您好, 歡迎來到化工儀器網(wǎng)

| 注冊(cè)| 產(chǎn)品展廳| 收藏該商鋪

13611715263

technology

首頁(yè)   >>   技術(shù)文章   >>   VF 647 Click-iT EdU 通用型細(xì)胞增殖檢測(cè)試劑盒 | MedChemExpress (MCE)

MedChemExpre...

立即詢價(jià)

您提交后,專屬客服將第一時(shí)間為您服務(wù)

VF 647 Click-iT EdU 通用型細(xì)胞增殖檢測(cè)試劑盒 | MedChemExpress (MCE)

閱讀:64      發(fā)布時(shí)間:2024-9-11
分享:

VF 647 Click-iT EdU 通用型細(xì)胞增殖檢測(cè)試劑盒

MCE 國(guó)際站:VF 647 Click-iT EdU Universal Cell Proliferation Detection Kit

品牌:MedChemExpress (MCE)

存儲(chǔ)條件: -20°C , 3 年避光保存,避免反復(fù)凍融。

簡(jiǎn)介:MCE VF 647 Click-iT EdU 通用款細(xì)胞增殖檢測(cè)試劑盒含有 EdU 及 VF 647 Azide 染料試劑,另配套含有點(diǎn)擊化學(xué)所需的催化劑、緩沖液,從而實(shí)現(xiàn)簡(jiǎn)單、快速、高效、靈敏地細(xì)胞增殖檢測(cè)。

概述:細(xì)胞增殖能力的檢測(cè)對(duì)評(píng)估細(xì)胞活性、基因毒性和抗腫瘤藥物效果等至關(guān)重要.。準(zhǔn)確的細(xì)胞增殖檢測(cè)方法為直接檢測(cè)細(xì)胞中新 DNA 的合成,傳統(tǒng)的 BrdU (5-Bromo-2'-deoxyuridine) 法步驟繁多,且需要使用 BrdU 抗體,影響因素較多,穩(wěn)定性較差。EdU (5-Ethynyl-2'deoxyuridine) 法是一種在 BrdU 法基礎(chǔ)上升級(jí)換代的新方法,只需多聚甲醛固定和 Triton X-100 促滲就可以使檢測(cè)試劑進(jìn)入細(xì)胞,少量的疊氮化染料通過點(diǎn)擊化學(xué)反應(yīng) (Click Chemistry) 即可快速有效地標(biāo)記出整合的 EdU。MedChemExpress VF 647 Click-iT EdU 通用款細(xì)胞增殖檢測(cè)試劑盒含有 EdU 及 VF 647 Azide 染料試劑,另配套含有點(diǎn)擊化學(xué)所需的催化劑、緩沖液,從而實(shí)現(xiàn)簡(jiǎn)單、快速、高效、靈敏的細(xì)胞增殖檢測(cè)。除檢測(cè)細(xì)胞增殖外,試劑盒中額外提供的 Hoechst 33342 ,可用于細(xì)胞周期分析。本試劑盒適用于熒光顯微鏡、激光共聚焦顯微鏡或流式細(xì)胞儀等檢測(cè),對(duì)于 96 孔板檢測(cè)可檢測(cè) 100 孔樣

描述:

MCE VF 647 Click-iT EdU 通用細(xì)胞增殖檢測(cè)試劑盒含有 EdU 和 VF 647 疊氮化物染料,以及點(diǎn)擊化學(xué)所需的催化劑和緩沖液。它可用于簡(jiǎn)單、快速、高效和靈敏的細(xì)胞增殖檢測(cè)。試劑盒中還提供 Hoechst 33342 用于細(xì)胞周期分析。該試劑盒適用于熒光顯微鏡、激光共聚焦顯微鏡或流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)。100T 指檢測(cè) 96 孔板的 100 個(gè)樣本。


