

2 結(jié)果與討論

2.1 對(duì)照品溶液譜圖取對(duì)照品溶液,按照1.2的測(cè)試條件進(jìn)樣分析,結(jié)果如下圖所示。由圖及數(shù)據(jù)可見,峰型對(duì)稱,旁邊無(wú)雜峰,分離度大于1.5,分離良好,符合要求。

3.png



4.png

取對(duì)照品溶液,按照1.2的測(cè)試條件分別連續(xù)進(jìn)樣測(cè)定7次,重復(fù)性色譜圖如下圖所示,根據(jù)測(cè)試結(jié)果可得對(duì)照品溶液保留時(shí)間重復(fù)性為0.021%,峰面積重復(fù)性為0.47%,測(cè)試重復(fù)性良好。

5.png

2.2 供試品溶液譜圖

取供試品溶液,按照1.2的測(cè)試條件進(jìn)樣分析,結(jié)果如下圖所示。由圖及數(shù)據(jù)可見,峰型對(duì)稱,旁邊無(wú)雜峰,分離度大于1.5,分離良好,符合要求。

6.png



7.png

取供試品溶液,按照1.2的測(cè)試條件分別連續(xù)進(jìn)樣測(cè)定7次,重復(fù)性色譜圖如下圖所示,根據(jù)測(cè)試結(jié)果可得供試品溶液保留時(shí)間重復(fù)性為0.038%,峰面積重復(fù)性為0.49%,測(cè)試重復(fù)性良好。

8.png



3 結(jié)論

 

本文使用皖儀GC6000氣相色譜儀建立了薄荷中薄荷腦含量的測(cè)定方法。結(jié)果表明,參照2020版《中國(guó)藥典》中色譜條件并結(jié)合實(shí)際情況,對(duì)測(cè)試條件進(jìn)行優(yōu)化,測(cè)試譜圖中薄荷腦譜峰對(duì)稱,連續(xù)進(jìn)樣7次的保留時(shí)間重復(fù)性小于0.5%,峰面積重復(fù)性小于0.5%,測(cè)試重復(fù)性良好。理論塔板數(shù)按薄荷腦峰計(jì)算遠(yuǎn)高于10000,滿足《中國(guó)藥典》要求。本品按干燥品計(jì)算,本次實(shí)驗(yàn)所采用的供式品中薄荷腦含量為0.50%,滿足藥典不少于0.20%的要求。此方法可為薄荷中薄荷腦含量測(cè)定提供參考。


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