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Cytochalasin D | 細(xì)胞松弛素D _ MedChemExpress (MCE)

閱讀:284      發(fā)布時間:2024-3-22
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Cytochalasin D | 細(xì)胞松弛素D

MCE 國際站:Cytochalasin D

中文名:細(xì)胞松弛素D

CAS:22144-77-0

品牌:MedChemExpress (MCE)

存儲條件:Powder: -20°C, 3 years.In solvent: -80°C, 6 months; -20°C, 1 month.

生物活性:Cytochalasin D (Zygosporin A) 是一種有效的肌動蛋白聚合抑制劑,可能來源于真菌。細(xì)胞松弛素 D 具有細(xì)胞滲透活性。細(xì)胞松弛素 D 通過與 G-肌動蛋白結(jié)合來抑制 G-肌動蛋白-肌動蛋白絲切蛋白相互作用。 Cytochalasin D 還抑制 cofilin 與 F-肌動蛋白的結(jié)合,并降低活細(xì)胞中肌動蛋白聚合和解聚的速率。細(xì)胞松弛素 D 可以減少外泌體的釋放,進(jìn)而減少腫瘤環(huán)境中存在的存活蛋白的數(shù)量。細(xì)胞松弛素 D 誘導(dǎo) Yap[1][2][3][4] 的磷酸化和細(xì)胞質(zhì)滯留。

體外:Cytochalasin D(3 和 10 μM;30 分鐘)導(dǎo)致 COS-7 細(xì)胞收縮和分枝,以及 F-肌動蛋白從長纖維轉(zhuǎn)化為點狀結(jié)構(gòu)[1]
Cytochalasin D( 0.3、1、3 和 10 μM;30 分鐘)濃度依賴性地降低 COS-7 細(xì)胞中肌動蛋白解聚的速率[1]。
細(xì)胞松弛素 D(1 μM;NIH3T3 細(xì)胞)破壞應(yīng)力纖維,誘導(dǎo) Yap 磷酸化,同時細(xì)胞保持原有區(qū)域并丟失核 Yap 定位[4]。

銷售產(chǎn)品:Kaempferol  | Almonertinib  | FITC-Dextran (MW 40000)  | ONO-AE3-208  | NMDA  | MS159  | Salvianolic acid A  | Histamine  | Cucurbitacin I  | Estradiol 17-(β-D-Glucuronide) (sodium)

研究領(lǐng)域:Cytoskeleton  |  Anti-infection  |  Stem Cell/Wnt

作用靶點:Arp2/3 Complex  |  Antibiotic  |  YAP

Trending products:Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻(xiàn):

[1]. Shoji K, et, al. Cytochalasin D acts as an inhibitor of the actin-cofilin interaction. Biochem Biophys Res Commun. 2012 Jul 20;424(1):52-7.

[2]. Flanagan MD, et, al. Cytochalasins block actin filament elongation by binding to high affinity sites associated with F-actin. J Biol Chem. 1980 Feb 10;255(3):835-8.

[3]. Catalano M, et, al. Inhibiting extracellular vesicles formation and release: a review of EV inhibitors. J Extracell Vesicles. 2019 Dec 19;9(1):1703244.

[4]. Wada K, et, al. Hippo pathway regulation by cell morphology and stress fibers. Development. 2011 Sep;138(18):3907-14.

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