當前位置:上海濱潤環(huán)保科技有限公司>>純化水設備>> 195-3903-0624浙江注射用純水設備
產地類別 | 國產 | 應用領域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,化工,生物產業(yè),制藥 |
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浙江注射用純水設備浙江注射用純水設備
注射用純水設備
注射用水設備包含哪些內容:
注射用水指符合中國藥典注射用水項下規(guī)定的水。注射用水為蒸餾水或去離子經蒸餾所得的水,故又稱重蒸餾水。為了有效控制微生物污染且同時控制細菌內毒素的水平,純化水、注射用水系統(tǒng)的設計和制造出現了兩大特點:一是在系統(tǒng)中越來越多地采用消毒/滅菌設施;二是管路分配系統(tǒng)從傳統(tǒng)的送水管路演變?yōu)檠h(huán)管路。
注射用水設備是由水處理設備、存儲設備、分配泵及管網等組成的。制水系統(tǒng)存在著由原水及制水系統(tǒng)外部原因所致的外部污染的可能,而原水的污染則是制水系統(tǒng)最主要的外部污染源。美國藥典、歐洲藥典及中國藥典均明確要求制藥用水的原水至少要達到飲用水的質量標準。若達不到飲用水標準的,先要采取預凈化措施。由于大腸桿菌是水質遭受污染的明顯標志,因此國際上對飲用水中大腸桿菌均有明確的要求。其他污染菌則不作細分,在標準中以“細菌總數"表示,我國規(guī)定的細菌總數限度為100個/ml,這說明符合飲用水標準的原水中也存在著微生物污染,而危及制水系統(tǒng)的污染菌主要是革蘭陰性菌。其他如貯罐的排氣口無保護措施或使用了劣質氣體過濾器,水從污染了的出口倒流等也可導致外部污染。
純化水、注射用水、無菌注射用水對比:
純化水、注射用水、無菌注射用水對比:
項目 | 純化水 | 注射用水 | 無菌注射用水 |
來源 | 蒸餾法、離子交換法、反滲透法或其他事宜的方法制得 | 純化水經過蒸餾所得 | 注射用水按照注射劑生產工藝制備所得 |
性狀 | 無色的澄清液體、無臭無味 | 無色的澄清液體、無臭無味 | 無色的澄清液體、無臭無味 |
酸堿度 | PH值4.2—7.6 | PH值5.0—7.0 | PH值5.0—7.0 |
氯化物、硫酸鹽與鈣鹽 | 不得出現渾濁 | 不得出現渾濁 | 不得出現渾濁 |
硝酸鹽 | 0.000 006% | 0.000 006% | 0.000 006% |
亞硝酸鹽 | 0.000 002% | 0.000 002% | 0.000 002% |
氨 | 0.000 03% | 0.000 02% | 0.000 02% |
二氧化碳 | 不得出現渾濁 | 不得出現渾濁 | |
易氧化物 | 粉紅色不得wan全消失 | 粉紅色不得wan全消失 | 粉紅色不得wan全消失 |
不揮發(fā)物 | 遺留殘渣不得超過1mg | 遺留殘渣不得超過1mg | 遺留殘渣不得超過1mg |
重金屬 | 0.000 03% | 0.000 03% | 0.000 03% |
微生物限度 | 細菌、霉菌和酵母菌的總數每1ml不得超過100個 | 細菌、霉菌和酵母菌的總數每1ml不得超過10個 | 不在檢查微生物限度 |
細菌內毒素 | 不要求 | 每1ml中含內霉素量應小于0.25EU | 每1ml中含內霉素量應小于0.25EU |
符合注射劑項下有關規(guī)定 | 不要求 | 不要求 | 要求 |
類別 | 溶劑、稀釋劑 | 溶劑 | 溶劑、沖洗劑 |
貯藏 | 密封保存 | 密封保存 | 密封保存 |
上海濱潤供用超純水設備售后服務
1、 保修承諾:產品從調試合格之日起,保修一年。保修期內產品如非人為所致,免費修理。
2、 調試承諾:由提供和安裝的制水設備安裝完畢經現場試壓和調試合格后,經需方代表同意并簽字后方能離場。
3、 培訓承諾:可根據需方要求派技術人員前往協(xié)助指導安裝、調試;試運行期間,培訓需方有關操作人員,直到產品正常運行。
4、 維修承諾:設備發(fā)生故障,在接到通知后12-24小時內到位現場服務。
5、 終身承諾:產品保修期結束后,為您提供終身服務,并有償提供配件。
6、 配件承諾:保修期內外均能提供及時完備的配件服務。
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