當(dāng)前位置:布魯克磁共振事業(yè)部>>技術(shù)文章>>核磁共振技術(shù)揭秘鋰電池生產(chǎn)中使用的可再生能源
核磁共振技術(shù)揭秘鋰電池生產(chǎn)中使用的可再生能源
簡(jiǎn)介
鋰離子電池可提供高性能的儲(chǔ)能,讓能量得以高效儲(chǔ)存并按需輸送,因而被廣泛用作手機(jī)等便攜式電子設(shè)備的充電電池1。此外,鋰離子電池作為有效的儲(chǔ)能裝置所表現(xiàn)出的可靠功效,使其成為電動(dòng)汽車(chē)的電池類(lèi)型2。為實(shí)現(xiàn)全球減排目標(biāo)并保護(hù)環(huán)境,電動(dòng)汽車(chē)的產(chǎn)量顯著增長(zhǎng),對(duì)鋰電池的需求也隨之激增。
鋰離子電池包括一個(gè)負(fù)極——石墨電極和一個(gè)正極——鋰插層電極,兩電極之間以合適的電解液隔開(kāi)。在提供能量時(shí),鋰離子從負(fù)極通過(guò)電解液移動(dòng)到正極,充電時(shí)則相反。為支持電動(dòng)汽車(chē)的大規(guī)模投放,鋰電池的產(chǎn)量大幅增長(zhǎng),對(duì)相應(yīng)化學(xué)成分的需求隨之激增。由于電池產(chǎn)量的擴(kuò)大旨在降低交通運(yùn)輸領(lǐng)域的碳足跡,因此,鋰離子電池生產(chǎn)過(guò)程中使用的原材料也需要以可持續(xù)的方式獲得2。
為此,下述最新研究探索了如何從生物質(zhì)和農(nóng)業(yè)廢棄物中獲得適用于生產(chǎn)鋰離子電池的電解質(zhì),從而減少自然資源消耗。
商用鋰電池
商用鋰離子電池中的電解質(zhì)通常是溶解于有機(jī)碳酸鹽基溶劑中的六氟磷酸鋰(LiPF6)。這些溶劑具有揮發(fā)性和易燃性,因而在惡劣條件下可能造成嚴(yán)重的化學(xué)危害,并可能引發(fā)火災(zāi)3。
此外,LiPF6具有熱不穩(wěn)定性,約343K溫度下,會(huì)在有機(jī)溶劑基電解液中分解,產(chǎn)生有毒和腐蝕性的氟化氫。因此,氟化氫可能與電池組件發(fā)生反應(yīng),從正極釋放過(guò)渡金屬,并腐蝕集電器。此過(guò)程產(chǎn)生的熱量可能引發(fā)熱失控,不僅對(duì)電池性能造成不利影響,還會(huì)對(duì)水和土壤造成污染,在回收過(guò)程中還可能危害人類(lèi)健康4。
鑒于目前,大量鋰離子電池正在進(jìn)入日常充放電循環(huán),因此,有必要更換鋰離子電池中存在的大量氟和易燃有機(jī)溶劑,以提高新一代電池的安全性和性能。為此,科研人員對(duì)許多新型鋰鹽進(jìn)行了電池組件測(cè)試,但其中大多數(shù)在熱應(yīng)用和電化學(xué)應(yīng)用中的表現(xiàn)非常不穩(wěn)定5。
然而,一些引入了芳基的鋰鹽表現(xiàn)出較高的熱穩(wěn)定性,并且易溶于有機(jī)溶劑或離子液體,因而在電池應(yīng)用中具有很大潛力6。因此,離子液體正在成為鋰離子電池電解液的潛在替代材料。
離子液體電解質(zhì)
離子液體是指室溫條件下的熔鹽,其不易燃,并且具有較高的熱穩(wěn)定性和良好的離子導(dǎo)電性。因此,它們有望成為鋰離子電池目前使用的揮發(fā)性有機(jī)溶劑基電解質(zhì)的更安全替代材料7。經(jīng)確定,在將用于鋰離子電池的離子液體中,較有效的陽(yáng)離子是四烷基銨、環(huán)狀脂肪族季銨和咪唑啉7。
近期,相關(guān)科研人員正在開(kāi)展研究,試圖使用可再生資源來(lái)制備這些無(wú)氟電解質(zhì)8。例如,在最近的一項(xiàng)研究中,科研人員利用從大規(guī)模產(chǎn)生的生物質(zhì)和農(nóng)業(yè)廢棄物中獲得的陰離子,制得無(wú)氟電解質(zhì)——使用木質(zhì)纖維素生物質(zhì)制得2-糠酸。人們希望,此工藝將有助于開(kāi)發(fā)可再生的電池電解質(zhì)。
科研人員使用布魯克Ascend Aeon WB 400波譜儀并通過(guò)核磁共振(NMR)波譜分析,獲得了所制得的鋰鹽和電解質(zhì)的結(jié)構(gòu)表征,并使用布魯克Avance III波譜儀,通過(guò)脈沖梯度場(chǎng)自旋回波核磁共振分析,獲得NMR擴(kuò)散和弛豫數(shù)值;然后,使用配有氘代硫酸三甘氨酸(DTGS)檢測(cè)器和金剛石ATR附件的布魯克IFS 80v波譜儀,獲得樣本的傅里葉變換衰減全反射紅外光譜(ATR-FTIR)。
科研人員發(fā)現(xiàn),該電解質(zhì)的分解溫度高于568K,并且在較寬的溫度范圍內(nèi)表現(xiàn)出可接受的離子電導(dǎo)率。脈沖梯度場(chǎng)核磁共振分析證實(shí),鋰離子與該電解質(zhì)中的羧酸鹽官能團(tuán)發(fā)生強(qiáng)烈的相互作用,并且在整個(gè)研究溫度范圍內(nèi),擴(kuò)散速度低于其他離子。此外,核磁共振波譜和傅立葉變換紅外光譜也證實(shí)了鋰離子與羧酸基團(tuán)的相互作用。
