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當(dāng)前位置:上??撇┤鹕锟萍加邢薰?/a>>>生化試劑>>分離材料及耗材>> 拌刀豆球蛋白瓊脂糖凝膠4B
參 考 價 | 面議 |
產(chǎn)品型號
品 牌其他品牌
廠商性質(zhì)生產(chǎn)商
所 在 地上海市
更新時間:2022-08-11 09:14:19瀏覽次數(shù):278次
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中文名稱:拌刀豆球蛋白瓊脂糖凝膠4B
英文名稱:Con A Sepharose 4B
其他名稱:拌刀豆球蛋白瓊脂糖凝膠4B
級別:BR
特點:基團脫落少,結(jié)合特異性強
基質(zhì):4%交聯(lián)瓊脂糖凝膠
配基:Con A
配基密度:10~18mg/ml
載量:20~50mg甲狀腺球蛋白
粒徑:45~165um
大流速:300cm/h
PH范圍:4~9
取用試劑規(guī)矩:
為了達(dá)到精確的試驗成果,取用試劑時應(yīng)遵守以下規(guī)矩,以確保試劑不受污染和不變質(zhì):
① 試劑不能與手觸摸.
② 要用潔凈的藥勺,量筒或滴管取用試劑,禁絕用同一種東西同時連續(xù)取用多種試劑.取完一種試劑后,應(yīng)將東西洗凈(藥勺要擦干)后,方可取用另一種試劑.
③ 試劑取用后必定要將瓶塞蓋緊,不行放錯瓶蓋和滴管,絕不允許張冠李戴,用完后將瓶放回原處.
④ 已取出的試劑不能再放回原試劑瓶內(nèi).
我司提醒:取用試劑時應(yīng)本著節(jié)約精力,盡可能少用,這樣既便于操作和仔細(xì)觀察現(xiàn)象,又能得到較好的試驗成果。
親和介質(zhì)使用:
1、裝柱:該介質(zhì)凝膠從4℃冰箱中取出后hao在室溫下緩慢振搖恢復(fù)到室溫,然后再裝柱,以免產(chǎn)生氣泡影響柱效。
2、平衡:結(jié)合緩沖液(Binding Buffer)為20mmol/LTris-HCl緩沖液,pH7.4,其中含1mM MnCl2,1mM CaCl2,0.15M NaCl。由于介質(zhì)保存液含有20%乙醇,因此裝好柱的介質(zhì)必須進(jìn)行平衡。平衡介質(zhì)所需的液體約為10個柱床體積。由于凝集素和糖基結(jié)合強度弱,為促進(jìn)糖基結(jié)合,清洗緩沖液中可以不含有0.15M NaCl。
3、吸附:預(yù)分離組分經(jīng)過結(jié)合緩沖液透析后進(jìn)行上柱吸附。
4、清洗:待預(yù)分離組分已經(jīng)都進(jìn)入介質(zhì)中后,加入清洗液體,洗去非特異吸附蛋白,大約5-10倍柱體積。
5、洗脫:可以用0.1-0.5M糖類進(jìn)行線性或梯度洗脫,例如用α-甲基-D-甘露糖苷(α-D-methylmannoside),或α-甲基-D-葡萄糖苷(α-D-methylglucoside),緩沖液為20mmol/L Tris-HCl緩沖液,pH7.4,并含有0.15M NaCl。強結(jié)合組分可以采用低pH值(但不得低于pH3)緩沖液 ,即用0.1M,pH6.5的硼酸緩沖液進(jìn)行洗脫。
親和介質(zhì)再生:
ConA 瓊脂糖凝膠的再生處理方法:每次采用2-3倍體積、含0.5M/L NaCL、高pH(8.5)值和低pH(4.5)緩沖液交替清洗柱子,交替3次。再用3-5倍體積的清洗緩沖液清洗。高pH值緩沖液可以采用0.1MTris-HCL,低pH值緩沖液可以采用0.1M檸檬酸緩沖液。洗脫強力結(jié)合的組分,可以采用20-50%乙醇線性洗脫
性狀(以下信息僅供參考):含20%乙醇,底部為乳白色膠體
用途:本品僅供科研,不得用于其它用途。(以下用途僅供參考)Con A 瓊脂糖凝膠用于各種含甘露醇及葡萄糖殘基的糖、糖蛋白、糖脂等物質(zhì)的分離純化
保存:2~8℃
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