操作說明:細(xì)胞培養(yǎng)取對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期細(xì)胞,以每孔 4 × 103 - 1 × 105 細(xì)胞(可根據(jù)細(xì)胞大小、生長(zhǎng)速度以及實(shí)驗(yàn)處理的具體要求調(diào)整細(xì)胞數(shù)量和密度)接種于 96 孔板中,培養(yǎng)至正常生長(zhǎng)階段藥物處理:根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要進(jìn)行各種藥物處理或者其他刺激處理等EdU 標(biāo)記1) 用細(xì)胞培養(yǎng)基按一定比例稀釋 EdU 溶液至合適濃度后加入細(xì)胞中,混勻;設(shè)置不加 EdU 處理的陰性對(duì)照組。注:對(duì)于 A594、 HeLa 和 NIH/3T3 等貼壁細(xì)胞,推薦 EdU 的終濃度為 10 µM 。但細(xì)胞類型、培養(yǎng)液種類、細(xì)胞密度、細(xì)胞增殖速度等多方面因素會(huì)影響 EdU 摻入到細(xì)胞中的量,因此初次使用時(shí)建議設(shè)置 EdU 濃度梯度。如果之前使用過 BrdU 進(jìn)行實(shí)驗(yàn),則可以參考 BrdU 濃度作為 EdU 的濃度。2) 細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育 2 h ,去除培養(yǎng)基。注:最佳孵育時(shí)間的長(zhǎng)短取決于細(xì)胞生長(zhǎng)速率,通常宜孵育細(xì)胞周期 10% 左右的時(shí)間。對(duì)于常見的哺乳動(dòng)物細(xì)胞如 HeLa、 3T3、 HEK293 等,細(xì)胞周期大約 18 - 25 h ,孵育時(shí)間一般在 2 h 左右。人胚胎細(xì)胞的細(xì)胞周期約 30 min ,推薦孵育 5 min ;酵母細(xì)胞的細(xì)胞周期約 3 h ,推薦孵育 20 min ;神經(jīng)細(xì)胞的細(xì)胞周期約 5 d, 推薦孵育 24 h 。EdU 濃度與孵育時(shí)間相關(guān),短時(shí)間孵育 (< 2 h) 宜采用高濃度,如: 10 - 50 μM ; 長(zhǎng)時(shí)間孵育 (> 24 h ) 宜采用低濃度,如: 1 - 10 μM。細(xì)胞固定化注:對(duì)于需要做表面抗原標(biāo)記的實(shí)驗(yàn),可以考慮在完成 EdU 孵育后,以洗滌液洗滌細(xì)胞 2 次,在細(xì)胞固定化之前進(jìn)行。1) 以 PBS 清洗細(xì)胞兩次,每次 3 - 5 min ,以除去未摻入 DNA 的 EdU 殘留,貼壁不牢的細(xì)胞可降低清洗強(qiáng)度。注:離心條件可參考特定細(xì)胞培養(yǎng)經(jīng)驗(yàn)進(jìn)行設(shè)置。2) 每孔加入 50 μL 細(xì)胞固定液,室溫固定 30 min ,去除固定液。注:低濃度的多聚甲醛固定液有利于細(xì)胞結(jié)構(gòu)的保持,但也可采用其他方式進(jìn)行細(xì)胞固定;固定處理后細(xì)胞沉降系數(shù)發(fā)生變化,需根據(jù)細(xì)胞的情況調(diào)整離心力,可參考該細(xì)胞在其他實(shí)驗(yàn)中通透后的離心條件。3) 每孔加入 50 μL 2 mg/mL 甘氨酸溶液,室溫孵育 5 min ,去除甘氨酸溶液。注:此步驟的目的是中和過量的醛基,保證染色反應(yīng)體系。當(dāng)采用非醛類固定劑進(jìn)行細(xì)胞固定時(shí)可酌情省略此步驟。4) 每孔加入 100 μL 洗滌液洗滌細(xì)胞 2 次,每次 3 - 5 min ,去除洗滌液。5) 每孔加入 100 μL 滲透劑,室溫孵育 10 min ,去除滲透劑。注:必要時(shí)可延長(zhǎng)通透時(shí)間增加細(xì)胞膜通透性EdU 檢測(cè)注:本參考步驟針對(duì) 96 孔板每孔 100 μL 的工作液來進(jìn)行,用戶可以根據(jù)自己的樣本情況調(diào)整用量。1) 依據(jù)下表準(zhǔn)備 Click-iT 工作液。注:Click-iT 工作液須在配制后 15 min 內(nèi)使用。2) 每孔加入 100 μL 洗滌液洗滌細(xì)胞 2 次。3) 每孔加入 100 μL Click-iT 工作液,均勻覆蓋細(xì)胞,室溫避光孵育 30 min ,去除 Click-iT 工作液。4) 每孔加入 100 μL 洗滌液洗滌細(xì)胞 2 次,去除洗滌液,每孔加入 100 μL 保存液保持細(xì)胞濕潤(rùn)。如其他無特別要求,即可進(jìn)行拍照分析或流式細(xì)胞儀檢測(cè)。DNA 復(fù)染或細(xì)胞內(nèi)抗原標(biāo)記 ( 可選步驟 )DNA 復(fù)染1) 用 PBS 將 Hoechst 33342 稀釋 2000 倍,2 - 8°C 避光保存。2) 每孔加 100 μL Hoechst 33342 溶液 (1 ×) ,室溫避光孵育 30 min ,去除染色反應(yīng)液。3) 每孔用 100 μL PBS 洗滌細(xì)胞 1 - 3 次。細(xì)胞內(nèi)抗原標(biāo)記1) 加入抗體工作液,混勻。2) 避光條件下,以合適的溫度及時(shí)間孵育抗體。檢測(cè)及分析1) 建議染色完成后立即進(jìn)行熒光顯微鏡拍照觀察或流式細(xì)胞儀檢測(cè);如果條件限制,請(qǐng)避光 4°C 濕潤(rùn)保存待測(cè),但不應(yīng)超過 3 d 。若為細(xì)胞爬片或涂片,可使用抗熒光淬滅封片機(jī)封片后 4°C 條件下避光保存以提高保存效果。2) 進(jìn)行熒光顯微鏡觀察增殖細(xì)胞的染色情況,可選擇進(jìn)行 Hoechst 復(fù)染再檢測(cè)。Hoechst 33342 為藍(lán)色熒光,最大激發(fā)波長(zhǎng)為 350 nm ,最大發(fā)射波長(zhǎng)為461 nm 。 VF 647 Azide 為紅色熒光,最大激發(fā)波長(zhǎng)為 650 nm ,最大發(fā)射波長(zhǎng)為 670 nm 。3) 流式檢測(cè)的細(xì)胞數(shù)量建議盡量能達(dá)到百萬級(jí),若細(xì)胞數(shù)量較少,檢測(cè)的細(xì)胞數(shù)量可調(diào)整為十萬級(jí)起始進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。對(duì)于細(xì)胞得率過少(剛到萬級(jí))的情況,可適當(dāng)減少步驟 5 (3) 中的清洗次數(shù)。4) 由于流式細(xì)胞儀檢測(cè)比較靈敏,可根據(jù)細(xì)胞類型和實(shí)際染色情況對(duì) VF 647 Azide 的使用量進(jìn)行適當(dāng)調(diào)整