鋰離子的遷移數(shù)量隨鋰鹽濃度的增加而增加。線(xiàn)性?huà)呙璺卜ū砻?,在超過(guò)313K的溫度條件下,鋰離子會(huì)發(fā)生欠電位沉積和體積還原。
這些數(shù)據(jù)證明,通過(guò)具有較高成本效益、良好環(huán)保性和可持續(xù)性的工藝來(lái)開(kāi)發(fā)具有熱穩(wěn)定性和電化學(xué)穩(wěn)定性的無(wú)氟電解質(zhì)是可行的。我們希望,這項(xiàng)研究將幫助行業(yè)開(kāi)始克服鋰離子電池的安全性、可回收性、可獲得性、可負(fù)擔(dān)性和使用壽命方面的挑戰(zhàn)。
布魯克的技術(shù)組合覆蓋鋰離子電池供應(yīng)鏈和價(jià)值鏈中的各個(gè)環(huán)節(jié),其中包括用于對(duì)本文所述的新型電解質(zhì)配方進(jìn)行分析的核磁共振波譜儀和傅立葉變換紅外光譜儀。同時(shí),布魯克的技術(shù)還覆蓋對(duì)鋰金屬在陽(yáng)極材料上的沉積現(xiàn)象(稱(chēng)為鋰鍍層)的研究——該研究利用的關(guān)鍵技術(shù)是電子順磁共振(EPR)2。此外,固體魔角旋轉(zhuǎn)(MAS)核磁共振波譜儀被用于了解電池充放電過(guò)程中的離子遷移率。最后,靈敏度增強(qiáng)的低溫冷卻CP-MAS探頭被用于識(shí)別和測(cè)量電池回收過(guò)程中產(chǎn)生的黑色物質(zhì)中有價(jià)值的微量元素。在將循環(huán)經(jīng)濟(jì)概念應(yīng)用于電池行業(yè)的過(guò)程中,磁共振分析輔助下的新型回收工藝也發(fā)揮了至關(guān)重要的作用。
參考文獻(xiàn):
1. Scrosati B, Garche J. Lithium Batteries: Status, Prospects and Future. J. Power Sources 2010, 195, 2419−2430.
2. Loftus PJ, Cohen AM, Long JCS, Jenkins JDA. Critical Review of Global Decarbonization Scenarios: What Do They Tell Us About Feasibility? Wiley Interdiscip. Rev. Clim. Change 2015, 6,93−112.
3. Wang Q, Ping P, Zhao X, et al. Thermal Runaway Caused Fire and Explosion of Lithium Ion Battery. J. Power Sources 2012, 208, 210−224.
4. Contestabile M, Panero S, Scrosati BA. Laboratory-Scale Lithium-Ion Battery Recycling Process. J. Power Sources 2001, 92, 65−69.
5. Barbarich TJ, Driscoll PF, Izquierdo S, et al. New Family of Lithium Salts for Highly Conductive Nonaqueous Electrolytes. Inorg. Chem. 2004, 43,7764−7773.
6. Armand M, Johansson P, Bukowska M, et al. Review-Development of Hu?ckel Type Anions: From Molecular Modeling to Industrial Commercialization. A Success Story. J. Electrochem. Soc. 2020, 167,No. 070562.
7. Appetecchi GB, Montanino M, Passerini S. Ionic Liquid-Based Electrolytes for High-Energy Lithium Batteries. In Ionic Liquids:Science and Applications; Visser, A. E.; Bridges, N. J.; Rogers, R. D.,Eds.; ACS Symposium Series 1117; Oxford University Press, Inc.,American Chemical Society: Washington DC, 2013; pp 67−128.
8. Khan IA, Gnezdilov OL, Filippov A, et al. Ion Transport and Electrochemical Properties of Fluorine-Free Lithium-Ion Battery Electrolytes Derived from Biomass. ACS Sustainable Chem. Eng. 2021. https://doi.org/10.1021/acssuschemeng.1c00939