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大鼠甲胎蛋白 (ELISA)試劑盒 |
大鼠甲胎蛋白 (ELISA)試劑盒
保存條件
-20℃避光保存,盡量避免盡量避免反復(fù)凍融。
注意事項(xiàng)
1 使用前請(qǐng)上下顛倒輕輕混勻,盡量避免起泡,并經(jīng)短暫離心后使用。
2 本產(chǎn)品中含有SYBR Green I 熒光染料和ROX 染料,保存本產(chǎn)品或配制PCR 反應(yīng)液時(shí)應(yīng)避免強(qiáng)光照射。
3 避免反復(fù)凍融本品,反復(fù)凍融可能使產(chǎn)品性能下降。如果在短期內(nèi)需要頻繁使用,可在2-8℃保存。
試劑盒性能:
1.樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù) R 值為 0.92 以上。
2.批內(nèi)與批間應(yīng)分別小于 9%和 15%
檢測(cè)范圍:
2ng/L -80ng/L
保存條件及有效期:
1.試劑盒保存:2-8℃。
2.有效期:6 個(gè)月
ELISA試劑盒步驟
各種類型ELISA測(cè)定時(shí)一般需經(jīng)過(guò)這些步驟:固相包被→加待測(cè)樣品→溫育→洗滌+加酶標(biāo)物→溫育→洗滌→加底物→溫育一加終止液→比色→判定結(jié)果。
1. 重復(fù)某一樣品時(shí),加樣時(shí)間盡可能與*次接近。
2. 加樣后在混勻器上充分混勻。
凡購(gòu)買(mǎi)本公司目錄任何一種檢測(cè)試劑盒,您只需將需要檢測(cè)的動(dòng)物( Human,Rat,Mouse,Rabbit,Monkey, Pig …… )種類和檢測(cè)指標(biāo)(介素類、因子類)及標(biāo)本數(shù)量( 48T/96T )通知公司業(yè)務(wù)員即可。在接到客戶標(biāo)本當(dāng) 日起,現(xiàn)貨產(chǎn)品一周內(nèi)將檢測(cè)報(bào)告交到客戶手中! 歡迎臨床醫(yī)學(xué)界和各科研單位在各種項(xiàng)目上余我們開(kāi)展不同層次的密切合作,以雙贏求發(fā)展,共同進(jìn)步,為 中國(guó)檢測(cè)事業(yè)的發(fā)展積累經(jīng)驗(yàn)。
◇ 注意事項(xiàng):
收集標(biāo)本前必須清楚要檢測(cè)的成份是否足夠穩(wěn)定。對(duì)收集后當(dāng)天進(jìn)行檢測(cè)的標(biāo)本,儲(chǔ)存在 4 ℃ 備用,如有特殊 原因需要周期收集標(biāo)本,將標(biāo)本及時(shí)分裝后放在 -20 ℃ 或 -70 ℃ 條件下保存。避免反復(fù)凍融。標(biāo)本 2 -8 ℃ 可保存 48 小時(shí), -20 ℃ 可保存 1 個(gè)月。 -70 度可保存 6 個(gè)月。部分激素類標(biāo)本需添加抑肽酶。
◇ 液體類標(biāo)本:
標(biāo)本必須為液體,不含沉淀。包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等。 1ml 的 全血可得到 0.5ml 的血清或血漿。每個(gè)標(biāo)本量收集體積= 100ul × 檢測(cè)種類。取材前須向銷售人員索要說(shuō)明書(shū)。
◇ 血清:
室溫血液自然凝固 10-20 分鐘后,離心 20 分鐘左右( 2000-3000 轉(zhuǎn) / 分)。收集上清。如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。
◇ 血漿:
應(yīng)根據(jù)試劑盒的要求選擇 EDTA 、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,加入 10 %( v/v )抗凝劑 ( 0.1M 檸檬酸鈉或 1% heparin 或 2.0%EDTA.Na2) 混合 10-20 分鐘后,離心 20 分鐘左右( 2000-3000 轉(zhuǎn) / 分)。仔細(xì)收集上清。如有沉淀形 成,應(yīng)再次離心。
◇ 尿液、胸腹水、腦脊液:
用無(wú)菌管收集。離心 20 分鐘左右( 2000-3000 轉(zhuǎn) / 分)。仔細(xì)收集上清。如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。
◇ 細(xì)胞培養(yǎng)上清:
檢測(cè)分泌性的成份時(shí),用無(wú)菌管收集。離心 20 分鐘左右( 2000-3000 轉(zhuǎn) / 分)。仔細(xì)收集上清。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的 成份時(shí),用 PBS ( PH7.2-7.4 )稀釋細(xì)胞懸液,細(xì)胞濃度達(dá)到 100 萬(wàn) /ml 左右。通過(guò)反復(fù)凍融,以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心 20 分鐘左右( 2000-3000 轉(zhuǎn) / 分)。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。
◇ 組織標(biāo)本:
切割標(biāo)本后,稱取重量。加入一定量的 PBS ,緩沖液中可加入 1 μ g/L 蛋白酶抑制劑或 50U/ml 的 Aprotinin ( 抑肽酶)。用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心 20 分鐘左右( 2000-3000 轉(zhuǎn) / 分)。仔細(xì)收集上清置于 -20 度或 - 70 度保存,如有必要,可以將樣品濃縮干燥。分裝后一份待檢測(cè),其余冷凍備用。
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