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深圳市艾瑞斯儀器有限公司
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口蹄疫O型抗體檢測試劑盒
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具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)- 產(chǎn)品型號
- 艾瑞斯 品牌
- 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
- 深圳市 所在地
訪問次數(shù)：151更新時間：2023-06-10 09:01:04
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產(chǎn)品簡介
| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 食品,農(nóng)業(yè) |
|---|
產(chǎn)品介紹
一、口蹄疫O型抗體檢測試劑盒
通用名：口蹄疫病毒O型IgG抗體檢測試劑盒（酶聯(lián)免疫法）
英文名：Diagnostic Kit for Antibodies to Porcine foot and mouth disease virus (ELISA)
二、包裝規(guī)格 96T×1/盒、96T×2/盒、96T*5/盒
三、預(yù)期用途 口蹄疫是由口蹄疫病毒（FMDV）感染引起的偶蹄動物共患的急性、熱性、接觸性傳染病。在豬的預(yù)防免疫工作中，最值得關(guān)注的就是強化免疫的接種時機問題。在過高的抗體水平進行免疫，過高的抗體水平還會中和疫苗，影響疫苗的免疫效果，導(dǎo)致免疫失?。辉谳^低的抗體水平進行免疫，又會出現(xiàn)抗體保護真空期，威脅豬的健康。
豬口蹄疫O型抗體試劑盒用于檢測豬血清、血漿中豬口蹄疫病毒O型抗體，可用于豬口蹄疫病毒O型疫苗免疫效果評價。
四、口蹄疫O型抗體檢測試劑盒原理
本試劑盒系由預(yù)包被豬口蹄疫病毒O型（OZK/93株+OS/99株）VP1表位多肽抗原的酶標(biāo)板、酶標(biāo)記物及其他配套試劑組成，應(yīng)用酶聯(lián)免疫法（ELISA）原理檢測豬血清、血漿樣本中豬口蹄疫病毒O型抗體。實驗時在酶標(biāo)板中加入對照血清和待檢樣本，經(jīng)溫育后若樣品中含有豬口蹄疫病毒O型抗體，則將與酶標(biāo)板上抗原結(jié)合，經(jīng)洗滌除去未結(jié)合的其他成分后；再加入酶標(biāo)記物，與酶標(biāo)板上抗原抗體復(fù)合物發(fā)生特異性結(jié)合；再經(jīng)洗滌除去未結(jié)合的酶標(biāo)記物，在孔中加TMB底物液，與酶反應(yīng)形成藍色產(chǎn)物，顯色深淺與樣品中的特異性抗體含量成正相關(guān)；加入終止液終止反應(yīng)后，產(chǎn)物變?yōu)辄S色；用酶標(biāo)儀在450nm波長測定各反應(yīng)孔中的吸光值，即可知樣品是否含有豬口蹄疫病毒O型抗體。
五、口蹄疫O型抗體試劑盒組成
酶標(biāo)板、酶標(biāo)記物、樣品稀釋液、濃縮洗滌液、底物液A、底物液B、陽性對照、陰性對照
六、儲存及有效期
于2～8℃避光保存，有效期為12個月。
包被板開封后請于2～8℃避光保存，避免受潮。使用期限為2個月。
七、適用儀器 含450nm、630nm波長的酶標(biāo)儀，37℃恒溫設(shè)備，可調(diào)微量移液器。
【樣品準(zhǔn)備】
1.取動物全血按常規(guī)方法制備血清，要求血清清亮，無溶血、無污染。樣品1周內(nèi)可于2～8℃保存，長期需置-20℃保存。
2.用工作洗滌液將待檢牛、羊血清先按32倍稀釋（如5μl血清加入155μl工作洗滌液中，混勻），待檢豬血清按16倍稀釋（如5μl血清加入75μl洗滌液中，混勻），陰、陽性對照不用稀釋。
3.濃縮洗滌液使用前應(yīng)恢復(fù)至室溫使沉淀溶解，然后用蒸餾水或去離子水作20倍稀釋成工作洗滌液(如19份蒸餾水或去離子水+1份濃縮洗滌液)。
【檢驗方法】
1.使用前將試劑盒置室溫30分鐘，恢復(fù)至室溫。
2.取所需用量酶標(biāo)板條，設(shè)陰性/陽性對照各2孔，未用的板條盡快密封，2～8℃保存。
3.陰、陽性對照孔分別加入陰、陽性對照50μl，樣品孔每孔先加入工作洗滌液25μl，再加入稀釋后的樣品25μl；最后都加入抗原液50μl。
注：加入抗原后牛、羊樣本稀釋比例相當(dāng)于1:128，豬樣本稀釋比例相當(dāng)于1:64。
4.震蕩混勻10秒，蓋好蓋板膜，置37℃（推薦水?。┍芄夥磻?yīng)30分鐘。
5.甩去孔內(nèi)液體，每孔加350μl工作洗滌液，靜置30秒后棄去，重復(fù)洗滌5次，最后一次拍干。
6.每孔加抗體工作液50μl，蓋好蓋板膜，置37℃避光反應(yīng)30分鐘。
7.洗滌，同步驟5。
8.每孔加酶標(biāo)記物50μl，蓋好蓋板膜，置37℃避光反應(yīng)30分鐘。
9.洗滌，同步驟5。
10.每孔依次加底物液A、底物液B各50μl，混勻，蓋好蓋板膜，置37℃避光反應(yīng)15分鐘
11.每孔加終止液50μl，混勻，于450nm(可用630nm作參比波長）測定各孔吸光值（A值）。
【參考值】 實驗正常的情況下，陰性對照A值≥0.8，陽性對照A值≤50%×陰性對照A值。
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