在所有藥品的開發(fā)過(guò)程中，選擇驗(yàn)證合適的包裝細(xì)節(jié)是一系列重要的考慮因素。 產(chǎn)品的包裝方式是一個(gè)關(guān)鍵的加工步驟，這會(huì)影響藥物的穩(wěn)定性、安全性和有效性。因此，直接對(duì)包裝本身、包裝內(nèi)藥品（作為一種生產(chǎn)控制方法）或包裝下游的內(nèi)容物進(jìn)行測(cè)量，這在穩(wěn)定性調(diào)查或調(diào)查性測(cè)試中常常是必要環(huán)節(jié)。

為了確保最終產(chǎn)品的質(zhì)量控制，制藥公司采用了稱重（check weighing）過(guò)程，能夠?qū)ξ锲愤M(jìn)行稱重并提供最高的稱重精度和重復(fù)性。非接觸式稱重（CCW）是羅氏已經(jīng)在使用的非破壞性工藝，使用CCW對(duì)不同的小瓶和注射器進(jìn)行在線工藝控制的既定程序，測(cè)量小瓶和注射器中的腸外藥物產(chǎn)品溶液的灌裝重量。藥品被灌裝到注射器、小瓶或安瓿中，達(dá)到一定的質(zhì)量或體積，這個(gè)數(shù)字必須得到精準(zhǔn)的控制。常用的方法是通過(guò)天平稱重，顯而易見，這是一個(gè)兩步走的過(guò)程。這種包裝內(nèi)分析對(duì)制藥業(yè)的質(zhì)量保證至關(guān)重要，它推動(dòng)了生產(chǎn)效率，并提供了關(guān)于工藝、產(chǎn)品完整性和符合全球cGMPs和法規(guī)的實(shí)時(shí)數(shù)據(jù)。這種對(duì)產(chǎn)品的包裝內(nèi)分析，在不損害內(nèi)容物的情況下，使制藥公司能夠避免產(chǎn)品的浪費(fèi)。

藥品包裝的缺陷或不同劑型的異常情況也可以用FT-IR顯微鏡進(jìn)行分析。診斷產(chǎn)品各種表面的涂層可以用紅外和/或拉曼顯微鏡進(jìn)行分析，塞子、注射器、空心針頭或包裝材料上的沉積物等是應(yīng)用這種技術(shù)的常見樣品。為了測(cè)量玻璃瓶?jī)?nèi)表面的沉積物，甚至為了對(duì)多層材料進(jìn)行深度剖析，可以使用緊湊型拉曼顯微鏡。

X射線顯微鏡（XRM）提供了一種非破壞性的檢查藥物包裝的快速方法。XRM被用來(lái)檢查裝有原料藥的玻璃瓶的密封完整性。在同一分析中，小瓶中的殘留量可以被量化。XRM檢測(cè)的另一個(gè)應(yīng)用是對(duì)注射器和吸入器等給藥設(shè)備進(jìn)行質(zhì)量控制，以確保劑量正確。由于對(duì)內(nèi)部的非破壞性的三維可視化，在保持無(wú)菌環(huán)境的同時(shí)，XRM可以檢測(cè)到沉積物的阻礙或內(nèi)部零件的偏移。