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電熱原子吸收光譜法原子化器表面改進技術(shù)及進樣技術(shù)
石墨管涂層技術(shù)是原子化器表面改進zui簡便有效的途徑之一。
龔琦等研究了用涂鈀全熱解石墨管,結(jié)合使用氯化鈣、抗壞血酸的混合液作為復(fù)合基體改進劑,GFAAS測定柑桔中的硼,檢出限為0.019μgΠmL。
林琳等分別用涂釩石墨管、有機相直接進樣GFAAS測定人血清中痕量金和涂鉬石墨管、硝酸鋰作基體改進劑GFAAS測定人發(fā)中的微量鈹。
蔡剛等報道了以鋯鹽涂覆石墨管、重鉻酸鉀為基體改進劑GFAAS測水中鋁,檢出限為0.34μgΠL。
鄔志敏等介紹了鋯平臺GFAAS測定化妝品中痕量鉈的研究。
辛楠等采用鎢舟原子吸收光譜法測定精漿中的鉛鎘。
進樣技術(shù)
懸浮液進樣仍是電熱原子吸收法進樣技術(shù)研究的熱點。
孫漢文等建立了以懸浮體進樣-基體改進效應(yīng)GFAAS測定污灌區(qū)土壤中痕量鉛和鎘的新方法,以瓊脂為懸浮劑、NH4H2PO4作基體改進劑,研究了土壤懸浮液的穩(wěn)定性和基體改進效應(yīng)及干擾效應(yīng),基于原子化峰值時間的對數(shù)值與原子化溫度之間的線性關(guān)系測得Cd和Pb的表觀活化能,探討了基體改進效應(yīng)機理。
宋光森以瓊脂為懸浮劑、NH4P2O4為基體改進劑GFAAS直接測定板栗中微量鉛,對懸浮體的制備、基體改進劑的選擇及用量、灰化溫度、原子化溫度、常見元素對測定的干擾等進行了研究,方法檢出限為0.47ngΠmL。
有文獻報道了懸浮液進樣GFAAS直接測定琥珀和紫菜中微量鎘。
韓麗等探討了將亞麻樣品均勻分散于去離子水中制成懸浮液,在磁力攪拌條件下,用石墨爐原子吸收光譜法直接測定亞麻制品中鎘、鈷、鉻量的方法。
曹兆進等應(yīng)用微乳液進樣GFAAS測定色拉油中鉛。
陳文武等采用流動注射在線萃取石墨爐原子吸收光譜法測定了地質(zhì)樣品中痕量金,研究了二苯硫脲一甲基異丁酮在線萃取金的實驗條件和流路參數(shù),有效地消除了基體干擾,方法檢出限為0.6ng/g。
有人報道了直接固體進樣GFAAS分析技術(shù)在農(nóng)產(chǎn)品和RoHS檢測中的應(yīng)用。
龔琦、李向欣等以苯基熒光酮沉地質(zhì)樣品溶液中的痕量鎵、鍺、鉬和銦,用石墨爐原子吸收光譜儀進行測定,研究了溶液酸度、苯基熒光酮(PF)用量、陳化時間、溶液體積以及共存元素的影響。