注意事項(xiàng):1. 使用前請(qǐng)將產(chǎn)品瞬時(shí)離心至管底,再進(jìn)行后續(xù)實(shí)驗(yàn)。2. 熒光染料均存在淬滅問題,實(shí)驗(yàn)操作時(shí)請(qǐng)盡量注意避光,以減緩熒光淬滅。3. Click-iT Additive 配制成溶液后請(qǐng)注意適當(dāng)分裝, -20°C 保存。如溶解后有白色物質(zhì)析出,請(qǐng)上下顛倒數(shù)次,待其溶解后使用。 4. 本品會(huì)影響 GFP、 RFP、 mCherry 等熒光蛋白的熒光,對(duì)于熒光蛋白如 GFP、 TC-FLAsH 和 TC-ReAsH 類試劑,需要在 Click 反應(yīng)前進(jìn)行反應(yīng)和檢測(cè)。由于 Phalloidin 不兼容 Click 反應(yīng),推薦使用 Tubulin-Tracker Red (HY-131010) 進(jìn)行細(xì)胞微管的檢測(cè)。5. 本產(chǎn)品僅限于專業(yè)人員的科學(xué)研究用,不得用于臨床診斷或治療,不得用于食品或藥品。6. 為了您的安全和健康,請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作

銷售產(chǎn)品:7-Dehydrocholesterol  | 1-Palmitoyl-sn-glycero-3-phosphocholine  | R-IMPP  | Glutamate dehydrogenase  | Tween 20  | Cephalothin  | Ivuxolimab  | Pomalidomide-C5-azide  | Diazoxide  | Mupirocin

Trending products:Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Dye Reagents  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds


會(huì)員登錄

請(qǐng)輸入賬號(hào)

請(qǐng)輸入密碼

=

請(qǐng)輸驗(yàn)證碼

收藏該商鋪

標(biāo)簽:
保存成功

(空格分隔,最多3個(gè),單個(gè)標(biāo)簽最多10個(gè)字符)

常用:

提示

您的留言已提交成功!我們將在第一時(shí)間回復(fù)您~
在線留言