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96T磺胺間甲氧嘧啶ELISA檢測試劑盒
參考價: 面議
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 96T 產(chǎn)品型號
  • 艾瑞斯 品牌
  • 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
  • 深圳市 所在地

訪問次數(shù):152更新時間:2023-06-08 11:15:40

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產(chǎn)品簡介
供貨周期 現(xiàn)貨 應(yīng)用領(lǐng)域 食品,農(nóng)業(yè)
磺胺間甲氧嘧啶ELISA檢測試劑盒可定性、定量檢測動物組織(肌肉/魚/蝦)、雞蛋、飼料等樣品中磺胺甲噁唑(SMZ)、磺胺間二甲氧嘧啶(SDM)磺胺間甲氧嘧啶(SMM)磺胺喹噁啉(SQX)、磺胺嘧啶(SD/SDZ)、磺胺二甲基嘧啶(SM2) 等藥物的殘留量。
產(chǎn)品介紹

深圳艾瑞斯生產(chǎn)的磺胺間甲氧嘧啶ELISA檢測試劑盒產(chǎn)品概要:

磺胺類藥物是合成的抑菌藥,抗菌譜廣,對大多數(shù)革蘭氏陽性和許多革蘭氏陰性細(xì)菌有效。對畜禽疾病控制和治療起到重要作用。但由于磺胺類藥物存在嚴(yán)重副作用,人體中長期存在磺胺類藥物會導(dǎo)致許多細(xì)菌對磺胺類藥物產(chǎn)生耐藥性,且有潛在的致癌性。我國農(nóng)業(yè)部第235號文件規(guī)定其殘留限量為100mg/kg,由于高效液相色譜等儀器分析方法樣本前處理及測定操作繁瑣和費用高,推廣使用受到限制。 磺胺間甲氧嘧啶檢測試劑盒是應(yīng)用ELISA技術(shù)研發(fā)的新一代藥物殘留檢測產(chǎn)品,與儀器分析技術(shù)相比具有快速、簡便、準(zhǔn)確和靈敏度高等特點,操作時間僅需1.5小時,能最大限度地減少工作強度和操作誤差。

適合范圍:

磺胺間甲氧嘧啶檢測試劑盒可定性、定量檢測動物組織(肌肉/魚/蝦)、雞蛋、飼料等樣品中磺胺甲噁唑(SMZ)、磺胺間二甲氧嘧啶(SDM)磺胺間甲氧嘧啶(SMM)磺胺喹噁啉(SQX)、磺胺嘧啶(SD/SDZ)、磺胺二甲基嘧啶(SM2) 等藥物的殘留量。

磺胺間甲氧嘧啶ELISA檢測試劑盒技術(shù)指標(biāo)

2.1 試劑盒靈敏度:0.05ppb(ng/ml)

2.2 反應(yīng)模式:25℃,45min~15min

2.3 檢測下限:

組織(高檢測限方法)……………0.05ppb

組織(低檢測限方法)……………0.25ppb

血清、尿液…………………………0.2ppb

蜂蜜…………………………………0.05ppb

牛奶…………………………………1ppb

雞蛋…………………………………0.1ppb

2.4 交叉反應(yīng)率:

磺胺間甲氧嘧啶(SMM)……………100%

磺胺嘧啶(SD)………………………40%

磺胺甲基嘧啶(SM1)………………25%

磺胺對甲氧嘧啶(SMD)……………50%

磺胺鄰二甲氧嘧啶(SDM')………35%

2.5 樣本回收率:

組織、蜂蜜………………………95±25%

尿樣、牛奶、血清、雞蛋………………85±25%

3 試劑盒組成

酶標(biāo)板……………………………96孔

標(biāo)準(zhǔn)液:各1ml

0ppb、0.05ppb、0.15ppb、0.45ppb、1.35ppb、4.05ppb

酶標(biāo)記物(紅蓋)……………………5.5ml

抗體工作液(藍(lán)蓋)…………………5.5ml

底物液A(白蓋)……………………6ml

底物液B(黑蓋)……………………6ml

終止液(黃蓋)………………………6ml

20X濃縮洗滌液(白蓋)……………40ml

2X復(fù)溶液(黃蓋) …………………50ml

說明書 ………………………………1份

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樣本前處理

1 樣本處理前須知:

實驗器具必須潔凈并使用一次性吸頭,以避免污染干擾實驗結(jié)果。

2 配液:

配液1:0.2M  NaOH溶液

0.8gNaOH用去離子水混勻溶解,定容至100ml。

配液2:0.02M  PB緩沖液

稱取2.58g Na2HPO4·12H2O和0.44g NaH2PO4·2H2O加去離子水混勻溶解,定容至500ml。

配液3:0.5M鹽酸溶液

3ml濃HCL加入去離子水混勻,定容至100ml。

配液4:復(fù)溶液

將2×復(fù)溶液用去離子水2倍稀釋(1份復(fù)溶液加1份去離子水),用于樣本的復(fù)溶,復(fù)溶液在4℃環(huán)境可保存一個月。

配液5:工作洗滌液

將濃縮洗滌液20倍稀釋(1份洗滌液加19份去離子水)。

3樣本前處理步驟:

1組織樣本(高檢測限)處理方法

1)稱取3±0.05g均質(zhì)組織樣本置離心管中,加入3ml 0.02M PB緩沖液充分振蕩混勻,再加入4ml乙酸乙酯和2ml乙腈,充分振蕩10min,于4000r/min以上速度離心10min;

2)移取2ml上層液體(約相當(dāng)于1g的樣本)在50-60℃氮氣或空氣吹干;

3)加1ml正己烷溶解干燥的殘留物,再加1ml復(fù)溶液,強烈振蕩1min,4000r/min,離心5min;

4)除去上層正己烷,取下層水相50µl用于分析。




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