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Hygromycin B

MCE 國(guó)際站：Hygromycin B

品牌：MedChemExpress (MCE)

CAS：31282-04-9

純度：0.9971

貨號(hào)：HY-B0490

中文名稱(chēng)：潮霉素B

Synonyms：潮霉素B; Hygrovetine

存儲(chǔ)條件：粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶劑中 -80°C 6 個(gè)月 -20°C 1 個(gè)月

運(yùn)輸條件：美國(guó)大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性：Hygromycin B是抑制原核和真核細(xì)胞的氨基糖苷類(lèi)抗生素。

體外：Hygromycin B 是一種氨基環(huán)醇類(lèi)抗生素，可強(qiáng)烈抑制 70S 和 80S 核糖體，由 Streptomyces hygroscopicus 合成[1]。 濃度為 0.38 mM 的潮霉素 B 可基本阻止酵母細(xì)胞在豐富培養(yǎng)基中的生長(zhǎng)，這可能是通過(guò)阻止細(xì)胞質(zhì)核糖體合成蛋白質(zhì)來(lái)實(shí)現(xiàn)的。來(lái)自兔網(wǎng)織紅細(xì)胞、小麥胚芽和酵母的無(wú)細(xì)胞提取物中的多肽合成被低濃度的潮霉素 B 強(qiáng)烈阻斷。該抗生素通過(guò)阻止延伸因子 EF-2 依賴性易位來(lái)抑制酵母多核糖體的肽鏈延伸。潮霉素 B 對(duì)易位的抑制可能是由于穩(wěn)定了與核糖體受體位點(diǎn)結(jié)合的肽基-tRNA[2]。 MCE尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性。僅供參考。

體內(nèi)：Hygromycin B 通過(guò)阻斷核糖體易位來(lái)抑制蛋白質(zhì)合成，而不會(huì)在體內(nèi)引起明顯的誤讀[3]。 在轉(zhuǎn)基因小鼠體內(nèi)中的組成型表達(dá)細(xì)菌 hygR 基因，賦予其對(duì)潮霉素 B 的抗性[4]。 MCE尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性。僅供參考。

動(dòng)物實(shí)驗(yàn)：將潮霉素B溶解于無(wú)菌水中。攜帶hygR的C57BL/6J-TgN(pPWL512hyg)1Ems小鼠腹腔注射潮霉素B，劑量從2.7mg/kg開(kāi)始，每次連續(xù)劑量增加50%。對(duì)照野生型C57BL/6J小鼠用相同體積的無(wú)菌生理鹽水治療?？傋⑸淞繛?.5 mL。連續(xù)10天每天監(jiān)測(cè)動(dòng)物的健康狀況和體重[4]。MCE尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性。它們僅供參考。

IC50 & Target：Aminoglycoside

熱銷(xiāo)產(chǎn)品：Uric acid  | Bufalin  | Deoxynivalenol  | 7,4'-Dihydroxyflavone  | Sal003  | Sodium oleate  | D-Glucose 6-phosphate  | Hypoxanthine  | ML-180  | Digoxigenin monodigitoxoside

Trending products：Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻(xiàn)：

[1]. Pardo JM, et al. Biochemical basis of resistance to hygromycin B in Streptomyces hygroscopicus--the producing organism. J Gen Microbiol. 1985 Jun;131(6):1289-98.

[2]. González A, et al. Studies on the mode of action of hygromycin B, an inhibitor of translocation in eukaryotes. Biochim Biophys Acta. 1978 Dec 21;521(2):459-69.

[3]. Pfister P, et al. Role of 16S rRNA Helix 44 in Ribosomal Resistance to Hygromycin B. Antimicrob Agents Chemother. 2003 May;47(5):1496-502.