廣東德瑞檢測設(shè)備有限公司
中級會員 | 第4年

18028963555

當(dāng)前位置:廣東德瑞檢測設(shè)備有限公司>>節(jié)能恒溫恒溫試驗(yàn)箱>>智能恒溫恒濕試驗(yàn)箱>> DR-H201-150KP藥品包裝材料恒溫恒濕試驗(yàn)箱

藥品包裝材料恒溫恒濕試驗(yàn)箱

參  考  價(jià):19266 - 85999 /臺
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 型號

    DR-H201-150KP

  • 品牌

    Derui/德瑞檢測

  • 廠商性質(zhì)

    生產(chǎn)商

  • 所在地

    東莞市

更新時(shí)間:2024-12-05 09:46:30瀏覽次數(shù):109次

聯(lián)系我時(shí),請告知來自 化工儀器網(wǎng)
同類優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品更多>
產(chǎn)地類別 國產(chǎn) 價(jià)格區(qū)間 面議
儀器種類 臺式 應(yīng)用領(lǐng)域 環(huán)保,紡織皮革,冶金,汽車,電氣
產(chǎn)品類型 恒溫恒濕試驗(yàn)箱 產(chǎn)地 東莞
溫度波動(dòng)度 ±1℃ 溫度控制方式 PID自動(dòng)控溫
控溫精度 ±0.5℃ 產(chǎn)品重量 300KG
藥品包裝材料恒溫恒濕試驗(yàn)箱用于測試藥品包裝材料在不同溫度和濕度條件下的性能和穩(wěn)定性。此類試驗(yàn)對保證藥品的質(zhì)量和安全至關(guān)重要。通過包裝材料恒溫恒濕試驗(yàn)箱的測試,企業(yè)可以確保所使用的包裝材料在整個(gè)藥品有效期內(nèi)始終有效保護(hù)藥品的質(zhì)量和安全,并符合所有法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)。

藥品包裝材料恒溫恒濕試驗(yàn)箱

藥品包裝材料恒溫恒濕試驗(yàn)箱

藥品包裝材料恒溫恒濕試驗(yàn)箱


藥品包裝材料恒溫恒濕試驗(yàn)箱



藥品包裝材料恒溫恒濕試驗(yàn)箱

藥品包裝材料恒溫恒濕試驗(yàn)箱

藥品包裝材料恒溫恒濕試驗(yàn)箱

藥品包裝材料恒溫恒濕試驗(yàn)箱用于測試藥品包裝材料在不同溫度和濕度條件下的性能和穩(wěn)定性。此類試驗(yàn)對保證藥品的質(zhì)量和安全至關(guān)重要。以下是關(guān)于藥包裝材料恒溫恒濕試驗(yàn)箱的詳細(xì)信息。

功能概述

1. 環(huán)境模擬

  • 溫度范圍:通常為 0℃ 至 +85℃,可根據(jù)具體的測試需求調(diào)整。

  • 濕度范圍:20% RH 至 95% RH,用于模擬從干燥到潮濕的環(huán)境條件。

2. 測試類型

  • 高溫高濕測試:評估包裝材料在高溫高濕環(huán)境中的耐受性和物理化學(xué)穩(wěn)定性。

  • 低溫測試:測試材料在低溫條件下的脆性及抗裂性。

  • 熱濕老化測試:通過加速環(huán)境應(yīng)力測試材料的長期穩(wěn)定性和耐久性。

應(yīng)用場景

  • 材料選擇與驗(yàn)證:在新藥品包裝設(shè)計(jì)階段,驗(yàn)證所選材料的環(huán)境適應(yīng)性能。

  • 質(zhì)量控制:確保批量生產(chǎn)的包裝材料在所有預(yù)期使用環(huán)境中的一致性和可靠性。

  • 法規(guī)符合性:驗(yàn)證包裝材料是否符合相關(guān)法規(guī)要求(如FDA、EMA等)的耐久性測試標(biāo)準(zhǔn)。

技術(shù)參數(shù)

  • 溫度精度:±0.5℃

  • 濕度精度:±2.0% RH

  • 溫濕度均勻性:溫度波動(dòng)度為±1℃,濕度波動(dòng)度為±3% RH

選購建議

  1. 性能要求:確保設(shè)備的溫度和濕度控制范圍符合所需的測試規(guī)范。

  2. 試驗(yàn)箱容量:根據(jù)不同包裝材料的尺寸和數(shù)量,選擇合適的試驗(yàn)箱容量。

  3. 數(shù)據(jù)管理功能:選擇具備自動(dòng)記錄和分析功能的設(shè)備,以便更高效的處理測試數(shù)據(jù)。

  4. 節(jié)能和穩(wěn)定性:考慮設(shè)備的能源消耗和長期運(yùn)行的穩(wěn)定性,以降低運(yùn)營成本。

使用建議

  • 定期維護(hù):設(shè)備需要定期校準(zhǔn)和維護(hù),以保證其運(yùn)行的可靠性和測試結(jié)果的準(zhǔn)確性。

  • 規(guī)范操作:嚴(yán)格按照操作手冊進(jìn)行測試設(shè)置和操作,以確保測試的安全性和有效性。

  • 數(shù)據(jù)分析:通過系統(tǒng)記錄并分析測試過程中獲取的數(shù)據(jù),為包裝材料改進(jìn)提供科學(xué)依據(jù)。

通過藥品包裝材料恒溫恒濕試驗(yàn)箱的測試,企業(yè)可以確保所使用的包裝材料在整個(gè)藥品有效期內(nèi)始終有效保護(hù)藥品的質(zhì)量和安全,并符合所有法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)。


會員登錄

×

請輸入賬號

請輸入密碼

=

請輸驗(yàn)證碼

收藏該商鋪

X
該信息已收藏!
標(biāo)簽:
保存成功

(空格分隔,最多3個(gè),單個(gè)標(biāo)簽最多10個(gè)字符)

常用:

提示

X
您的留言已提交成功!我們將在第一時(shí)間回復(fù)您~
撥打電話
在線留言