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原子熒光光譜法檢測(cè)中草藥中砷和汞
隨著中藥防病、治病作用被重新認(rèn)識(shí)，上對(duì)天然藥物日益重視。由于種植環(huán)境和條件的影響，中藥材中往往含有重金屬元素如汞、鉛、砷等元素，在正常的情況下，人體可能耐受的劑量極小，劑量稍高就可能出現(xiàn)毒性作用，因此對(duì)于中藥材中重金屬含量的控制十分有必要。
原子熒光光譜法在測(cè)定痕量重金屬含量方面具有十分明顯的*性，比如方法簡(jiǎn)單、靈敏度高、檢出限低、線性范圍寬，可多元素同時(shí)測(cè)定等。
可采用微波消解—原子熒光光譜法測(cè)定中草藥中砷和汞。
檢測(cè)儀器
原子熒光光譜儀，Ａｓ、Ｈｇ高性能空心陰極燈、微波消解儀。
工作條件
光電倍增管負(fù)高壓：２８０Ｖ（Ａｓ、Ｈｇ）；Ｈｇ燈電流：２０ｍＡ，Ａｓ燈電流：６０ｍＡ；載氣流量：６００ｍＬ／ｍｉｎ；屏蔽氣流量：８００ｍＬ／ｍｉｎ；測(cè)量方法：標(biāo)準(zhǔn)曲線法；讀數(shù)方式：峰面積；讀數(shù)時(shí)間：３ｓ；延遲時(shí)間：５ｓ；載氣：氬氣（９９．９９％）。
測(cè)定方法
1 分別準(zhǔn)確稱?。埃担埃埃埃鐦悠罚斗?，置于消解罐中，加入ＨＮＯ３６ｍＬ放置一夜，同時(shí)做空白及空白加標(biāo)，次日在微波消解儀中消解。
2 將樣品溶液分別移入５０ｍＬ容量瓶中，加入１０ｍＬ ５％硫脲－３％抗壞血酸溶液，５ｍＬ ＨＣｌ，用二次去離子水定容至刻度，搖勻后靜置３０ｍｉｎ，過濾后，測(cè)其熒光值。
3分別準(zhǔn)確吸?。埃埃?、０．０５、１．００、１．５０、２．００、２．５０、３．００、５．００ｍＬ濃度為１．００μｇ／ｍＬ Ａｓ標(biāo)準(zhǔn)溶液，及０．００、０．５０、１．００、１．５０、２．５０、３．００、５．００ｍＬ濃度為１０．０ｎｇ／ｍＬ Ｈｇ標(biāo)準(zhǔn)溶液，置于５０ｍＬ容量瓶中，然后在系列溶液中分別加入１０ｍＬ ５％硫脲－３％抗壞血酸和５ｍＬ ＨＣｌ，用水定容，混勻，放置３０ｍｉｎ后，進(jìn)行熒光強(qiáng)度測(cè)定，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。